Википедия

Химическая номенклатура

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 22 марта 2024 года; проверки требуют 10 правок.

Хими́ческая номенклату́ра — совокупность химических терминов и названий индивидуальных химических веществ, их групп и классов, а также правила составления этих названий[1].

История

править

Система наименований химических соединений длительное время развивалась хаотично, наименования давались в основном первооткрывателями каких-либо соединений. Многие вещества известны настолько давно, что происхождение их наименований носит легендарный характер. Исторически сложившиеся «собственные имена» выделяют как тривиальные названия. Они не вытекают из каких-либо единых систематических принципов, не выражают строения соединения и чрезвычайно разнообразны. Например: рудничный газ, винный спирт, ванилин, сода.

Создание систематической номенклатуры

править

Химическая номенклатура, как система единых принципов для создания общепринятой терминологии и названий веществ (систематическая номенклатура), берет свое начало с работы Гитона де Морво, который в 1782 году предложил в противовес спорадическому присвоению названий химических веществ подход, согласно которому простейшим химическим веществам следует присвоить простые химические названия, из которых далее возможно составлять названия соединений более сложного состава[2][3]. Гитон де Морво опубликовал первую таблицу химической номенклатуры (Tableau de Nomenclature Chimique), включавшую шесть минеральных кислот, шесть кислот растительного и четыре животного происхождения, а также три щелочи и предложил на их основе метод наименования около пятисот соединений[4]. В 1787 г шесть французских химиков — Гитон де Морво, Лавуазье, Бертолле, Фуркруа, Хассенфратц и Аде — опубликовали первую общепринятую систематическую химическую номенклатуру (Méthode de nomenclature chimique), получившую далее известность как номенклатура Лавуазье[5][6]. Наряду с правилами наименования веществ, в ней было предложено использовать комбинацию букв и геометрических фигур в качестве символов для обозначения химических веществ и отдельных групп (например, квадрат с буквой F обозначал железо, а круг с буквой F обозначал фторид-ион)[7]−347[3]−245, что явилось прообразом химических формул.

В 1801 году В. М. Севергин принимает новую химическую номенклатуру Лавуазье, переводит и вводит русскоязычные химические термины[8]. Например, он впервые назвал: «кислотворное вещество» (кратко «кислотвор», совр. кислород), водотворное — водород, удушливое — (азот), угольное — углерод. Оксиды металлов назвал — «земли». Дал химическое обозначение солям. В дальнейшем он переводил[9] и составлял химические словари[10], что способствовало закреплению его химической номенклатуры. Развернутое описание химической номенклатуры на русском языке было дано Г. Гессом в 1831 году[11].

В 1803—1810 годах Дальтон предложил альтернативный номенклатуре Лавуазье подход для краткой записи химических соединений, в котором элементы отображались в виде кругов, символизировавшие атомы, с особыми символами или буквами для каждого химического элемента. Достоинством такого подхода являлась возможность изображать структуры молекул в виде комбинации атомов, что явилось прототипом современных структурных формул. Основной недостаток, как и для символических обозначений в номенклатуре Лавуазье, состоял в трудности использования таких обозначений в печатных изданиях[3][12]−256.

В 1813—1814 годах Берцелиус ввёл термин формула для используемого и в настоящее время способа краткой записи соединений, в которой буквенными символами и числами отражается их элементный состав. Каждому химическому элементу соответствовало буквенное обозначение (символ), которое являлось сокращением от его названия на латинском языке и состояло из заглавной буквы или комбинации заглавной и строчной букв латинского алфавита. Формулы Берцелиуса состояли из символов элементов и числовых индексов, отражающих соотношение элементов в соединении[13]−359[7]−348. Берцелиус также предложил использовать предложенные им формулы химических веществ при записи уравнений химических реакций[14]−52. Основная критика формул Берцелиуса, в частности, со стороны Дальтона, состояла в невозможности их использования для отражения последовательности соединения атомов в молекулах[15]. К середине XIX века сформировалась традиция ставить в соответствие названию химического соединения его буквенно-числовую формулу. Созданная Берцелиусом электрохимическая теория, согласно которой соединения образуются в результате взаимодействия «электроположительных» и «электроотрицательных» элементов, стала прочной основой для выработавшей к этому времени номенклатуры неорганических соединений и предшественником бинарной номенклатуры, используемой в настоящее время в неорганической химии.

