Википедия

Теменной глаз

Для термина «Третий глаз» см. также другие значения.

Теменно́й глаз (третий глаз, непарный глаз) — непарный светочувствительный орган некоторых бесчелюстных, рыб, земноводных и рептилий. Воспринимает интенсивность света (но не может давать изображение) и работает как эндокринная железа, участвуя в регуляции многих суточных и сезонных ритмов и, возможно, в терморегуляции[2][3][4][5]. Некоторым земноводным и рептилиям необходим для нормального ориентирования в пространстве, что объясняют его способностью определять направление солнечного света, поляризации света от неба[6][7][8] или силовых линий магнитного поля Земли[9]. Во многом его функции ещё неясны[2].

Ящерица Cyclura lewisi. Теменной глаз лежит под полупрозрачной центральной частью большой светлой чешуйки
Молодая лягушка-бык. Непарный глаз лежит между парными под маленьким непигментированным участком кожи
Череп триасовой амфибии (темноспондила) тоозуха[1] (Thoosuchus) с отверстием для теменного глаза

Непарный глаз всегда намного меньше парных и покрыт кожей (но обычно она над ним прозрачнее, чем в других местах). Часто он расположен в специальном отверстии в черепе. У него есть сетчатка, нерв и аналог хрусталика, но нет радужки, век и глазодвигательных мышц[10][11]. У современных позвоночных он встречается намного реже, чем у древних (особенно палеозойских)[12], и часто редуцируется с возрастом[13][14][15].

Третий глаз разных животных развивается из разных зачатков. Глазоподобный вид могут принимать два органа, которые развиваются из соседних выростов крыши промежуточного мозга и объединяются под названием пинеального комплекса:

  • пинеальный орган, также известный как эпифиз или шишковидное тело, — есть почти у всех позвоночных;
  • парапинеальный орган, возникающий спереди и слева от пинеального, — у большинства современных позвоночных потерян[12][16][17].

Степень глазоподобности этих структур меняется в очень широких пределах, и объём понятия «теменной глаз» у разных авторов сильно различается. В самом узком смысле это название относится только к хорошо развитому парапинеальному органу рептилий[18][19], а в самом широком — и к светочувствительным органам пинеального комплекса некоторых земноводных[20][21], рыб[22] и бесчелюстных[23][24].

Эти органы наиболее глазоподобны у таких современных животных:

У остальных современных позвоночных оба этих органа не глазоподобны, а часто и сильно редуцированы, и их не называют глазами. Так, у млекопитающих и птиц пинеальный орган скрыт под черепом и часто в глубине мозга, а парапинеальный исчез совсем. Некоторые животные потеряли и тот и другой[15][27].

Названия

править

К глазоподобным производным промежуточного мозга применяется множество терминов, которые у разных авторов часто имеют разный смысл[28][21].

Пинеальный и парапинеальный орган составляют пинеальный комплекс[29][30], также известный как эпифизарный комплекс[20]. Иногда оба органа этого комплекса называют пинеальными[31]. Пинеальный орган в узком смысле (лат. organum pineale[12]) известен как эпифиз (лат. epiphysis cerebri)[12][32][33][34][35], но иногда это название распространяют на весь пинеальный комплекс[19]. Парапинеальный орган (лат. organum (corpus) parapineale[12]) иногда называют парафизом (лат. paraphysis)[36][22][37], но обычно под этим названием понимают другой вырост мозга (никогда не имеющий глазоподобного вида)[12][38][39]. Кроме того, он известен как теменной (париетальный) орган[35][30][32] (лат. organum (corpus) parietale)[12], потому что у рептилий он обычно расположен между теменными костями[40], но иногда теменными называют оба органа[39][41]. В старых работах (XIX — начало XX века) они фигурируют и под многими другими названиями[28].

Если пинеальный или парапинеальный орган имеет более или менее глазоподобный вид, его называют соответственно «пинеальный глаз»[42][43] или «парапинеальный глаз»[27], но иногда пинеальным глазом называют любой из них[36]. Кроме того, и тот и другой известен как третий глаз или непарный глаз[12][24][44], а также «медианный глаз»[45] и «эпифизарный глаз»[15][46][36]. Если эти органы не глазоподобны, их называют железами[32] (лат. glandula pinealis, glandula parapinealis).

Термин «теменной глаз» (тождественно «париетальный глаз»[33][47], англ. parietal eye) в широком смысле относится к любому более или менее глазоподобному органу пинеального комплекса[20][48][22][24], а в узком — только к наиболее развитому: парапинеальному глазу рептилий[19] и (иногда) к гомологичному ему органу миног, рыб[23][25][32][33][35] и бесхвостых земноводных[20][21].

По другим представлениям третий глаз бесхвостых — не парапинеальный орган, а часть пинеального[16]. Расположен он в передней части головы. В связи с этим его часто называют «лобный глаз» («фронтальный глаз», «фронтальный орган»)[33][49][50].

Теменной (парапинеальный) глаз рептилий изредка называют «орган Лейдига» или «лейдигов орган»[51][46][52], хотя такое же название носит и ряд других органов разных животных. Названия «теменной глаз»[53][54], «лобный глаз»[55], «фронтальный глаз»[56], «медианный глаз»[55], «непарный глаз»[56], «третий глаз» тоже относятся не только к данным органам: их применяют, в частности, к простым глазкам членистоногих.

Анатомия

править

Смежные структуры

править

Эмбриогенез пинеального комплекса, как и сетчатки парных глаз, прослежен начиная от стадии нервной пластинки, и установлено, что они развиваются из её соседних областей[3]. Зачатки пинеального и парапинеального органа представляют собой выпячивания крыши третьего желудочка головного мозга, которая входит в состав эпиталамуса — структуры в промежуточном мозгу. Таким образом, полость этих зачатков вначале сообщается с третьим желудочком и заполнена спинномозговой жидкостью[57]. У взрослых животных многих видов (особенно у высших позвоночных) это сообщение, а иногда и сама полость, теряется[20][58][59].

Пинеальный комплекс — одна из самых изменчивых структур мозга позвоночных[60]: в разных группах его строение отличается очень сильно. Если парапинеальный орган возникает, то его зачаток расположен спереди и слева от зачатка пинеального[61] (но есть данные, что у некоторых рептилий они развиваются из одного общего выпячивания[26][62][16]). У взрослых рептилий парапинеальный орган находится выше пинеального, а у миног и костистых рыб — ниже[59].

Асимметрия пинеального комплекса проявляется не только в его морфологии, но и в организации нейронов, нейрохимии и в связях с другими частями мозга. От парапинеального (переднего и левого) органа нервные волокна идут к левой стороне поводка[англ.] (крупной структуры в эпиталамусе)[16], а от пинеального (заднего и правого) — к правой (или ни к какой). Это указывает на то, что у предков позвоночных органы пинеального комплекса образовывали симметричную пару[15][27][31][32][63].

Поводок у большинства позвоночных тоже асимметричен, причём его асимметрия чаще всего соответствует асимметрии пинеального комплекса (если таковая есть)[16][63][64]. У многих бесчелюстных (у круглоротых и костнопанцирных[65][66]) и большинства костных рыб лучше развита правая часть поводка, а у хрящевых рыб, латимерии, амфибий и рептилий — левая[16][67]. У некоторых животных его асимметричное развитие — результат влияния парапинеального органа[64][68][69].

Два выроста мозга, расположенные рядом с пинеальным комплексом, — парафиз (лат. paraphysis) и спинной мешок (saccus dorsalis) — никогда не развиваются до глазоподобного вида, но раньше их иногда тоже включали в состав пинеального комплекса[70], а часто[22][37] и путали с его органами[38][39][57].

Пинеальный комплекс — основная после парных глаз светочувствительная структура низших позвоночных. Кроме него и парных глаз, специализированные фоторецепторные клетки есть только в некоторых областях мозга около желудочков (хотя чувствительность к свету могут проявлять и некоторые клетки других органов, в том числе кожи)[29][31].

Морфология

править
 
Схема строения зачатков непарного глаза (сверху) и парных (по бокам). Чёрным показана сетчатка, штрихами — реснички (в том числе модифицированные реснички светочувствительных клеток)
 
Строение теменного глаза гаттерии (иллюстрация из Энциклопедического словаря Брокгауза и Ефрона[71]).
1 — соединительнотканная капсула, 2 — хрусталик, 3 — полость глаза, наполненная жидкостью, 4 — стенка глазного пузыря, по строению напоминающая сетчатку, 5 — зернистый слой сетчатки, 6 — кровеносные сосуды, 7 — клеточки в тяже теменного глаза, 8 — тяж или шнур, соответствующий зрительному нерву
 
Строение теменного глаза игуаны
 
Строение теменного глаза анолиса[72]

У некоторых животных часть пинеального комплекса принимает вид хорошо обособленного округлого пузырька с явными адаптациями к светочувствительной функции[2] — непарного глаза. Ножка, которая соединяет его с мозгом на ранних стадиях развития, может сохраняться (у миног[73][74] и немногих ящериц[75]) или исчезать (у бесхвостых земноводных, большинства ящериц и гаттерии[76]). Впоследствии из этого глаза прорастает нерв, который соединяет его с мозгом заново[39][77][18] (с возрастом часто исчезает и он[78][79][80]).

У рептилий глазоподобный вид принимает парапинеальный орган, а у миног — и пинеальный, и парапинеальный. У бесхвостых земноводных непарный глаз развивается из пузырька, расположенного, вероятно[16], с задней стороны зачатка пинеального органа[19] (по другим данным — с передней[78]). Это (а также характер его нервных соединений) указывает на то, что он не гомологичен парапинеальному органу[16][19]. Обычно его считают частью пинеального органа[16][25][19][18][81][32], иногда — парапинеальным органом[20][21][26].

Между начальными стадиями онтогенеза парных и непарных глаз есть много общего. Эксперименты с жабами показали, что зачаток пинеального органа в некоторых условиях способен развиться в глаз, почти идентичный парным глазам. Это наблюдалось при его пересадке головастикам от головастиков более раннего возраста, а также при удалении у них парных глаз[44]. Но в норме строение парных и непарных глаз сильно различается.

В ходе развития непарного глаза, в отличие от парных, не происходит впячивания его передней стенки внутрь и превращения её в сетчатку. Вместо этого она остаётся прозрачной, а у некоторых рептилий[79] даже становится двояковыпуклой. Часто её называют хрусталиком[12][27][82]. Таким образом, хрусталик непарного глаза образуется из нервной эктодермы[15], а не из кожной, и поэтому не гомологичен хрусталику парных[83]. Клетки его внутренней стороны несут реснички — свидетельство его происхождения от стенки нервной трубки[84][15][85]. Этот хрусталик может быть не только двояковыпуклым или плоско-выпуклым, но и выпукло-вогнутым, и даже двояковогнутым[79]. К аккомодации непарный глаз не способен[86].

