Азо́тистая кислота́ (химическая формула — HNO2) — слабая одноосновная высокотоксичная неорганическая кислота. При стандартных условиях неустойчива.
Азотистая кислота | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
Азотистая кислота | ||
Хим. формула | HNO2 | ||
Физические свойства | |||
Состояние |
в водном растворе — жидкость; в чистом виде — газ |
||
Молярная масса | 47,0134 г/моль | ||
Плотность | 1,685 (жидкость) | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | 42,35 °C | ||
• кипения | 158 °C | ||
Химические свойства | |||
Константа диссоциации кислоты | 3,4 | ||
Растворимость | |||
• в воде | 548 г/100 мл | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 7782-77-6 | ||
PubChem | 24529 | ||
Рег. номер EINECS | 231-963-7 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
ChEBI | 25567 | ||
ChemSpider | 22936 | ||
Безопасность | |||
ЛД50 | 35 мг/кг | ||
Токсичность | Высокотоксична, сильнейший неорганический яд, мутагенна | ||
Пиктограммы ECB | |||
NFPA 704 | |||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Строение
правитьВ газовой фазе планарная молекула азотистой кислоты существует в виде двух конфигураций: цис- и транс-.
цис-изомер транс-изомер
При комнатной температуре преобладает транс-изомер: эта структура является более устойчивой. Так, для цис-HNO2(г) ΔG°f = −42,59 кДж/моль, а для транс-HNO2(г) ΔG°f = −44,65 кДж/моль.
Физические свойства
правитьАзотистая кислота — это неустойчивая кислота, существующая только в разбавленных водных растворах, окрашенных в слабый голубой цвет, и в газовой фазе. Кислота весьма токсична (в больших концентрациях).
Химические свойства
правитьВ водных растворах существует равновесие:
При нагревании раствора азотистая кислота распадается с выделением NO и образованием азотной кислоты:
По действием щелочей образует соли, называемые нитритами (или азотистокислыми), которые гораздо более устойчивы, чем HNO2:
HNO2 является слабой кислотой. В водных растворах диссоциирует (KD = 4,6⋅10−4), немного сильнее уксусной кислоты:
Используется в органическом синтезе для получения органических нитритов (изопропилнитрита, изоамилнитрита и других). Реакция протекает в присутствии сильных кислот:
Общая реакция:
Азотистая кислота проявляет как окислительные, так и восстановительные свойства. При действии более сильных окислителей (пероксид водорода, хлор, перманганат калия) окисляется в азотную кислоту:
В то же время она способна окислять вещества, обладающие восстановительными свойствами. Реакция с соляной кислотой при незначительном нагревании протекает обратимо, а при температуре выше +100°C идёт необратимо:
Может вступать в реакцию с азидами с образованием более безопасных продуктов, что является способом их утилизации:
Получение
правитьРастворение оксида азота(III) N2O3 в воде:
Растворение оксида азота(IV) NO2 в воде:
Применение
править- Диазотирование первичных ароматических аминов и образование солей диазония;
- Применение нитритов в органическом синтезе при производстве органических красителей.
Физиологическое действие
правитьАзотистая кислота (HNO2) весьма токсична, причём обладает ярко выраженным мутагенным действием, поскольку является дезаминирующим агентом.
ПДК в рабочей зоне 5 мг/м3 (по диоксиду азота).
Источники
править- Карапетьянц М. Х., Дракин С. И. Общая и неорганическая химия. — М.: Химия, 1994.
Ссылки
править- Азотистая кислота // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.