Этапы развития систематической номенклатуры органических веществ

править

В конце XVII - начале XIX века химикам удалось выделить из растений и животных большую группу соединений, названных органическими веществами. Однако их ограниченный элементный состав (углерод, водород, а также кислород и, реже, азот и фосфор), отсутствие данных о структуре молекул, а также трудности в установлении количественного состава органических соединений не позволяли использовать для конструирования их названий систематические подходы, достаточно успешно применяемые в то время для неорганических веществ. Поэтому до середины XIX века для органических веществ использовались лишь тривиальные названия по источнику их происхождения (муравьиная, винная, лимонная кислоты), первооткрывателю (кетон Михлера, основание Трёгера), а также являющиеся сокращениями слов и других названий (альдегид — Alcohol dehydrohenatus или ацеталь — продукт реакции ацетона и спирта (alcohol)).

Систематическая номенклатура органических соединений в полной мере возникла после разработки научных основ органической химии, сформированной в 1861 году Бутлеровым в виде теории строения молекул органических веществ, согласно которой идентичность органических соединений определяется не только элементным составом молекул, но и порядком соединения в них атомов и их пространственным расположением.

Можно выделить четыре основных этапа развития систематической номенклатуры:

  • Рациональная (радикально-функциональная) номенклатура создана в середине XIX века под влиянием теории радикалов Берцелиуса и более поздней теории типов Дюма и Лорана. Следствием теории типов и последующего открытия гомологии и изомерии стала возможность объединять вещества с близкими свойствами в одну группу (спирты, кетоны, карбоновые кислоты), используя при их наименовании название самого простого представителя (метан, фенол, нафталин, муравьиная кислота и др) в качестве основы, к которой в качестве приставок добавлялись названия радикалов, замещавшие водород; так, этан в рациональной номенклатуре имел название метилметан. Использовали и другие основы названий, не связанные с конкретными соединениями (кетон, карбинол), например, диметилкетон для ацетона, метилэтилкарбинол для бутан-2-ола[3]−299. Последние значимые уточнения в рациональную номенклатуру вносились в 1879 году Лондонским Химическим обществом.[16]−276 В настоящее время рациональная номенклатура широкого распространения не имеет, но отдельные её положения нашли отражение в современной заместительной номенклатуре.
  • Женевская номенклатура[17]. 19—22 апреля 1892 на Женевском конгрессе[18][19] Международной комиссии для реформы химической номенклатуры были приняты правила номенклатуры, называемой Женевской. Это были первые научно-обоснованные и хорошо систематизированные правила для органических веществ, основанные на данных о структуре и составе соединений. Появляется термин «систематическая номенклатура», в которой каждому названию может быть сопоставлена соответствующая структурная формула соединения. В основу легли принципы заместительной номенклатуры, в которой молекулы соединений рассматриваются как продукты замещения атомов водорода в молекулах углеводородов на различные другие атомы, заместители или функциональные группы, при этом, основу названий стали составлять названия соответствующих углеводородов. Например, диметилэтилметан получил название 2-метилбутан. Появились первые правила выбора главной углеродной цепи и боковых цепей при построении названий, обозначение и нумерация кратных связей. Названия многих функциональных групп стали отражаться в суффиксе (пропанон для ацетона, этановая кислота для уксусной кислоты), при этом понятие главной функциональной группы при выборе основной цепи ещё отсутствовало (например, для бензилового спирта использовалось название бензол-этилол). Женевская номенклатура составила основу номенклатурных правил органической химии разрабатываемых далее при участии ИЮПАК.
  • Льежская номенклатура[20][21]. В 1930 ИЮПАК по результатам конференции в Льеже принял новые правила наименования органических соединений, которые были близки к Женевской номенклатуре, но уточняли ряд её положений, в частности,
    • химическая номенклатура фокусировалась на соединениях известного строения;
    • точная форма терминов, окончаний и др. составляющих названий должна была быть приведена в соответствие с особенностями каждого национального языка;
    • введено понятие главной функциональной группы в соединении, с которой должна быть обязательно соединена главная углеродная цепь молекулы, функциональные группы ранжированы по старшинству для возможности выбора одной главной группы;
    • рассмотрение названий белков, витаминов и гормонов переведено в биохимическую номенклатуру.➤
  • Последующие версии номенклатуры ИЮПАК. Разнообразие номенклатурных систем для новых органических соединений и возникающие из-за этого сложности в научной и практической деятельности привели к тому, что в 1947 году на совещании ИЮПАК в Лондоне было принято решение о выработке новых международных правил номенклатуры, которые были созданы в 1957 году и опубликованы под названием Правила номенклатуры органических соединений IUPAC 1957[22]. Впоследствии они составили регулярно обновляемый свод номенклатурных правил ИЮПАК по органической химии, известный как Синяя книга[англ.][23][24].