Сетчатка непарного глаза образуется из задней стенки его зачатка, а не из передней. Как следствие, она всегда[15][23] неинвертированная. В парных глазах позвоночных сетчатка всегда инвертирована (светочувствительные клетки находятся с её задней стороны, их фоторецепторные сегменты направлены также назад, и, таким образом, свет по пути к ним проходит через несколько дополнительных слоёв клеток). Задняя стенка зачатка парного глаза даёт только самый задний слой его сетчатки — пигментный эпителий. Ему и гомологична сетчатка непарного глаза[87].

Среди современных животных лучше всего развитый третий глаз имеют некоторые ящерицы и гаттерия. У бесхвостых земноводных он устроен намного проще[88][89]: его верхняя стенка прозрачна, но не становится линзоподобной, а сетчатка сильно бугристая и занимает бо́льшую часть его объёма[49]. Похожее строение имеют и оба непарных глаза миног. У этих животных лучше развит пинеальный орган. Парапинеальный, лежащий ниже (вплотную к мозгу) и немного левее, отличается от него меньшим размером и более простым строением: его верхняя стенка слабее отличается от нижней[13][33][63][90], а светочувствительные и ганглионарные клетки в нём более редки[16][23][41].

Если теменной глаз слабо развит, его стенки (как и стенки неглазоподобного пинеального органа) не дифференцированы на хрусталик и сетчатку. Такой вид он имеет, например, у ряда хамелеонов, агамовых и сцинковых. Кроме того, у них сохраняется ножка, соединяющая его с пинеальным органом[91][92][75][93].

Непарный глаз миног, земноводных и рептилий обычно круглый или приплюснутый, а у некоторых ящериц — вертикально вытянутый[79]. Пинеальный орган современных рыб имеет трубкоподобную или мешковидную форму и менее глазоподобен[94][95]. Тем не менее у тех рыб, у которых его приспособления к светочувствительности ярко выражены, его тоже называют теменным, медианным или третьим глазом[15][22][24][44][96]. У карповых рыб из рода Labeo его часть образует обособленный пузырёк, лежащий в специальном отверстии в черепе под прозрачным участком кожи и, таким образом, напоминает теменной глаз ящериц[38].

Размер непарного глаза современных бесчелюстных, амфибий и рептилий составляет несколько десятых долей миллиметра. У 1,8-метрового гигантского варана его длина вдоль оптической оси равна 0,4 мм; такой же размер он имеет и у 60-сантиметровой гаттерии[97][80]. Диаметр теменного глаза зелёной игуаны составляет 0,5—0,8 мм[98]. У других современных пресмыкающихся он ещё меньше[80]. У бесхвостых земноводных его размер обычно лежит в пределах 0,10—0,15 мм[99]. У миног диаметр пинеального глаза равен 0,4—0,5 мм, а парапинеального — в 1,5—2 раза меньше[13][23][100].

Теменной глаз многих вымерших животных, судя по размеру их теменного отверстия, был во много раз больше[101][102]. Это даёт основания предполагать его более сложное устройство, но явных признаков этого на окаменелостях нет[80]. С другой стороны, есть версия, что неровности на стенках теменного отверстия ихтиозавров и плезиозавров могут быть следами глазодвигательных мышц[103], которых у непарного глаза современных животных нет[104][11][79].

Обычно теменной глаз лучше развит у молодых животных; с возрастом он в большей или меньшей степени атрофируется. Часто у взрослых особей исчезает и его нерв[26][79][80], а изредка и соответствующее отверстие в черепе (это известно у некоторых ящериц[80][105][92], ископаемых синапсид[106] и остракодерм[107]). С возрастом обычно деградируют непарные глаза и миног[13], и земноводных[108], и рептилий[15][93], а также менее глазоподобный парапинеальный орган рыб[14][109].

Клеточное строение

править

Сетчатка непарного глаза состоит из клеток тех же трёх типов, которые есть и в неглазоподобных органах пинеального комплекса: пинеалоцитов[англ.], ганглионарных нейронов и поддерживающих клеток[110][111][87][94][95][112].

Фоторецепция, синтез мелатонина и поддержание эндогенного суточного ритма его интенсивности происходит в пинеалоцитах[3]. Они очень близки по строению, функциям и происхождению к светочувствительным клеткам парных глаз — палочкам и колбочкам[3][87][113]. Признаки этих типов клеток в них смешаны[114][31] (фоторецепторы парных глаз чётко делятся на палочки и колбочки у всех челюстноротых[115]). По строению пинеалоциты ближе к колбочкам, а по чувствительности, времени адаптации и временно́й разрешающей способности — к палочкам[116]. Они могут делиться на разные типы по морфологии и спектральной чувствительности[41]. Так, есть признаки наличия в непарном глазе амфибий, как и в парных, двойных фоторецепторов наряду с одинарными[117].

В органах пинеального комплекса, которые находятся под черепом, преобладают палочкоподобные пинеалоциты (с механизмом восприятия света, характерным для ночного зрения), а во внечерепных непарных глазах — колбочкоподобные[31].

У низших позвоночных пинеалоциты намного больше похожи на фоторецепторы парных глаз, чем у высших. Как и колбочки и палочки парных глаз, пинеалоциты имеют внутренний и наружный сегмент, соединённые своеобразной неподвижной ресничкой. В отличие от обычных ресничек (в том числе ресничек прочих клеток сетчатки и хрусталика теменного глаза[85]), в ней нет центральных микротрубочек[118]. Иногда этих ресничек в клетке две, но чаще одна[31]. Она продолжается в наружный сегмент пинеалоцита, сформированный стопкой крепящихся к ней дисков, образованных складками клеточной мембраны. В этих дисках и осуществляется фоторецепция. Они постоянно обновляются, а сброшенные фагоцитируются специальными клетками (иногда — внутренними сегментами самих же пинеалоцитов)[110][119]. Тем не менее у земноводных и миног (но не у ящериц) полость непарного глаза засорена множеством сброшенных дисков[120]. Длина наружного сегмента пинеалоцита достигает 10—20 мкм, а количество дисков в нём — нескольких сотен, а иногда и тысяч[114]. У млекопитающих и птиц этот сегмент обычно сильно редуцирован[31].

Как и фоторецепторы парных глаз, пинеалоциты воспринимают свет с помощью различных опсинов, в частности, родопсина[6][31][121], и нуждаются в витамине A[89]. В непарных глазах найдены и такие опсины, которых нет в парных; некоторые из них относятся к отдельным семействам этих белков[6][113][122][123][124].

Пинеалоциты соединены синапсами с ганглионарными нейронами, аксоны которых и образуют нерв, идущий к мозгу[125]. Этим сетчатка непарных глаз отличается от сетчатки парных, где (у большинства позвоночных) фоторецепторы соединяются с ганглионарными нейронами не напрямую, а через ряд промежуточных клеток (биполярные, горизонтальные и амакриновые нейроны)[34][126][127]. С каждой ганглионарной клеткой соединяется несколько пинеалоцитов, и поэтому волокон в нерве теменного глаза намного меньше, чем фоторецепторов в его сетчатке[114]. У миног[41], рыб и млекопитающих[128][129] в составе нерва пинеального органа есть и аксоны самих пинеалоцитов.

 
Голова личинки украинской миноги. Позади ноздри хорошо видны светлые непарные глаза

Кроме пинеалоцитов и ганглионарных нейронов, в сетчатке теменного глаза есть поддерживающие клетки, разбросанные между фоторецепторами. Эти клетки обычно содержат тёмный пигмент (предположительно меланин)[114]. У ящериц этого пигмента много[79][130], а его гранулы могут двигаться вверх и вниз и таким образом обеспечивать адаптацию глаза к изменениям освещённости[114] (как и в парных глазах многих позвоночных[117]). У лягушек его меньше[88], а у миног чаще всего нет вообще[131][132]. Но у них в этих клетках есть блестящие микрокристаллики (по всей видимости, гуанина), которые придают непарным глазам миног серебристо-белый цвет[13][23][63][133]. Похожие кристаллики придают серебристый блеск и теменному глазу ящериц, но у них они находятся в клетках, окружающих его снаружи. Количество этого светлого пигмента у ящериц[134][87], как и тёмного пигмента у миног[131], может сильно варьировать в пределах вида.

Связь с мозгом

править

Афферентная иннервация

править

Нерв непарного глаза земноводных и рептилий обычно труднозаметен (а часто и исчезает с возрастом[26][78][79][80]) и во многих старых работах[33] написано, что он отсутствует[135][27][130]. Например, у пустынной игуаны этот нерв имеет толщину всего 15—25 мкм (при количестве волокон от 200 до 600)[136]. У других изученных ящериц он обычно тоже составлен несколькими сотнями волокон, а у лягушек — несколькими десятками[8][137]. Максимальное зарегистрированное число аксонов в этом нерве — около 3000[128]. У ящериц и миног он иногда поделён на несколько нитей[79][97][137]. Большинство его волокон безмиелиновые[128][138][88] (миелинизированы только отростки клеток с ахроматическим откликом (см. ниже)[8][139]). У миног и земноводных его по ряду соображений иногда называют не нервом, а трактом[140][88][139]. Но по строению он больше похож на периферические нервы, чем на тракты в ЦНС[8][137].

У миног — единственных современных животных, у которых оба органа пинеального комплекса относительно глазоподобны — они иннервируют разные области мозга. От парапинеального органа волокна идут (через коммиссуру поводков[англ.]) в левую часть поводка[англ.], паллиум конечного мозга, предкрышечное поле[англ.] и ядра в среднем мозгу и передней части промежуточного мозга[19]. Пинеальный орган иннервирует другие зоны в среднем и промежуточном мозгу — его нерв идёт (через заднюю коммиссуру[англ.]) в правую часть поводка[15][31][32][63][73], оптический тектум, покрышку среднего мозга, ретикулярную формацию и ядро глазодвигательного нерва[19]. Но в других исследованиях иннервация поводка непарными глазами у миног не наблюдалась[41].

У хрящевых и костных рыб нервные волокна от пинеального органа идут во многие области среднего и промежуточного мозга[19], в частности, в заднюю коммиссуру, поводковые ядра, предкрышечное поле, околожелудочковое серое вещество, покрышку среднего мозга и, у некоторых видов, в преоптическую зону[англ.][29][119] и оптический тектум[129].

У амфибий и рептилий нерв непарного глаза идёт к внутричерепной части пинеального комплекса и вливается в пинеальный тракт, соединяющий её с промежуточным мозгом. Составляя в этом тракте всего несколько процентов волокон[8][29][137], аксоны клеток этого глаза направляются дальше. Области мозга, где они кончаются, у земноводных и рептилий существенно отличаются[16][64], но и у тех и у других примерно совпадают с областями, иннервируемыми внутричерепным пинеальным органом[29][128]. У тех животных, у которых непарного глаза нет — млекопитающих и птиц — почти нет и волокон, идущих в мозг из пинеального органа[16][29][19].

У земноводных и рептилий аксоны из непарного глаза проходят через заднюю коммиссуру[26][58] (по другим данным — мимо неё[64]), после чего расходятся по сторонам и вниз[125] и направляются в различные структуры промежуточного, среднего, а иногда и конечного мозга. У ящериц бо́льшая часть этих волокон иннервирует поводок[англ.] (часть эпиталамуса). Эта иннервация, как и сам поводок, примечательна своей сильной асимметрией у многих позвоночных из разных классов. Теменной глаз рептилий, как правило, соединён с левой половиной этой структуры[16][31][64][138][29]. Данные о его связи у некоторых ящериц с правой половиной[15][62][33], возможно, ошибочны[138][64], а возможно, объясняются тем, что этот нерв вырастает из глаза уже после его отпочковывания от мозга и не имеет отношения к их первичному соединению[141]. У бесхвостых земноводных волокна непарного глаза по одним данным тоже идут, среди прочего, в левую половину поводка[19] (которая у них, как и у рептилий, больше правой[16][142]), а по другим — симметрично расходятся в другие области мозга[16][64].

Бо́льшая часть нервных волокон непарного глаза бесхвостых кончается не доходя до мозга (во внутричерепном пинеальном органе и даже ещё раньше)[88][64]. Остальные идут в миндалевидные тела, предкрышечное поле и околожелудочковое серое вещество[29][64][142]. Аксоны клеток теменного глаза ящериц направляются, кроме поводка, в предкрышечное поле, дорсолатеральное ядро таламуса и преоптические зоны гипоталамуса и конечного мозга[19][29][82].

Определение мест, где кончаются нервные волокна органов пинеального комплекса, — трудная задача, и здесь остаётся много неясного[14][29][125]. Есть данные, что теменной глаз ящериц не иннервирует зрительные области мозга[6][143]. Тем не менее места окончания его волокон (как и у миног[41]) частично перекрываются с местами окончания волокон зрительных нервов парных глаз[29][19][128]. В частности, многие аксоны от парных и непарных глаз кончаются в предкрышечном поле, и предполагается, что оно играет важную роль в обработке поступающей от них информации[4].

Эфферентная иннервация

править

У животных, у которых органы пинеального комплекса развиваются до глазоподобного вида, волокон, идущих туда из мозга, нет или почти нет[128][129]. Но у некоторых, в том числе миног, рыб[57][119], земноводных и ящериц[128][136][19][64], они известны. Эфферентная иннервация этих органов хорошо развита только у млекопитающих и птиц, у которых они не глазоподобны. У них пинеальный орган иннервируют симпатические нервные волокна из верхнего шейного ганглия[англ.][19], к которому идут (через ряд разных структур) нервные пути из супрахиазматического ядра гипоталамуса. Оно служит водителем суточных ритмов организма (биологическими часами) и управляет ритмом синтеза мелатонина в пинеальном органе. У птиц роль этого ядра в регуляции суточных ритмов меньше, чем у млекопитающих, и иннервация пинеального органа развита слабее[3][129][144]. У миног и амниот эфферентная иннервация пинеального комплекса существенно отличается, и это указывает на то, что она у них возникла независимо[19].

Покровы

править
 
Морская минога. Хорошо видно светлое пинеальное окно
 
Пинеальное окно молодой лягушки-быка
 
Теменной глаз ящерицы Calotes под специализированной чешуйкой[145]
 
Взрослая ящерица Anolis carolinensis
 
Обыкновенная игуана
 
Варан Varanus panoptes

Третий глаз всегда лежит под кожей, а иногда и под черепом, но у многих животных кожа над ним относительно прозрачна. Такой просвечивающий участок кожи встречается даже у тех животных, у которых структура органов пинеального комплекса далека от глазоподобной — например, у некоторых черепах и многих рыб. Он известен как пинеальное окно[146] или теменное пятно[30] (англ. pineal window, pineal (parietal) spot)[38][147]. У земноводных его называют также пятном Штиды или лобным пятном[50] (англ. Stieda's spot, brow spot[8][49]).

У рыб пигментный слой в области пинеального органа может присутствовать, но лежать ниже него — между ним и мозгом (например, у сардин)[110][146]. У некоторых окунеобразных — скумбриевых (в частности, тунца), марлиновых и меч-рыбы — ткани, проводящие свет к этому органу, образуют сложную структуру, известную как пинеальный аппарат. Он начинается хорошо заметным на лбу пинеальным окном, под которым находится отверстие между лобными костями, затянутое хрящевой тканью. Вокруг него отростки костей образуют идущую вглубь трубку, в которой лежит пинеальный орган. Весь пинеальный аппарат погружён в жировую ткань[89][148]. У меч-рыбы он направлен вертикально вверх, а у тунцов и парусниковых наклонён вперёд под углом 20°—45° к вертикали[31][146].

Непарный глаз ящериц лежит под большой чешуйкой, центральная часть которой более или менее прозрачна и часто слегка выпукла[93]. У некоторых ящериц (например, у варанов) пинеальное окно — самая заметная деталь на верхней стороне головы. У гаттерии в молодом возрасте оно не покрыто чешуёй и тоже хорошо заметно. Позже на него надвигаются соседние чешуйки, и у взрослых гаттерий на положение теменного глаза указывает только ослабленная пигментация кожи[149][150]. Но у кожистой черепахи, не имеющей ни теменного глаза, ни теменного отверстия, хорошо заметное пинеальное окно сохраняется всю жизнь[151][152].

У гаттерии между кожей и теменным глазом лежит прозрачная линзоподобная структура из соединительной ткани, которая занимает верхнюю часть теменного отверстия[153]. Похожая структура есть и у некоторых сомообразных рыб[154], а также у миног (у которых она лежит между кожей и черепом)[13][63]. Такие прозрачные ткани над теменным глазом иногда называют его роговицей[6][12][40]. Аналогов радужки и век у непарных глаз нет[10][11], но у некоторых рыб (например, у нерки[148]) доступ света к пинеальному органу регулируется сокращением и растягиванием пигментных клеток[15][110][155].

У личинок миног пинеальное окно практически прозрачно, но с возрастом мутнеет и у взрослых особей пропускает порядка 5 % падающего света[100]. У молодого лосося оно пропускает около 10 % света, у травяной лягушки — около половины, а у зелёной ящерицы — около 20 %[29]. У акул прозрачность кожи в этом месте может быть всемеро больше обычной[29]. Если в рот лимонной акулы поместить лампочку, через пинеальное окно её свет хорошо виден снаружи[156]. Но достаточное для влияния на физиологические процессы[8] количество света может проходить и сквозь череп животных, у которых нет ни пинеального окна, ни отверстия в черепе[29][57][154] (в том числе некоторых млекопитающих[8][31][121][157] и птиц[29][125]).

Отверстие в черепе

править
 
Череп пермской рептилии (капториниды) Captorhinus
 
Череп пермской рептилии (пеликозавра) Casea, имевшей исключительно большое теменное отверстие[158]
 
Череп гаттерии. Видно отверстие между теменными костями (отдельными)
 
Череп комодского варана. Видно отверстие между теменными костями (сросшимися)

У многих позвоночных в черепе есть специальное отверстие для непарного глаза, и в случае ископаемых видов это единственный источник информации о нём. Среди современных животных оно встречается только у некоторых рыб[24][159] и рептилий (у бесхвостых земноводных бывает только узкий проход для нерва и кровеносного сосуда[80], а у миног — несквозное углубление в хряще[13]). У костных рыб и четвероногих это отверстие может находиться между теменными или лобными костями. Независимо от этого его называют теменным отверстием[18][160][161][162] или пинеальным отверстием[163] (лат. foramen parietale, foramen pineale, англ. parietal (frontal, pineal) foramen (opening, aperture)).

Непарный глаз может лежать в самом этом отверстии (у большинства рептилий), над черепом (у бесхвостых земноводных и некоторых рыб[22]) или под ним (у миног и некоторых рептилий)[79][80][164].

У высших позвоночных теменное отверстие обычно сдвинуто назад по сравнению с его положением у низших, причём тенденция к этому сдвигу заметна уже в ходе эволюции кистепёрых рыб[163]. Для рыб более характерно его расположение между лобными костями, а для четвероногих — между теменными[18][165][162]. У некоторых звероподобных рептилий (например, дейтерозавра) оно находилось уже на самом краю затылка[166]. Это перемещение пинеального отверстия в ходе эволюции объясняется (согласно И. И. Шмальгаузену) тем, что промежуточный мозг вместе со своими производными отодвигался назад из-за увеличения конечного мозга[18].

С другой стороны, вопрос о том, какие кости рыб гомологичны теменным и лобным костям четвероногих, очень запутан[18][165][167]. Иногда кости, которые окружают пинеальное отверстие у лопастепёрых рыб, считают лобными по определению[168], иногда называют теменными[165], а иногда считают его положение определяющим признаком для теменных костей[163].

Пинеальное отверстие бывает и на стыке лобных и теменных костей — например, у большинства игуанообразных ящериц, причём у других ящериц этого же инфраотряда оно может располагаться и между теменными, и между лобными, а может и отсутствовать[169][170][171][172]. Такие отличия бывают даже между разными особями одного вида[17].

У некоторых животных теменные или лобные кости (изначально парные) срастаются и пинеальное отверстие оказывается посреди образовавшейся цельной кости. Это наблюдается, например, у вымершей кистепёрой рыбы Osteolepis[32][173] и многих современных ящериц (в частности, варанов). У бесхвостых земноводных непарный глаз лежит над передним краем стыка лобнотеменных костей, которые образуются в результате срастания с каждой стороны лобной кости с теменной[174].

У некоторых палеозойских животных — остракодерм, плакодерм и акантод[175][176] — деление черепа (или головного щита) на костные пластины не имело ничего общего с таковым четвероногих, а у некоторых остракодерм вообще отсутствовало. Но их пинеальное отверстие находилось на своём обычном месте — в плоскости симметрии головы поблизости от глазниц (между ними или немного спереди)[177][178]. У многих плакодерм[179] и остракодерм[180][181] оно было расположено на особой маленькой костной пластинке (пинеальной пластинке). У костнопанцирных она была со всех сторон окружена цельным головным щитом, но при этом, вероятно, могла в какой-то мере двигаться вперёд и назад[66]. Для древних кистепёрых характерны 5—6 (иногда больше или меньше[182]) мелких пластинок, окружающих пинеальное отверстие. Они могли сливаться между собой и с обрамляющими их большими костями[183].

У некоторых остракодерм вместо сквозного теменного отверстия был утончённый участок кости, известный как пинеальное пятно[184] (лат. macula pinealis, англ. pineal macula)[185]. Панцирь в этом месте мог образовывать пинеальный бугорок[186].

Приподнятость пинеального отверстия на специальном теменном бугре была характерна и для примитивных терапсид — предков млекопитающих[187][105][106]. В частности, у титанозуха высота этого бугра могла превышать сантиметр[181]. Он мог быть образован и только теменными костями, и теменными вместе с лобными[188].

Какой из двух органов пинеального комплекса содержало это отверстие, для многих ископаемых животных неясно. Существует мнение, что если оно было расположено спереди (например, между передними краями лобных костей), в нём находился пинеальный орган, а если сзади (за стыком лобных и теменных) — парапинеальный[102].