Совершенствование номенклатуры неорганических и координационных соединений

править

Существенным дополнением к бинарной номенклатуре неорганических соединений, созданной при участии Лавуазье и Берцелиуса, стала аддитивная номенклатура, предложенная Вернером для координационных соединений[25][26]. В аддитивной номенклатуре названия лигандов следовали за названием центрального атома, к которому добавлялось окончание -ат, если комплексная часть координационного соединения была анионом. Вернер тажке предложил использовать мультипликативные приставки (ди-, три- и т.д.) для указания количества лигандов. Например, тетрацианоникелат(0) калия для K4[Ni(CN)4] или хлорид трис(этилендиамин)кобальта (III) для [Co(NH2CH2CH2NH2)3]Cl3.

Дальнейшая работа по совершенствованию номенклатуры неорганических соединений проводилось под эгидой ИЮПАК, в частности, в 1940 году вышли первые общепринятые Правила наименования неорганических веществ, которые регламентировали построения названий бинарных соединений и веществ, составленных из более двух элементов, номенклатуру кислородсодержащих кислот и их анионов (в том числе мета-, пиро- и поликислот), солей и их кристаллогидратов, координационных соединений[27]. Последующие редации этого документа составили свод номенклатурных правил ИЮПАК по неорганической химии, названный Красная книга.[28]

Создание номенклатуры полимеров

править

Впервые упорядоченные номенклатурные правила в области химии полимеров (высокомолекулярных соединений) были разработаны ИЮПАК в 1952 году[29][30]. Наряду с общей терминологией и принципами наименования полимерных молекул они включали определения понятий молекулярной массы полимеров, осмотического давления и вязкости их растворов, номенклатуру полисахаридов, определения основных типов реакций полимеризации и их кинетических аспектов. Первые систематические названия линейных органических полимеров, не получившие впоследствии широкого распространения, состояли из приставки поли-, названия простейшего структурно-повторяющегося фрагмента и суффикса -амер (например, полиметамер для полиэтилена). Далее эта номенклатура была дополнена описанием пространственной структуры для случая регулярных полимеров[31].

В 1975 году[32] номенклатура была существенно пересмотрена и стали допустимыми два подхода для наименования полимеров на основе:

  • названий синтетического предшественника — исходного мономера или его условного аналога (например, полиэтилен),
  • названий структурно повторяющегося фрагмента (поли(метилен)),

причём, в обоих случаях для названий основы использовалась заместительная номенклатура ИЮПАК для органической химии➤. Эти походы используются в современной номенклатуре высокомолекулярных соединений[33], составляющей Фиолетовую книгу ИЮПАК[34], в которой также классифицированы структурные типы полимеров и приведены способы построения их структурных формул и перечень общеупотребимых аббревиатур.