Среди вымерших животных были и такие, у которых это отверстие было парным. По некоторым интерпретациям, парное пинеальное[42][189] (вероятно, пинеальное с парапинеальным[190][191][192]) отверстие имели древнейшие из хорошо известных позвоночных с минерализированным скелетом[175] — арандаспиды, но по другой версии эти отверстия у них не имели отношения к теменным глазам[193]. У некоторых панцирных и костных рыб парность или сдвоенность теменного отверстия установлена точно. Среди панцирных рыб этот признак имели некоторые артродиры (Coccosteus[141], Pholidosteus, Rhinosteus[16][141], Dunkleosteus[194], Titanichthys[141][195]) и стегоселахии[102][141], а среди костных — некоторые палеониски[141], поролепообразные[18][196] и первые двоякодышащие (Dipnorhynchus[англ.])[102][141][194][197][198]. И у панцирных, и у костных рыб правое и левое отверстие часто были разного размера, причём бо́льшим могло быть и одно, и другое. Одно из них, а иногда и оба, могло быть не сквозным (у палеонисков и поролепообразных). Кроме того, иногда они были не полностью разделены (у некоторых панцирных и двоякодышащих рыб)[102][141][194][196]. Парность этого отверстия у артродир могла варьировать в пределах рода[141].

Теменное отверстие всегда меньше парных глазниц. У большинства современных рептилий оно меньше миллиметра. Рекордный его размер наблюдается у комодского варана — 2×3 мм (при длине черепа 19 см). Примерно такого же размера оно достигает у некоторых агам, а также у гаттерии (1×3 мм при длине черепа 5 см)[80][199][200]. Многие ископаемые животные имели гораздо большее[102]. Например, у плиозавра оно достигало 20×50 мм (при длине черепа более 110 см). Если оно вытянуто, то обычно вдоль оси тела[105]. У некоторых аделоспондилов (Adelogyrinus) это отверстие вытягивалось в продольную щель, близкую по длине к глазницам[201].

Для оценки относительного развития этого отверстия его сравнивают с большим затылочным отверстием (лат. foramen occipitale magnum), через которое проходит спинной мозг. У современных ящериц теменное отверстие меньше затылочного как минимум в пять раз, у гаттерии (по среднему диаметру) — в 3 раза[199], у многих ископаемых амниот они были примерно равны, а у некоторых (например, у парейазавра[199] и ряда примитивных терапсид[202]) теменное было даже больше[102].

Связь размера теменного глаза с размером теменного отверстия исследована на современных ящерицах. По одним данным, эта связь довольно тесная[105][101][102], а по другим — практически отсутствует[79]. По-видимому, слабая связь этих величин характерна для молодых особей с плохо окостеневшим черепом[105]: у них кость охватывает теменной глаз неплотно. Но он может быть существенно меньше теменного отверстия и у взрослых животных, если окружён толстой соединительнотканной капсулой (как у гаттерии)[153].

Функции

править

Состояние проблемы

править

Теменной глаз явно приспособлен для восприятия света, но во многом его функции до сих пор неясны[2]. Известно, что у миног непарные глаза обеспечивают изменение концентрации мелатонина в организме со временем суток[31][41], но многое об их работе ещё предстоит узнать[41]. У ящериц выработка мелатонина теменным глазом невелика (у них она происходит в основном в неглазоподобном пинеальном органе)[6][82][144], и его функции ещё менее понятны. Попытки их определить часто дают неоднозначные, неясные или плохо воспроизводимые результаты. Большинство исследователей сходится на следующих объяснениях[2][82]:

  • определение интенсивности и, возможно, цвета освещения для регулирования различных процессов с суточной и сезонной ритмичностью (в частности, для поведенческой терморегуляции);
  • определение направления каких-либо воздействий внешней среды для обеспечения ориентирования животного в пространстве.

Светочувствительность

править

У всех современных животных третий глаз, по-видимому, не может давать изображение: это видно и по его строению, и по обычно плохой прозрачности кожи над ним[15][122][80][153]. Эксперименты по поиску поведенческих реакций на его освещение дают противоречивые результаты[149][203]. Но у некоторых животных он выполняет не только эндокринные, но и зрительные функции[154]: способен чувствовать уровень освещённости, а иногда и направление света и положение плоскости его поляризации[6][7][8]. Влияние освещённости на электрическую активность органов пинеального комплекса обнаружено у всех исследованных на этот счёт бесчелюстных, рыб, земноводных и рептилий[29]. В теменном глазу ящериц, в отличие от их пинеального органа, пинеалоциты специализированы для фоторецепции, а не для выработки гормонов[112].

Восприятие света с помощью непарных глаз обнаружено у ряда видов из разных классов. У личинок миног это главные светочувствительные органы, поскольку их парные глаза ещё плохо развиты[6][41]. У некоторых рыб способность чувствовать освещённость пинеальным органом установлена[148], а у некоторых — предполагается[154]. Поведенческая реакция на его освещение обнаружена у нерки[148]. Непарный глаз сомообразных, возможно, реагирует на тени проплывающих сверху объектов[22][154]. Некоторым окунеобразным он предположительно помогает ориентироваться при миграциях[31][146]. Светящиеся анчоусы, возможно, используют пинеальный орган (вместе с парными глазами) для оценки освещённости, что нужно для адекватной контриллюминации — свечения нижней стороны тела, чтобы рыба была менее заметна снизу[204]. Есть и данные о визуальной функции непарного глаза лягушек (в первую очередь их головастиков): чувствуя этим глазом скачки освещённости, животные начинают двигаться[31][205].

Непарные глаза земноводных и рептилий важны для контроля количества времени, проводимого животным на ярком свету. Ящерицы и лягушки с искусственно закрытым или удалённым третьим глазом, как правило, дольше греются на солнцепёке (что может приводить к перегреву и потерям воды в опасных количествах). Но нарушения их терморегуляции сильно отличаются в зависимости от вида, а иногда и от времени года и суток[82]. Кроме того, у них увеличивается двигательная активность и могут нарушаться суточные ритмы[4][5][10][27][82].

Третий глаз земноводных и рептилий, в отличие от парных глаз[206], чувствителен к положению плоскости поляризации света (это обеспечивается тем, что мембранные диски в пинеалоцитах, расположенных по краям его сетчатки, параллельны падающему свету[8][206]) и некоторые животные используют это его свойство для ориентировки в пространстве[6][7][207][208][82]. Это возможно благодаря тому, что чистое небо даёт довольно сильно поляризованный свет. Эксперименты показывают, что восприятие света теменным глазом необходимо для ориентировки таким способом у руинной ящерицы[7]. Эта функция установлена даже для пинеального органа тигровой амбистомы, мало похожего на глаз[6][8][208][209].

Показано, что у некоторых животных (сверчковой квакши и лягушки-быка)[6] третий глаз участвует в ориентировке по азимуту Солнца. Необходимость его работы для ориентировки в пространстве обнаружена и ещё у некоторых видов (короткохвостого сцинка[210], заборной игуаны[7], песчаной игуаны[207][211]), но её конкретный механизм у них не выяснен. Возможно, изменения поведения ящериц с закрытым теменным глазом (в частности, увеличение активности) связаны именно с нарушением ориентации[211].

С другой стороны, есть версия, что с помощью теменного глаза ящерицы ориентируются не столько по Солнцу или поляризованному свету, сколько по магнитному полю Земли[9]. Это мнение основывается на том, что у многих животных обнаружена необходимость освещения органов, которые обеспечивают магниторецепцию, для их работы[9][209], причём у тритонов[6][209][212][19][9] и, предположительно, у птиц[19][212] эта функция локализована в пинеальном органе. Амфибии способны с его помощью ориентироваться и по магнитному полю, и по положению плоскости поляризации света[209]; возможно, восприятие этих факторов обеспечивает один и тот же биофизический механизм[206].

Порог светочувствительности непарного глаза лягушки (как и её внутричерепного пинеального органа) по порядку величины такой же, как у её парных глаз — 3,6×10−6 люкс[29][137][213], что соответствует освещённости, создаваемой ярчайшими звёздами. Третий глаз земноводных и рептилий реагирует на излучение в широком диапазоне длин волн: от ультрафиолетового до красного[8][31]. Максимум чувствительности пинеального органа миног[100][214][31], рыб[119] и лягушек[137] и парапинеального органа ящериц[6][31] лежит в зелёной или синей области. К инфракрасному излучению (а также к термическим, механическим и химическим воздействиям) непарные глаза нечувствительны[8]. Это исключает предполагавшуюся для них ранее[149] терморецепторную функцию[82].

У лягушек третий глаз почти не адаптируется к изменениям освещённости (что даёт возможность определять её интенсивность)[4]. У ящериц эта адаптация выражена намного сильнее — даже лучше, чем у их парных глаз: например, чувствительность теменного глаза зелёной игуаны после часа пребывания в темноте увеличивается почти на два порядка (у парных глаз — на один)[98].

Непарный глаз не может реагировать на изменения освещённости так же быстро, как парные, то есть его временна́я разрешающая способность ниже[4][98][119][122]. У лягушек минимальный интервал между стимулами, которые этот глаз способен чувствовать раздельно, составляет около 2 минут, а у ящериц — десятые доли секунды[4][98], что на порядок больше, чем у их парных глаз[98].

Пинеалоциты, в отличие от всех остальных известных фоторецепторов, совмещают два противоположных способа реакции на свет. Один из их опсинов (с максимумом чувствительности в зелёной области) при поглощении света вызывает деполяризацию клетки, а второй (с максимумом чувствительности в синей области) — её гиперполяризацию. Эти опсины связаны с разными биохимическими путями передачи сигнала[126][127][215]. У колбочек и палочек парных глаз при освещении наблюдается только гиперполяризация[143].

При постоянном освещении частота импульсов в нерве теменного глаза уменьшается пропорционально логарифму интенсивности света. При освещении короткими вспышками разные ганглионарные клетки проявляют разную зависимость электрической активности от интенсивности и длины волны света. Они делятся на два типа: хроматические и ахроматические[29][124]. Ахроматические клетки уменьшают свою активность в ответ на освещение любого цвета. Активность хроматических клеток подавляется синим светом и усиливается более длинноволновым (зелёным — красным)[216][4]. Миелинизированы только волокна, идущие от ахроматических клеток[8]. Своеобразное поведение хроматических клеток, вероятно, вызвано способностью пинеалоцитов реагировать на свет разного цвета противоположными способами[116][143].

Эндокринные функции

править

Основная эндокринная функция непарных глаз, как и других органов пинеального комплекса — синтез мелатонина, происходящий в пинеалоцитах. Небольшое количество этого гормона образуется и в сетчатке парных глаз[3][20][217], а также в некоторых других органах, но только в пинеальном комплексе и (иногда[20]) сетчатке парных глаз интенсивность его синтеза зависит от времени суток — почти у всех видов она ночью увеличивается[218][3]. Кроме того, в пинеальном комплексе синтезируются другие индоламины (в том числе серотонин, из которого и образуется мелатонин[219]) и ряд пептидов[20][220].

У миног непарные глаза вырабатывают существенное количество названных веществ[31][41]. У ящериц доля глазоподобного органа в общей их выработке пинеальным комплексом невелика (возможно, он синтезирует мелатонин только для своих собственных нужд)[6][82][144]. Невелико и его влияние на эндокринную активность пинеального органа[82]. Тем не менее он и у ящериц[5][27][82], и у лягушек[6] вносит (вместе с парными глазами и фоторецепторами мозга) некоторый вклад в синхронизацию суточных ритмов организма с циклом смены дня и ночи, а также участвует в регуляции размножения[6][82].

У животных, сохранивших теменной глаз или светочувствительность пинеального органа (то есть у большинства позвоночных) эндокринную активность пинеального комплекса регулирует освещение. У тех животных, которые потеряли светочувствительность этих органов (у млекопитающих и, в некоторой степени, птиц) активность пинеального органа регулирует мозг (а именно супрахиазматическое ядро в гипоталамусе, которое у этих животных служит главными биологическими часами). Ритм активности этого ядра, в свою очередь, корректируется информацией, которая поступает из сетчатки глаз[3][31][144]. Но есть данные, что у новорождённых крыс пинеальный орган способен непосредственно реагировать на свет, причём он его получает больше, чем глаза (ещё не открытые)[121].

Кроме того, у многих видов непарный глаз (как и другие органы пинеального комплекса, а также сетчатка парных глаз) работает как биологические часы: способен к поддержанию суточного ритма синтеза мелатонина даже без внешних световых и нервных стимулов[3][6][94][144].

Мелатонин участвует в регуляции многих процессов с суточной или сезонной ритмичностью, в частности, сна, зимней спячки, колебаний температуры тела, двигательной и кормовой активности, миграции, линьки, размножения и изменений окраски[218][36][221]. У большинства видов мелатонин даёт антигонадотропный эффект, у некоторых — противоположный[20][59]. Подобным действием обладают и некоторые другие индолеамины и полипептиды, синтезирующиеся в пинеальном комплексе[219].

У миног эндокринное влияние непарного глаза вызывает рост двигательной активности с наступлением темноты[31][222]. Установлено, что у взрослых миног (у которых исчезает суточная ритмичность поведения) пинеальный комплекс перестаёт вырабатывать мелатонин, хотя в сетчатке парных глаз его синтез продолжается[144]. У некоторых рыб[14][223] и головастиков лягушек[6] он управляет и суточными вертикальными миграциями. У ящериц теменной глаз подавляет двигательную активность[10][27], но её суточные изменения, видимо, не зависят от его влияния[6][82].

Теменной глаз многих животных управляет суточными изменениями окраски: под его влиянием кожа светлеет ночью и темнеет днём. Это известно у миног[222], некоторых рыб[224], земноводных и рептилий[20][59][82][222].

Пинеальный комплекс, в том числе, возможно, теменной глаз ящериц[6][82], участвует и в терморегуляции[4], но в механизме этой связи остаётся много неясного[2][225]. С его терморегуляторной функцией связывают то, что он чаще всего лучше развит у жителей высоких широт[2][60].

Таким образом, концентрация мелатонина служит показателем времени суток, и от неё зависит множество разных циклических процессов[3], причём её влияние на эти процессы у разных видов может быть разным[225]. Кроме того, есть данные, что мелатонин участвует в адаптации сетчатки к изменениям освещённости и служит антиоксидантом[3][217].

Эволюционная история

править

Морфология

править

Развитие у предков позвоночных теменного глаза, возможно, объясняется их придонным образом жизни. Способность видеть угрозу сверху для таких животных очень важна. Для их потомков, которые перешли к активной жизни в толще воды, возможность смотреть вверх потеряла актуальность[12]. В таком случае теменной глаз современных позвоночных — рудиментарный орган. В пользу этого говорит и его потеря многими группами независимо друг от друга[2], и то, что он напоминает по строению редуцированные парные глаза (для которых характерно погружение под кожу и потеря преломляющего аппарата и нерва)[226]. Но в некоторых эволюционных линиях его зрительная функция могла сохраняться ещё долго (у некоторых форм в некоторой мере, видимо, и до сих пор). В частности, на это указывает размер теменного отверстия многих вымерших рептилий[181][80] и данные по некоторым современным животным[44][148][205].

С другой стороны, возможно, что органы пинеального комплекса никогда не были развиты настолько, чтобы делать большой вклад в зрение животного. Не исключено, что эндокринная функция изначально была для них главной[3][34], а глазоподобное строение этих органов в отдельных эволюционных линиях развилось позже[15][227].

Есть анатомические, эмбриологические и палеонтологические указания на то, что у предков позвоночных пинеальный и парапинеальный орган образовывали симметричную пару (будучи правым и левым соответственно), но потом эта пара развернулась примерно на 90° по часовой стрелке и они стали задним и передним соответственно[63][228][15][32][141]. В пользу того, что эти два органа изначально были правым и левым в паре, говорит характер их нервных соединений[27][31], а также парность или сдвоенность теменного отверстия (или несквозных углублений в черепе) у некоторых ископаемых животных[16][141]: арандаспид (возможно)[42][189], некоторых панцирных рыб, палеонисков и лопастепёрых[16][18][102][141][196].

По другой версии и парапинеальный, и, возможно, пинеальный орган изначально были парными[15][16][33][137], то есть у предков позвоночных было не меньше 5—6 светочувствительных органов. Согласно этой гипотезе, правый парапинеальный орган в ходе эволюции исчез (или вошёл в состав левого), а правый и левый пинеальные слились[16]. На это указывают, в частности, наблюдения случаев парности парапинеального органа у миног[137] и ящериц[62][15][39][79]. В пользу этой версии говорят и некоторые эмбриологические данные, в том числе результаты исследования экспрессии генов[16][68].

Существует гипотеза, что у предков позвоночных было несколько гомологичных пар органов зрения, и от одной из них произошли парные глаза современных форм, а от другой (расположенной позади) — их пинеальный и парапинеальный орган[26]. На это указывают эмбриологические исследования акул[160][229][230][231][232].

Среди беспозвоночных гомолог пинеального комплекса найден у ланцетника. Это так называемое ламеллярное тело (англ. lamellar body) в дорсальной части промежуточного мозга[233] (непарный «глаз» ланцетника — пигментное пятно в передней части нервной трубки — считается гомологом сетчаток парных глаз позвоночных[234]). Это установлено по микроструктуре и гистохимии этих органов[235], а также по исследованию экспрессии генов в них[233]. Они не имеют глазоподобной формы, но содержат ресничные фоторецепторы[233]. В XIX и начале XX века были популярны предположения и утверждения[54] о гомологии теменного глаза позвоночных медианному глазу оболочников и даже некоторых членистоногих, основанные на расположении этих глаз и неинвертированности их сетчатки[203][236][237][238][239].

В эволюции позвоночных видна тенденция к редукции этого органа[2]. Теменное отверстие имели многие палеозойские животные, но начиная с триаса оно стало встречаться существенно реже[12][80]. По систематическому положению животных, имеющих теменной глаз, видно, что он независимо исчезал во многих группах[2].

Потерю этого органа предками млекопитающих и птиц объясняют по-разному. Согласно одной версии, это следствие развития у них гомойотермии. По-видимому, одна из функций теменного глаза рептилий — участие в терморегуляции в качестве датчика интенсивности солнечного света. С появлением эффективных механизмов терморегуляции эта функция потеряла актуальность[202][240][10]. По другой версии предки млекопитающих утратили теменной глаз из-за своего ночного образа жизни[144]. Но и млекопитающие, и птицы сохранили пинеальный орган, который работает как железа внутренней секреции (как и у остальных позвоночных). На этом основано мнение, что в ходе эволюции органов пинеального комплекса менялись не столько их функции, сколько способ получения ими информации об освещённости (с помощью собственной сетчатки у низших позвоночных и через мозг у высших)[14]. Соответственно, постепенно развивалась эфферентная иннервация этих органов (и терялась афферентная)[137]. Такие изменения видны и в онтогенезе млекопитающих: эфферентная иннервация их пинеального органа появляется тогда, когда исчезают его светочувствительные элементы[121].

Переход к эндокринной функции

править

Фоторецепторные клетки пинеального комплекса (пинеалоциты[англ.]) и парных глаз (палочки и колбочки), по всей видимости, имеют общее происхождение — они развились из клеток предков позвоночных, которые были способны и к фоторецепции, и к синтезу мелатонина. В ходе эволюции между ними появилось разделение функций, лучше всего выраженное у млекопитающих (и, в меньшей степени, у птиц): фоторецепторы парных глаз обеспечивают зрение, а пинеалоциты специализируются на выработке мелатонина — гормона, регулирующего различные биоритмы[3].

Тем не менее небольшое количество мелатонина образуется и в сетчатке парных глаз. Там он является продуктом реакций детоксикации вредных для сетчатки соединений — арилалкиламинов, в частности, серотонина (они реагируют с необходимым для зрения ретинальдегидом, причём в результате образуются ядовитые вещества)[3][116]. Кроме того, мелатонин выполняет в сетчатке некоторые функции[3][144] — повышает её светочувствительность путём перераспределения меланосом в её пигментных клетках (аналогично он влияет и на меланоциты кожи)[20] и, возможно, служит антиоксидантом[217].

Вероятно, у предков позвоночных (как и у современных низших хордовых) мелатонин не был гормоном. Он был отходом метаболизма сетчатки[3][217] или выполнял функции, нужные только в ней[20][225]. Одной из адаптаций сетчатки к суточным изменениям освещённости стало повышение ночью интенсивности реакций, приводящих к синтезу мелатонина (что могло быть связано с потребностью в нём самом или просто в детоксикации серотонина). Вследствие этого появились цикличные изменения концентрации мелатонина, и она стала фактически показателем времени суток. Тогда развилась зависимость от неё различных циклических процессов: мелатонин стал регулятором суточных ритмов[3][20][217].

В ходе развития и усиления этой зависимости увеличилась и потребность в мелатонине: его понадобилось больше, чем образовывалось в ходе нормального функционирования сетчатки. Но повышение его выработки было несовместимым со зрительной функцией глаз, так как оно требует увеличения количества в сетчатке серотонина, который для неё вреден. Вероятно, это и привело к тому, что эндокринная и зрительная функция разделились между разными органами[3][217][241].

Распространённость

править

Тенденции и исключения

править

Распространённое мнение, что хорошо развитый теменной глаз бывает только у относительно примитивных форм, не подтверждается детальными исследованиями, охватывающими большое число ископаемых и современных позвоночных[199][101], хотя тенденция к его исчезновению видна в эволюции многих групп[2][242][167][226][187]. Не видно по этим исследованиям и тесной связи степени развития этого органа с образом жизни животного[101][2][11], хотя некоторые закономерности здесь прослеживаются.

Замечена тенденция к лучшему развитию теменного глаза и других органов пинеального комплекса у животных с интенсивным метаболизмом и у жителей более высоких широт, что связывают с его терморегуляторной функцией[60]. Но есть и много исключений из этих закономерностей. Так, более сильное развитие этих органов у видов высоких широт прослеживается у ящериц[60][82] и млекопитающих[2][243], но не у земноводных[60][225]. Исследование тридцати видов ящериц рода Liolaemus показало, что размер их теменного глаза (при своей большой изменчивости) не зависит от климатических условий[2]. По вымершим рептилиям замечено, что большое теменное отверстие более характерно для больших медлительных травоядных (например, диадектов, казеид, больших проколофономорф), хотя встречается и у мелких хищников[187].