Создание биохимической номенклатуры

править

В период с 1921 до 1954 года разработкой номенклатуры в области биологической химии занималась отдельная комиссия ИЮПАК. За это время в сотрудничестве с комиссией ИЮПАК по номенклатуре органической химии ею были созданы единые правила для наименования углеводов, аминокислот и пептидов, жиров, ферментов, каротеноидов и витаминов[35]. Выделение биохимии в отдельную от химии и родственную молекулярной биологии область науки привело к созданию в 1955 году самостоятельного Международного союза биохимии (International Union of Biochemistry, IUB), позднее ставшего Международным союзом биохимии и молекулярной биологии (International Union of Biochemistry and Molecular Biology, IUBMB), который создал собственную комиссию по номенклатуре[36][37][38]. С этого времени ИЮПАК и IUB(MB) ведут совместную работу по совершенствованию биохимической номенклатуры в рамках объединённой комиссии (до 1977 года — Commission of Biochemical Nomenclature, CNB, далее — Joint Commission on Biochemical Nomenclature, JCNB), при этом вопросы номенклатуры, не затрагивающие напрямую интересы химиков, рассматриваются отдельной номенклатурной комиссией IUBMB (Nomenclature Committee of IUBMB, NC-IUBMB)[38][39][40]−159. В 1992 году ИЮПАК и IUBMB выпустили актуальный в то время сборник статей по биохимической номенклатуре, названный Белая книга[41]. Номенклатурные правила по биохимии традиционно выпускаются в виде отдельных статей для каждого класса природных соединений и публикуются в изданиях ИЮПАК[42] и IUBMB[43], а также размещаются на сайте JCNB.

Изначально предполагалось, что для наименования веществ биологического происхождения известного состава и строения будет применяться заместительная номенклатура органических веществ, однако, для биохимического сообщества более приемлемым оказался подход, основанный на принципах рациональной номенклатуры➤ с использованием большого количества тривиальных основ (например, гидрокси-4-L-пролин, деоксирибоза), а для природных соединений более сложного строения (например, ферменты) структурный подход оказался полностью неприменим. Далее основным принципом биохимической номенклатуры стало создании не систематических, а скорее согласованных (coherent) названий и последовательных подходов к их построению[35]−86, при этом названия биохимических молекул выстраиваются на основе одного или более критериев, приведенных ниже[40]−160:

  • источник для выделения (организм, органелла);
  • функции в живых организмах;
  • структурные особенности;
  • в виде производного от другого родственного соединения, названного по вышеуказанным критериям;
  • порядковые или каталожные номера.

Современное состояние

править

Номенклатура ИЮПАК — действующий мировой стандарт

править
Основная статья: Номенклатура ИЮПАК

Наличие устоявшейся, общепризнанной на мировом уровне и активно используемой химической номенклатуры является результатом активной и скрупулёзной работы ИЮПАК в течение всей столетней истории[44] существования этого химического общества, сумевшего консолидировать усилия химиков всего мира для выработки единых принципов[45] наименования химических веществ и химической терминологии. На сегодняшний день именно номенклатура ИЮПАК является стандартным средством коммуникации в большинстве научных и промышленных областей химии.

Современная химическая номенклатура ИЮПАК содержит сведения по трем основным направлениям:

Совершенствуя химическую номенклатуру по междисциплинарным областям химии, ИЮПАК тесно взаимодействует с другими мировыми научными организациями, например, Международным союзом биохимии и молекулярной биологии в случае биохимической номенклатуры[52] или Международной федерацией клинической химии и лабораторной медицины для развития раздела химической номенклатуры для применения в клинической биохимии.[53]

Успешность создания химической номенклатуры, общепринятой в мировом масштабе, зачастую определяется возможностью нахождения компромиссов в случае неоднозначных вопросов. В номенклатуре ИЮПАК яркими примерами таких компромиссных решений являются:

  • Отказ от доминирующей роли английского языка — применение номенклатуры вне англоговорящих стран учитывает нормы и правила национальных языков, что создает определённые трудности в переводе названий и терминов с одного языка на другой, но позволяет делать их лексически и фонетически более гармоничными.
  • Соглашение о возможности использования устойчивых тривиальных (не относящихся к систематической или полусистематической номенклатуре) названий для ряда широко известных веществ.
  • Решение ИЮПАК о названиях ряда тяжелых трансурановых химических элементов в 2016 году с учётом приоритетов различных стран в их синтезе[54] .

Тривиальные названия соединений

править

Тривиальные названия — названия, исторически закрепившиеся за какими-либо соединениями, и не соответствующие никакой номенклатуре.

См. также

править

Примечания

править
  1. ↑ Химическая энциклопедия, 1992, Т. 3, с. 290—293.
  2. ↑ Guyton de Morveau, Louis-Bernard. Mémoire sur les dénominations chimiques, la nécessité d’en perfectionner le système, et les règles pour y parvenir (фр.) // Observations sur la physique, sur l'histoire naturelle et sur les arts. — 1782. — Janvier (vol. 19). — P. 370—382. Архивировано 4 марта 2023 года.
  3. ↑ 1 2 3 4 Maurice P. Crosland. Historical studies in the language of chemistry (англ.). — London: Heinemann, 1962. — 406 p. — ISBN 0-486-43802-3. Архивировано 5 марта 2023 года.
  4. ↑ Guyton de Morveau, Louis-Bernard. Tableau de Nomenclature Chimique (фр.) // Observations sur la physique, sur l'histoire naturelle et sur les arts. — 1782. — Mai (vol. 19). — P. 382. Архивировано 4 марта 2023 года.
  5. ↑ Louis-Bernard Guyton de Morveau, Pierre-Auguste Adet, Claude-Louis Berthollet, Antoine Laurent Lavoisier, Jean-Henri Hassenfratz, comte Antoine-François de Fourcroy. Méthode de nomenclature chimique (фр.). — Paris: Académie Royale des Sciences, 1787. — 312 p. Архивировано 6 марта 2023 года.
  6. ↑ Wolfgang Lefèvre. The Méthode de nomenclature chimique (1787): A Document of Transition (англ.) // Ambix. — 2018-01-02. — Vol. 65, iss. 1. — P. 9–29. — ISSN 1745-8234 0002-6980, 1745-8234. — doi:10.1080/00026980.2017.1418233. Архивировано 6 марта 2023 года.
  7. ↑ 1 2 Jaime Wisniak. Jöns Jacob Berzelius A Guide to the Perplexed Chemist (англ.) // The Chemical Educator. — 2000-12. — Vol. 5, iss. 6. — P. 343–350. — ISSN 1430-4171. — doi:10.1007/s00897000430a.
  8. ↑ Севергин В. М. Пробирное искусство, или руководство к химическому испытанию металлических руд и других ископаемых тел. СПб.: ИАН, 1801. XVI, [15], 370 c.
  9. ↑ Каде де Гассикур Ш. Словарь химический, содержащий в себе теорию и практику химии с приложением её к естественной истории и искусствам. В 4-х томах / Перевод В. М. Севергина. — СПб.: тип. ИАН, 1810—1813. Архивировано 6 марта 2023 года.
  10. ↑ Севергин В. М. Руководство к удобнейшему разумению химических книг иностранных, заключающее в себе словари: латинско-российский, французско-российский и немецко-российский, по старинному и новейшему словознанию. СПб.: тип. ИАН, 1815. V, 291, 4 с.
  11. ↑ Гесс Г. И. Основания чистой химии. — СПб.: Тип. Императ. акад. наук, 1831. — 611 с. Архивировано 22 марта 2023 года.
  12. ↑ Dalton J. A new system of chemical philosophy. Part I. — London: R. Bickerstaff, 1808. — С. 218. — 598 с.
  13. ↑ J. Berzelius. Experiments on the Nature of Azote, of Hydrogen and of Ammonia, and upon the Degrees of Oxidation of which Azote is susceptible (англ.) // Annals of Philosophy. — 1813. — November (vol. 2). — P. 357—368. Архивировано 17 декабря 2014 года.
  14. ↑ J. Berzelius. Essay on the cause of chemical properties, and on some circumstances relating to them: together with the short and easy method of expressing them. III. On the chemical signs and the method of employing them to express the chemical proportions (англ.) // Annals of Philosophy. — 1814. — January (vol. 3). — P. 51—60. Архивировано 8 марта 2023 года.