Плохая развитость теменного глаза характерна для древесных ящериц. В частности, у большинства хамелеонов он сильно упрощён, а у остальных отсутствует. В тех семействах, у большинства представителей которых этот орган развит хорошо, исключениями часто являются именно формы с древесным образом жизни[75]. У ящериц, ведущих подземный образ жизни, он обычно не исчезает (кроме тех, у которых редуцированы и парные глаза)[75].

Органы пинеального комплекса, в том числе теменной глаз, обычно лучше развиты у дневных животных, чем у ночных. Это прослеживается и у рептилий, и у птиц, и у млекопитающих, хотя во всех этих классах есть и исключения[60][144][225]. Тот факт, что млекопитающие практически потеряли светочувствительность пинеального органа, иногда связывают с тем, что ранние представители этого класса были ночными животными. Миксины потеряли и сам пинеальный комплекс, и это, возможно, следствие того, что они проводят большую часть жизни в тёмных придонных местообитаниях[144][244]. Но среди рыб пинеальное окно[20][31] и хорошо развитые пинеалоциты[122][129] встречаются чаще у глубоководных видов, чем у мелководных, хотя у тех, которые живут в полной темноте — на глубинах больше 1500 м и в пещерах — этого окна не бывает (как и отверстия в черепе). Но пинеальный орган, в отличие от парных глаз, у них обычно не редуцируется[245][246][122].

Бесчелюстные

править
 
Реконструкция остракодермы Cephalaspis (девон). Третий глаз расположен между парными
 
Минога. Видно пинеальное окно сразу за ноздрёй

Остракодермы

править

Остракодермы — покрытые панцирем палеозойские бесчелюстные — обычно имели в головном костном щите отверстие для третьего глаза. Оно было расположено примерно между парными глазницами (позади ноздрей)[177][247]. Пинеальное отверстие у остракодерм часто было довольно крупным, но (как и у других животных) никогда не больше парных глазниц[12].

Такое отверстие было уже у древнейших хорошо изученных остракодерм[175] — арандаспид, причём у них оно было парным[42][189]. По некоторым интерпретациям, это были отверстия для пинеального и парапинеального органа[190][191][192], но по некоторым — они не имели к ним никакого отношения и служили выходами эндолимфатических протоков[193]. У всех остальных остракодерм было не больше одного пинеального отверстия. Оно характерно для костнопанцирных[180], беспанцирных[248] и примитивных представителей разнощитковых и галеаспид[66].

Миноги

править

Миноги (кроме Mordacia) имеют, помимо парных глаз, два непарных: пинеальный (лучше развит) и парапинеальный. Поскольку миноги — одни из самых примитивных современных позвоночных, вполне возможно, что это состояние близко́ к исходному для этого подтипа[222]. Южная минога (Mordacia) имеет только пинеальный орган, причём плохо развитый[16][137].

Теменного отверстия у миног нет, но крыша черепа над пинеальным комплексом утоньшается[13][32][63][131]. Есть пинеальное окно — непигментированный участок кожи позади единственной ноздри[90][131][249].

Миксины

править

У миксин пинеальный комплекс отсутствует начисто[250][15], а управление суточными циклами обеспечивают рудиментарные парные глаза[144]. Не найдены у миксин и рецепторы мелатонина, и на этом основано предположение, что их предки отделились от предков остальных позвоночных ещё до появления у тех регулировки биоритмов с его помощью[217].

По одной из версий, пинеальный комплекс миксин редуцировался в ходе эволюции[94][144][19][244]. С другой стороны, есть гипотеза, что от него и произошли их парные глаза, а у остальных позвоночных они возникли независимо[251]. Глаза миксин во многих отношениях больше похожи на непарные глаза других животных, чем на парные: у них нет радужки, роговицы и хрусталика, а их светочувствительные клетки соединяются с ганглионарными напрямую[31][34][252]. Но в глазах миксин, в отличие от непарных глаз, сетчатка инвертирована[251]. Есть и сообщения о наблюдениях у миксины зачатка пинеального органа на ранних стадиях развития[129], а также атавистического непарного глаза у взрослой особи[131].

Рыбы

править

Панцирные рыбы

править

У многих панцирных рыб (силур — девон) третий глаз был хорошо развит, причём у некоторых (например, Pholidosteus, Rhinosteus[16], Titanichthys[195], Coccosteus) соответствующее отверстие в черепе иногда было парным или сдвоенным[141]. Эти данные говорят в пользу версии о происхождении пинеального комплекса от пары правого и левого органов[16]. Находился он у них немного спереди от парных глаз[179][249]. Небольшой третий глаз был, в частности, у гигантской панцирной рыбы дунклеостеуса[179][253].

Акантоды

править

У Acanthodes — единственного хорошо изученного рода акантод — было отверстие в черепе, которое, вероятно, было пинеальным[175][176].

Хрящевые рыбы

править

У хрящевых рыб парапинеальный орган не известен[20][19], а пинеальный есть почти у всех представителей (но есть данные, что он образуется из двух сливающихся пузырьков[61]). Он имеет вид длинной трубки[67] со вздутиями на концах (есть предположение, что пинеальному и парапинеальному органам других животных соответствуют эти вздутия[31][194]). Его конец лежит близко к поверхности кожи[230]. Но у электрических скатов из рода Torpedo пинеального комплекса нет вообще[59][94][254].

Пинеальное окно есть у многих пелагических акул[156], а у некоторых кархаринообразных[44][221] и катранообразных[160][254][255] есть даже отверстие в черепе[14][15][94][156][230]. Но, вообще говоря, для акул (и современных, и вымерших) пинеальное отверстие — редкость[12].

Костные рыбы

править

У костных рыб обычно хорошо развит пинеальный орган и плохо — парапинеальный[38][94][109]. Тем не менее он есть у некоторых видов и лопастепёрых, и лучепёрых рыб.

Череп над этими органами часто тоньше, чем в других местах[119], но отверстия в нём у большинства современных костных рыб, как и у большинства хрящевых, нет[16][95]. К исключениям относятся, например, веслонос, многие сомообразные[154] (например, панцирные и угрехвостые сомы[24], Loricaria[33][256], Sciades[22]), карпообразные (Labeo)[38], окунеобразные (тунец, меч-рыба и другие)[146]. У палеозойских (особенно девонских) костных рыб это отверстие встречается намного чаще. Особенно характерно оно для кистепёрых[12], хотя у представителей современного их рода — латимерии — его нет[109].

Лучепёрые рыбы
править
 
Тунец Thunnus orientalis. Видно окно в коже, проводящее свет к пинеальному органу

У лучепёрых, как и у других рыб, пинеальный орган обычно развит. Особенно это характерно для умеренно глубоководных и для совершающих вертикальные миграции видов. Хорошо развитый пинеальный орган имеют, например, светящиеся анчоусы[204], рыбы-топорики Argyropelecus, сомообразные Arius, Sperata, полурылы Hemiramphus[14]. Парапинеальный орган среди лучепёрых имеют, например, амия, лосось, щука[109], угорь[257], канальный сомик[123], трёхиглая колюшка[258], карась[137], тунец[31], но у взрослых рыб большинства видов он редуцируется[137].

Особенно хорошо развит третий глаз у некоторых сомообразных (в частности, у Sciades)[22][154] и окунеобразных — скумбриевых (в частности, тунца), марлиновых и меч-рыбы[146]. У них есть, помимо пинеального отверстия, специальный канал из относительно прозрачных тканей, проводящий свет к пинеальному органу — пинеальный аппарат[31][146][148].

Светочувствительные сегменты пинеалоцитов у лучепёрых рыб обычно развиты намного хуже, чем у кистепёрых, двоякодышащих и хрящевых[109][122][129].

Лопастепёрые рыбы
править
 
Череп девонской лопастепёрой рыбы тиктаалика, одной из переходных форм от рыб к земноводным. Видно небольшое теменное отверстие сразу за глазницами

Пинеальное отверстие было у большинства ископаемых кистепёрых[163] и у некоторых двоякодышащих. Ни у кого из современных лопастепёрых его нет, а хорошо развитый[259] (хотя и скрытый под черепом) пинеальный комплекс имеет только латимерия. Парапинеальный орган у неё больше пинеального, причём он сохраняется и у взрослых особей — большая редкость среди рыб. Эти органы содержат хорошо развитые светочувствительные клетки[109][129]. В отличие от большинства костных рыб, у латимерии лучше развита левая часть поводка эпиталамуса (как и у земноводных)[16].

У двоякодышащих пинеальный комплекс сильно редуцирован[15]: пинеальный орган небольшой, а парапинеальный у взрослых рыб отсутствует[109][256]. Но фоторецепторные структуры пинеалоцитов у них развиты примерно так же хорошо, как у латимерии[109]. У самых древних двоякодышащих было и хорошо развитое[167] пинеальное отверстие. В их эволюции видна тенденция к его исчезновению[167].

У некоторых ископаемых лопастепёрых (ряда поролепообразных[18][196]) и самых ранних двоякодышащих[102][141]) в черепе видны каналы для обоих органов пинеального комплекса, хотя и не всегда сквозные или хорошо разделённые.

Примитивные четвероногие

править
 
Скелет пермского рептилиоморфа сеймурии
 
Диадект (карбон — пермь)
 
Череп триасовой амфибии (темноспондила) Koskinonodon

Теменное отверстие было почти у всех древнейших четвероногих[12]. Его имели промежуточные формы между рыбами и четвероногими, такие как тиктаалик, ихтиостега и акантостега, и почти все более поздние лабиринтодонты[102]. У некоторых из них, в частности, у диссорофида Zygosaurus, оно достигало огромных размеров[260].

Это отверстие было хорошо развито и у примитивных рептилиоморф: антракозавров, сеймуриаморф[102], большинства ископаемых лепоспондилов[261], а также у диадектид; очень больших размеров оно достигало у диадекта (до 15×28 мм)[199].

Беспанцирные земноводные

править

У безногих[262], хвостатых[263] и бесхвостых[174] (то есть у всех современных земноводных и их ближайших вымерших родственников) теменное отверстие редуцировано (у бесхвостых, имеющих непарный глаз, в черепе остаётся только тонкий канал для его нерва и сосуда[80]).

Пинеальный орган есть у всех современных земноводных. У некоторых бесхвостых есть и внечерепной глазоподобный пузырёк — теменной, или лобный, глаз. Обычно он считается производным пинеального органа[16][25][19], иногда — парапинеальным органом[20][21][26]. Возможно, ему гомологичен пузырёк спереди пинеального органа саламандр[31][264][81]. Согласно большинству авторов, парапинеального органа у всех современных земноводных — и хвостатых[31], и бесхвостых, и безногих[206] — нет[81][19][264].