  15. ↑ В более поздних вариантах записи формул, чтобы отразить связность атомов в соединениях, Берцелиус предлагал использовать точки для обозначения атомов кислорода и запятые для обозначений атомов серы над символами элементов, с которыми они были соединены, однако эти подходы для записи формул не получили распространение.
  16. ↑ Anniversary meeting, March 31st, 1879 (англ.) // Journal of the Chemical Society, Transactions. — 1879-01-01. — Vol. 35, iss. 0. — P. 257–281. — ISSN 0368-1645. — doi:10.1039/CT8793500257. Архивировано 10 марта 2023 года.
  17. ↑ Справочник химика, 1968, Т. 7, с. 283–292.
  18. ↑ Henry E. Armstrong. The International Conference on Chemical Nomenclature (англ.) // Nature. — 1892-05. — Vol. 46, iss. 1177. — P. 56–59. — ISSN 1476-4687. — doi:10.1038/046056c0. Архивировано 10 марта 2023 года.
  19. ↑ "Congrès de nomenclature chimique, Genève 1892", Bulletin de la Société Chimique de Paris, Série 3, 8: xiii—xxiv, 1892, Архивировано 11 февраля 2023, Дата обращения: 11 февраля 2023.
  20. ↑ Справочник химика, 1968, Т. 7, с. 293–303.
  21. ↑ Definitive Report of the Committee for the Reform of Nomenclature in Organic Chemistry (англ.) // Journal of the Chemical Society (Resumed). — 1931. — P. 1607. — ISSN 0368-1769. — doi:10.1039/jr9310001607.
  22. ↑ Definitive Rules for Nomenclature of Organic Chemistry (англ.) // Journal of the American Chemical Society. — 1960-11. — Vol. 82, iss. 21. — P. 5545–5574. — ISSN 1520-5126 0002-7863, 1520-5126. — doi:10.1021/ja01506a003. Архивировано 11 февраля 2023 года.
  23. ↑ Henri A Favre, Warren H Powell. Nomenclature of Organic Chemistry. — The Royal Society of Chemistry, 2013-12-17. — ISBN 978-0-85404-182-4, 978-1-84973-306-9. Архивировано 12 марта 2023 года.
  24. ↑ 1 2 Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. — Cambridge, England: Royal Society of Chemistry, 2014. — 1 online resource (ixiii, 1568 pages) с. — ISBN 978-1-84973-306-9, 1-84973-306-6. Архивировано 23 июня 2023 года.
  25. ↑ Werner, A. Neuere Anschauungen auf den Gebieten der Anorganischen Chemie (нем.). — Braunschweig: Vieweg, 1905. — S. 92—95. — 189 S.
  26. ↑ Edwin C. Constable. What’s in a Name?—A Short History of Coordination Chemistry from Then to Now (англ.) // Chemistry. — 2019-12. — Vol. 1, iss. 1. — P. 126–163. — ISSN 2624-8549. — doi:10.3390/chemistry1010010. Архивировано 23 марта 2023 года.
  27. ↑ W. P. Jorissen, H. Bassett, A. Damiens, F. Fichter, H. Remy. Report of the Committee for the Reform of Inorganic Chemical Nomenclature, 1940 (англ.) // Journal of the Chemical Society (Resumed). — 1940. — P. 1404. — ISSN 0368-1769. — doi:10.1039/jr9400001404.
  28. ↑ 1 2 Nomenclature of inorganic chemistry. IUPAC recommendations 2005. — Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2005. — xii, 366 pages с. — ISBN 978-0-85404-438-2, 0-85404-438-8. Архивировано 28 марта 2021 года.
  29. ↑ Report on nomenclature in the field of macromolecules. International union of pure and applied chemistry // Journal of Polymer Science. — 1952-03. — Т. 8, вып. 3. — С. 257–277. — doi:10.1002/pol.1952.120080301. Архивировано 15 марта 2023 года.
  30. ↑ History of IUPAC Polymer Terminology and Nomenclature (амер. англ.). IUPAC | International Union of Pure and Applied Chemistry. Дата обращения: 15 марта 2023. Архивировано 15 марта 2023 года.
  31. ↑ M. L. Huggins, G. Natta, V. Desreux, H. Mark. Report on nomenclature dealing with steric regularity in high polymers (англ.) // Pure and Applied Chemistry. — 1966-01-01. — Vol. 12, iss. 1—4. — P. 643–656. — ISSN 0033-4545 1365-3075, 0033-4545. — doi:10.1351/pac196612010643. Архивировано 15 марта 2023 года.
  32. ↑ Nomenclature of Regular Single-Strand Organic Polymers // Pure and Applied Chemistry. — 1976-01-01. — Т. 48, вып. 3. — С. 373–386. — ISSN 0033-4545 1365-3075, 0033-4545. — doi:10.1351/pac197648030373. Архивировано 15 марта 2023 года.
  33. ↑ R. C. Hiorns, R. J. Boucher, R. Duhlev, Karl-Heinz Hellwich, Philip Hodge, Aubrey D. Jenkins, Richard G. Jones, Jaroslav Kahovec, Graeme Moad, C. K. Ober, D. W. Smith, Robert F. T. Stepto, J.-P. Vairon, Jiří Vohlídal. A brief guide to polymer nomenclature (IUPAC Technical Report) (англ.) // Pure and Applied Chemistry. — 2012-10-03. — Vol. 84, iss. 10. — P. 2167–2169. — ISSN 0033-4545 1365-3075, 0033-4545. — doi:10.1351/PAC-REP-12-03-05. Архивировано 15 марта 2023 года.
  34. ↑ 1 2 3 International Union of Pure and Applied Chemistry. Subcommittee on Polymer Terminology. Compendium of polymer terminology and nomenclature : IUPAC recommendations, 2008. — Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2009. — 1 online resource (xix, 443 pages) с. — ISBN 978-1-84755-942-5, 1-84755-942-5, 978-1-62870-146-3, 1-62870-146-3. Архивировано 1 июня 2023 года.
  35. ↑ 1 2 Courtois, J.E. Work of Commission on Nomenclature of Biological Chemistry (англ.) // Advances in Chemistry. — 1953. — Vol. 8. — P. 83—94. — doi:10.1021/ba-1953-0008.ch010. Архивировано 14 марта 2023 года.
  36. ↑ E. C. Slater. The uncertain birthday of IUB (англ.) // Trends in Biochemical Sciences. — 1980-07-01. — Vol. 5, iss. 7. — P. VII–VIII. — ISSN 0968-0004. — doi:10.1016/0968-0004(80)90225-X.
  37. ↑ Mary Osborn. IUBMB: the first half-century (англ.) // Trends in Biochemical Sciences. — 2005-06-01. — Т. 30, вып. 6. — С. 273–275. — ISSN 0968-0004. — doi:10.1016/j.tibs.2005.04.011.
  38. ↑ 1 2 (Bill) Slater. The History of IUB(MB) // IUBMB Life (International Union of Biochemistry and Molecular Biology: Life). — 2005-05-01. — Т. 57, вып. 4—5. — С. 203–211. — ISSN 1521-6551 1521-6543, 1521-6551. — doi:10.1080/15216540500128098.
  39. ↑ Kurt L. Loening. Activities of the IUPAC/IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature (JCBN) and the Nomenclature Committee of IUB (NC-IUB) (англ.) // The Terminology of Biotechnology: A Multidisciplinary Problem / Kurt L. Loening. — Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1990. — P. 1–8. — ISBN 978-3-540-53052-7, 978-3-642-76011-2. — doi:10.1007/978-3-642-76011-2_1.
  40. ↑ 1 2 Richard Cammack. The Biochemical Nomenclature Committees // IUBMB Life (International Union of Biochemistry and Molecular Biology: Life). — 2000-09-01. — Т. 50, вып. 3. — С. 159–161. — ISSN 1521-6551 1521-6543, 1521-6551. — doi:10.1080/152165400300001453.