У большинства бесхвостых третий глаз потерян[60]. Сохранился он, в частности, у настоящих лягушек, веслоногих лягушек, некоторых пиповых (в том числе у гладкой шпорцевой лягушки), у головастиков некоторых квакш (например, Hyla[49][60] и Acris[44]), у рогатых лягушек, жерлянок, чесночниц, жаб-повитух и у некоторых настоящих жаб[265][99][108][60][205]. В отличие от рептилий, у земноводных третий глаз одинаково часто встречается и у жителей тропиков, и у жителей умеренных широт[60].

Завропсиды

править
 
Череп пермского (проколофономорфа) элгинии. Видно большое теменное отверстие
 
Череп триасовой рептилии (плакодонта) Placochelys. Реконструкция. Видно теменное отверстие (парные отверстия — ноздри, глазницы и верхние височные окна[266])

Пресмыкающиеся

править

Теменное отверстие имелось у базальных пресмыкающихся (завропсид), таких как мезозавры[267], миллерозавры[268], проколофономорфы (больших размеров достигало у никтифрурета) и капториниды[269].

Архозавриформы (архозавры и родственники) — одна из крупнейших групп диапсид — потеряли теменной глаз на ранних стадиях своей эволюции. Среди всех архозавриформ рудиментарное теменное отверстие сохранилось только у некоторых ранних[270] форм (протерозухид[271]) и у примитивных динозавров[272] («прозавропод»[273]). Кроме того, похожее отверстие неясной природы есть в некоторых экземплярах черепов других динозавров, в частности, диплодока, дикреозавра и камаразавра[274][275][276][277]. У большинства динозавров, судя по рельефу полости черепа, пинеальный комплекс был сильно или полностью редуцирован[270]. Полностью исчез он и у крокодилов[278][19]. Нет теменного отверстия и у остальных представителей архозавров[240] — птерозавров[279][179] и птиц[199][280].

В других группах диапсид теменное отверстие встречалось чаще. Его имели, в частности, все ихтиозавры[281] (иногда — очень большое[179]). Оно было и почти у всех синаптозавров: и у плакодонтов, и у нотозавров, и у плезиозавров, в том числе плиозавров[282] (но у последних плезиозавров оно исчезло[199]).

Кроме того, среди диапсид теменной глаз имели некоторые эозухии[283], некоторые проторозавры (в частности, проторозавриды[284], танистрофей[285], талаттозавры[286], некоторые пролацертиды[287]), большинство клювоголовых[288] (в том числе единственный современный их представитель — гаттерия) и большинство ящериц[289][75]. У змей (и современных, и ископаемых) его нет[290][291], хотя, видимо, иногда он встречается в качестве атавизма (это описано у гадюки[291]). Исчез он и у двуходок, но по некоторым данным у нескольких видов рода Monopeltis сохраняется теменное отверстие[292][293].

У черепах теменного глаза, как правило, нет[294], хотя есть данные, что оно встречается у некоторых особей ряда видов[295]. Нет у них и парапинеального органа. Но пинеальный орган черепах, хотя и не глазоподобен, развит лучше, чем у всех остальных современных рептилий[20], электрофизиологические исследования говорят о его светочувствительности[29], а у кожистой черепахи есть даже пинеальное окно[151][152].

Таким образом, среди современных рептилий теменной глаз имеют только гаттерия и многие ящерицы. Он представляет собой парапинеальный орган, лежащий в теменном отверстии. Кроме того, у них есть внутричерепной пинеальный орган (как и у всех остальных современных рептилий, кроме крокодилов)[19][20].

Теменной глаз имеют представители примерно 60 % родов современных ящериц[75]. У видов умеренных широт он встречается чаще, чем у тропических[11][296], что связывают с его участием в терморегуляции[60]. Кроме того, его наличие более характерно для дневных ящериц, чем для ночных[144]. Чаще всего степень его развития примерно одинаковая в пределах родов и даже семейств[11][147], хотя иногда наблюдается и сильная внутривидовая изменчивость[2]. Встречаемость этого органа у ящериц такая[93][147]:

подотряд[297] семейства, где у большинства представителей есть теменной глаз семейства, где у большинства представителей нет теменного глаза
Anguimorpha безногие ящерицы, веретеницевые, ксенозавры[147], шинизавры[298], вараны, † мозазавры[179] ядозубы и безухие вараны
Dibamia — червеобразные ящерицы (отсутствует у представителей обоих родов инфраотряда)
Gekkota — гекконы, чешуеноги
Iguania игуановые, агамовые, хамелеоны —
Lacertiformata настоящие ящерицы —
Scinciformata ночные ящерицы, поясохвосты, сцинковые —
Teiformata — тейиды[11][147], гимнофтальмиды[299]

Птицы

править

У птиц обычно хорошо развит пинеальный орган, но он не имеет глазоподобного строения и, кроме того, скрыт под костями черепа[60][144][280]. Тем не менее у некоторых видов он сохраняет светочувствительность, которая проявляется в том, что интенсивность синтеза в нём мелатонина зависит от освещённости. Пинеальный орган птиц имеет и эндогенную цикличность активности, то есть служит биологическими часами. Эту функцию он разделяет с сетчаткой глаз и супрахиазматическим ядром, но по крайней мере у воробьинообразных является главным водителем суточных ритмов[144].

Парапинеального органа у современных птиц во взрослом состоянии нет (он исчезает в конце эмбрионального периода[30][19][300]. Но у некоторых птиц обнаружена структура, которую интерпретируют как этот орган[8] или даже как рудимент теменного глаза[301]. У волнистого попугайчика она имеет вид пузырька, соединённого с эпифизом, а у лебедя даже отделяется от него[301]. Парапинеальный орган обнаружен и у некоторых ископаемых птиц: археоптерикса (верхняя юра, около 150 млн лет назад) и Cerebavis[англ.] (верхний мел, 95—93 млн лет назад). У них его наличие видно по следу на черепе (в случае птицы из Меловатки — на эндокране). У последней он довольно большой и авторы её описания называют его третьим глазом[302].

Синапсиды

править

Теменное отверстие было хорошо развито почти у всех немаммальных синапсид[303] (у всех «пеликозавров» и у многих немаммальных терапсид[304]). У «пеликозавров» оно было относительно большим[305], а у некоторых из их потомков — примитивных терапсид — увеличилось ещё сильнее[187] (у них оно иногда превышало по размеру затылочное отверстие, через которое проходит спинной мозг[202]). Часто оно было приподнято на специальном бугре или окружено костным валиком. В ходе дальнейшей эволюции различных групп терапсид (в том числе цинодонтов, к которым относят млекопитающих) оно уменьшалось и исчезало, и у млекопитающих уже не встречалось[187][202][240][304].

Млекопитающие

править

Пинеальный орган есть у большинства млекопитающих, но он, как и у птиц, не имеет глазоподобного вида. Часто, хотя и не всегда[10], он находится глубоко внутри мозга. Соответствующего отверстия в черепе и окна в коже нет. Полость этого органа у взрослых зверей исчезает (единственное известное исключение — пинеальный орган виргинского опоссума[306]). Обычно их пинеалоциты не синтезируют опсины в существенном количестве и не имеют наружных сегментов — структур, которые обеспечивают светочувствительность[31][125]. Но у новорождённых млекопитающих некоторых видов она обнаружена[3][121].

Парапинеального органа нет ни у кого из млекопитающих (предположительно гомологичная ему структура найдена только у эмбрионов некоторых видов)[10][301].