  41. ↑ 1 2 Biochemical nomenclature and related documents : a compendium. — 2nd ed. — London: Portland Press, 1992. — x, 347 pages с. — ISBN 1-85578-005-4, 978-1-85578-005-7. Архивировано 1 июня 2023 года.
  42. ↑ IUPAC-Journals (амер. англ.). International Union of Pure and Applied Chemistry. Дата обращения: 15 марта 2023. Архивировано 14 марта 2023 года.
  43. ↑ IUBMB-Journals (амер. англ.). International Union of Biochemistry and Molecular Biology. Дата обращения: 15 марта 2023. Архивировано 15 марта 2023 года.
  44. ↑ Nomenclature Notes (амер. англ.). IUPAC 100. Дата обращения: 26 марта 2023. Архивировано 26 марта 2023 года.
  45. ↑ Principles of Chemical Nomenclature : a Guide to IUPAC Recommendations. — 2011 edition. — Cambridge, UK, 2011. — xii, 257 pages с. — ISBN 978-1-84973-007-5, 1-84973-007-5. Архивировано 19 января 2023 года.
  46. ↑ The IUPAC Compendium of Chemical Terminology (англ.). goldbook.iupac.org. Дата обращения: 26 марта 2023. Архивировано 24 ноября 2016 года.
  47. ↑ 1 2 Quantities, units, and symbols in physical chemistry. — 3rd ed. — Cambridge, UK: RSC Pub, 2007. — 1 online resource (xiv, 233 pages) с. — ISBN 978-1-84755-788-9, 1-84755-788-0, 978-0-85404-433-7, 0-85404-433-7. Архивировано 26 марта 2023 года.
  48. ↑ 1 2 Compendium of Terminology in Analytical Chemistry / D. Brynn Hibbert. — 2023-01-27. — 666 с. — ISBN 978-1-78262-947-4. Архивировано 29 марта 2023 года.
  49. ↑ 1 2 Compendium of terminology and nomenclature of properties in clinical laboratory sciences : recommendations 2016.. — Cambridge, UK, 2017. — 1 online resource (xxix, 182 pages) с. — ISBN 978-1-78262-245-1, 1-78262-245-4. Архивировано 21 марта 2023 года.
  50. ↑ The IUPAC International Chemical Identifier (InChI) (амер. англ.). IUPAC | International Union of Pure and Applied Chemistry. Дата обращения: 26 марта 2023. Архивировано 31 марта 2023 года.
  51. ↑ Stephen R. Heller, Alan McNaught, Igor Pletnev, Stephen Stein, Dmitrii Tchekhovskoi. InChI, the IUPAC International Chemical Identifier // Journal of Cheminformatics. — 2015-05-30. — Т. 7, вып. 1. — С. 23. — ISSN 1758-2946. — doi:10.1186/s13321-015-0068-4.
  52. ↑ Body Details (амер. англ.). IUPAC | International Union of Pure and Applied Chemistry. Дата обращения: 26 марта 2023. Архивировано 30 мая 2023 года.
  53. ↑ Silver Book (амер. англ.). IUPAC | International Union of Pure and Applied Chemistry. Дата обращения: 26 марта 2023. Архивировано 21 марта 2023 года.
  54. ↑ Fabienne Meyers. IUPAC Announces the Names of the Elements 113, 115, 117, and 118 (амер. англ.). IUPAC | International Union of Pure and Applied Chemistry (30 ноября 2016). Дата обращения: 26 марта 2023. Архивировано 29 июля 2018 года.

Литература

править
  • Химическая энциклопедия : в 5 т. / под ред. И. Л. Кнунянца. — М. : Большая российская энциклопедия, 1992. — Т. 3, Номенклатура химическая. — С. 290–293. — 639 с. — ISBN 5-85270-039-8.
  • Справочник химика : [рус.] : в 7 т. / гл. ред. Б. П. Никольский. — Л. : Химия, 1968. — Т. 7 : Дополнительный том: Номенклатура органических соединений. Техника безопасности. Сводный предметный указатель.. — 508 с. — 50 000 экз.
Источник — https://ru.wiki.x.io/w/index.php?title=Химическая_номенклатура&oldid=139958553