Примечания

править
  1. ↑ Палеонтологический музей имени Ю. А. Орлова / отв. ред. А. В. Лопатин. — М.: ПИН РАН, 2012. — 320 [376] с. — ISBN 978-5-903825-14-1.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Labra A., Voje K. L., Seligmann H., Hansen T. F. Evolution of the third eye: a phylogenetic comparative study of parietal-eye size as an ecophysiological adaptation in Liolaemus lizards (англ.) // Biological Journal of the Linnean Society[англ.] : journal. — 2010. — Vol. 101, no. 4. — P. 870—883. — doi:10.1111/j.1095-8312.2010.01541.x.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Klein D. C. Evolution of the vertebrate pineal gland: the AANAT hypothesis (англ.) // Chronobiology International[англ.] : journal. — 2006. — Vol. 23, no. 1&2. — P. 5—20. — doi:10.1080/07420520500545839. — PMID 16687276. Архивировано 31 января 2009 года.
  4. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Ralph C. L., Firth B. T., Turner J. S. The Role of the Pineal Body in Ectotherm Thermoregulation (англ.) // Integrative and Comparative Biology[англ.] : journal. — Oxford University Press, 1979. — Vol. 19, no. 1. — P. 273—293. — doi:10.1093/icb/19.1.273. Архивировано 15 июня 2010 года.
  5. ↑ 1 2 3 Stebbins R. C., Wilhoft D. C. Influence of the Parietal Eye on Activity in Lizards // The Galápagos: Proceedings of the Symposia of the Galápagos International Scientific Project (англ.) / R. I. Bowman. — University of California Press, 1966. — P. 258—268. — 318 p.
  6. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 Bertolucci C., Foà A. Extraocular Photoreception and Circadian Entrainment in Nonmammalian Vertebrates (англ.) // Chronobiology International[англ.] : journal. — 2004. — Vol. 21, no. 4—5. — P. 501—519. — doi:10.1081/CBI-120039813. — PMID 15470951. Архивировано 27 декабря 2015 года.
  7. ↑ 1 2 3 4 5 Beltrami G., Bertolucci C., Parretta A., Petrucci F., Foà A. A sky polarization compass in lizards: the central role of the parietal eye (англ.) // The Journal of Experimental Biology : journal. — The Company of Biologists[англ.], 2010. — Vol. 213. — P. 2048—2054. — doi:10.1242/jeb.040246. — PMID 20511518.
  8. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Adler K. Extraocular photoreception in Amphibians (англ.) // Photochemistry and Photobiology[англ.] : journal. — 1976. — Vol. 23, no. 4. — P. 275—298. — doi:10.1111/j.1751-1097.1976.tb07250.x. — PMID 775500.
  9. ↑ 1 2 3 4 Rozhok A. Orientation and Navigation in Vertebrates (англ.). — Heidelberg: Springer-Verlag, 2008. — P. 55. — ISBN 978-3-540-78718-1.
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Stebbins R. C., Eakin R. M. The role of the "third eye" in reptilian behavior (англ.) // American Museum Novitates[англ.] : journal. — American Museum of Natural History, 1958. — Vol. 1870. — P. 1—40. Архивировано 15 июля 2013 года.
  11. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Gundy G. C., Ralph C. L., Wurst G. Z. Parietal Eyes in Lizards: Zoogeographical Correlates (англ.) // Science : journal. — 1975. — Vol. 14, no. 4215. — P. 671—673. — doi:10.1126/science.1237930. — Bibcode: 1975Sci...190..671G. — PMID 1237930.
  12. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Ромер А., Парсонс Т. Анатомия позвоночных. — Москва: Мир, 1992. — Т. 2. — С. 226—227. — 406 с. — ISBN 5-03-000290-1.
  13. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Tilney, Warren, 1919, The comparative anatomy and histology of the epiphyseal complex in cyclostomes, pp. 80–92.
  14. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Shukla A. N. Hormones Of Fishes. — New Delhi: Discovery Publishing House, 2009. — С. 69—80. — ISBN 978-81-8356-391-8.
  15. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 Duke-Elder, S. Chapter XIX. Median eyes // System of ophthalmology. The Eye in Evolution. — St. Louis: The C. V. Mosby Company, 1958. — Vol. I. — P. 711–720. — 843 p. — ISBN 0-85313-213-5.
  16. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 Concha M. L., Wilson S. W. Asymmetry in the epithalamus of vertebrates (англ.) // Journal of Anatomy[англ.] : journal. — 2001. — Vol. 199, no. 1—2. — P. 63—84. — doi:10.1046/j.1469-7580.2001.19910063.x. — PMID 11523830. Архивировано 28 сентября 2013 года.
  17. ↑ 1 2 Edinger, 1955, Introduction, pp. 3–6.
  18. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Дзержинский Ф. Я. Сравнительная анатомия позвоночных животных. — 2. — Москва: Аспект Пресс, 2005. — С. 68—74, 300. — 304 с. — (серия «Классический университетский учебник»). — ISBN 5-7567-0360-8.
  19. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 Butler, Hodos, 2005, Epithalamus, pp. 407–414.
  20. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 Norris D. O. Vertebrate Endocrinology. — 4. — Academic Press, 2006. — С. 213—220. — 560 с. — ISBN 978-0-12-088768-2.
  21. ↑ 1 2 3 4 5 6 Kardong K. V. 17: Sensory organs // Vertebrates: Comparative Anatomy, Function, Evolution. — 6. — New York: McGraw-Hill, 2012. — P. 690–692. — 794 p. — ISBN 978-0-07-352423-8.
  22. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Srivastava, S., Srivastava, C.B.L. Occurrence of third eye (Pineal Eye) in a living fish (Tachysurus sona) (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of India : journal. — 1998. — Vol. 68. — P. 241—245. (недоступная ссылка)
  23. ↑ 1 2 3 4 5 6 Eakin, 1973, Third Eyes of Fishes, pp. 72–82.
  24. ↑ 1 2 3 4 5 6 Жизнь животных / Т. С. Расс. — 2. — Москва: Просвещение, 1983. — Т. 4. Рыбы. — С. 14—15, 281—292. — 575 с.
  25. ↑ 1 2 3 4 Nieuwenhuys et al., 1998, Morphogenetic Events, pp. 168–169.
  26. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Structure and Function of the Epiphysis Cerebri, 1965, Ariëns Kappers J. Survey of the innervation of the epiphysis cerebri and the accessory pineal organs of vertebrates. Reptiles, pp. 110–119.
  27. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Eakin R. M. A Third Eye: A century-old zoological enigma yields its secrets to electron-microscopist and neurophysiologist (англ.) // American Scientist[англ.] : magazine. — 1970. — Vol. 58, no. 1. — P. 73—79. Архивировано 13 апреля 2020 года.
  28. ↑ 1 2 Tilney, Warren, 1919, Nomenclature, pp. 6–9.
  29. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Dodt E., Meissl H. The pineal and parietal organs of lower vertebrates (англ.) // Cellular and Molecular Life Sciences : journal. — 1982. — Vol. 38, no. 9. — P. 996—1000. — doi:10.1007/BF01955342. — PMID 6751863. (недоступная ссылка)
  30. ↑ 1 2 3 4 Ходжаян А. Б., Федоренко Н. Н., Краснова Л. А. О некоторых морфо-функциональных преобразованиях нервной, эндокринной систем и органов чувств в филогенезе беспозвоночных и позвоночных. Учебно-методическое пособие для студентов 1-го курса СтГМА. — Ставрополь, 2007. — С. 16. — 90 с. Архивировано 4 марта 2016 года.
  31. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 Vígh, B., Manzano M. J., Zádori A., Frank C. L., Lukáts A., Röhlich P., Szél A., Dávid C. Nonvisual photoreceptors of the deep brain, pineal organs and retina (англ.) // Histology and Histopathology[англ.] : journal. — 2002. — Vol. 17, no. 2. — P. 555—590. — PMID 11962759. Архивировано 24 сентября 2015 года.
  32. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Шмальгаузен И. И. Часть II. Сравнительная анатомия отдельных систем органов // Основы сравнительной анатомии позвоночных животных: учеб. — 3. — Москва: Учпедгиз, 1938. — С. 138, 221, 261—263. (недоступная ссылка)
  33. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Шимкевич В. М. Теменной глаз // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
  34. ↑ 1 2 3 4 Lamb T. D., Collin S. P., Pugh E. N. Evolution of the vertebrate eye: opsins, photoreceptors, retina and eye cup (англ.) // Nature Reviews Neuroscience : journal. — 2007. — Vol. 8, no. 12. — P. 960—976. — doi:10.1038/nrn2283. — PMID 18026166. Архивировано 5 ноября 2017 года.
  35. ↑ 1 2 3 Ископаемые низшие позвоночные / Иванов, Черепанов, 2007, Подтип Vertebrata. Позвоночные, с. 31.
  36. ↑ 1 2 3 4 Butler, Hodos, 2005, Neurons and Sensory Receptors, p. 37.
  37. ↑ 1 2 Парафиз // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
  38. ↑ 1 2 3 4 5 6 Steyn W., Webb M. The Pineal Complex in the Fish Labeo umbratus (англ.) // The Anatomical Record[англ.] : journal. — 1960. — Vol. 136, no. 2. — P. 79—85. — doi:10.1002/ar.1091360202. — PMID 13834638.
  39. ↑ 1 2 3 4 5 Педашенко Д. Д. Теменные органы // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
  40. ↑ 1 2 Eakin, 1973, The Western Fence Lizard (Sceloporus occidentalis), pp. 1–3.
  41. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Nieuwenhuys et al., 1998, Lampreys, pp. 454–456.
  42. ↑ 1 2 3 4 Нельсон Дж. С. Рыбы мировой фауны. — 4. — Москва: URSS, 2009. — С. 74, 80. — 880 с. — ISBN 978-5-397-00675-0.
  43. ↑ Ископаемые низшие позвоночные / Иванов, Черепанов, 2007, Класс Agnatha. Бесчелюстные, с. 54.
  44. ↑ 1 2 3 4 5 6 Jangir O. P., Suthar P., Shekhawat D. W. S., Acharya P., Swami K. K., Sharma M. The "Third Eye" — A new concept of trans-differentiation of pineal gland into median eye in amphibian tadpoles of Bufo melanostictus (англ.) // The Journal of Experimental Biology : journal. — The Company of Biologists[англ.], 2005. — Vol. 43, no. 8. — P. 671—678. — PMID 16121707. Архивировано 26 февраля 2013 года.
  45. ↑ Глаза медианные (непарные). medbiol.ru. Дата обращения: 19 марта 2013. Архивировано 22 декабря 2011 года.
  46. ↑ 1 2 Wareham D. C. Elsevier's Dictionary Of Herpetological And Related Terminology. — Amsterdam: Elsevier, 2005. — P. 148, 153. — 227 p. — ISBN 0-444-51863-0.
  47. ↑ Литвинов Н. А., Ганщук С. В. Термобиология обыкновенной гадюки (Vipera berus, Reptilia, Serpentes) в Волжском бассейне // Известия Самарского научного центра Российской академии наук : журнал. — 2007. — Т. 9, № 4. — С. 950—957. Архивировано 5 марта 2016 года.
  48. ↑ Gladstone, Wakeley, 1940, Definition of terms applied to structures in the parietal region of the brain, pp. 182–186.
  49. ↑ 1 2 3 4 Eakin, 1973, The Pacific Treefrog (Hyla regilla), pp. 3–5.
  50. ↑ 1 2 Чибисов С. М., Благонравов М. Л., Фролов В. А. Телеметрическое мониторирование в патофизиологии сердца и хронокардиологии. — Москва: Лань, 2008. — С. 14—15. — 156 с. Архивировано 8 марта 2016 года.
  51. ↑ Tilney, Warren, 1919, The pineal region in Reptilia, pp. 32–36.
  52. ↑ Академик.ру. лейдигов орган // Универсальный русско-английский словарь. — 2011.
  53. ↑ Blodi F. C. Influence of Ocular Light Perception on Metabolism in Man and Animal (англ.) // JAMA : journal. — 1979. — Vol. 97, no. 10. — P. 1999. — doi:10.1001/archopht.1979.01020020413038.
  54. ↑ 1 2 Patten W. The evolution of the vertebrates and their kin. — Philadelphia: P. Blakiston's Son & Co., 1912. — P. 125–127, 148, 418. — 510 p. — ISBN 1162215577. Архивировано 2 апреля 2016 года.
  55. ↑ 1 2 Догель В. А. Сравнительная анатомия беспозвоночных. — Ленинград: Государственное учебно-педагогическое издательство Наркомпроса РСФСР, 1940. — Т. 2. — С. 201—212.
  56. ↑ 1 2 Иванов А. В., Мончадский А. С., Полянский Ю. И., Стрелков А. А. 2 // Большой практикум по зоологии беспозвоночных. — Москва: Высшая школа, 1983. — С. 127. — 543 с. Архивировано 13 марта 2016 года.
  57. ↑ 1 2 3 4 Hoar W. S., Randall D. J., Conte F. P. Fish physiology. — Academic Press, 1970. — Т. 4. — С. 92—108. — ISBN 978-0-12-350404-3.
  58. ↑ 1 2 Structure and Function of the Epiphysis Cerebri, 1965, Oksche A. Survey of the development and comparative morphology of the pineal organ, pp. 3–29.
  59. ↑ 1 2 3 4 5 Bentley P. J. Comparative Vertebrate Endocrinology. — 3. — Cambridge University Press, 1998. — С. 57—60, 83. — 548 с. — ISBN 0-521-62002-3.
  60. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Ralph, C. L. The pineal gland and geographical distribution of animals (англ.) // International Journal of Biometeorology[англ.] : journal. — 1975. — Vol. 19, no. 4. — P. 289—303. — doi:10.1007/BF01451040. — PMID 1232070. (недоступная ссылка)
  61. ↑ 1 2 Dendy A. On the Development of the Parietal Eye and Adjacent Organs in Sphenodon (Hatteria) (англ.) // Journal of Cell Science[англ.] : journal. — The Company of Biologists[англ.], 1899. — Vol. 42, no. 166. — P. 111—153.
  62. ↑ 1 2 3 Gladstone, Wakeley, 1940, Development of the pineal system in Reptiles, pp. 241–245.
  63. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Dendy A. On the parietal sense-organs and associated structures in the New Zealand Lamprey (Geotria australis) (англ.) // Journal of Cell Science[англ.] : journal. — The Company of Biologists[англ.], 1907. — Vol. 51, no. 201. — P. 1—29.
  64. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Engbretson G. A., Reiner A., Brecha N. Habenular asymmetry and the central connections of the parietal eye of the lizard (англ.) // Journal of Comparative Neurology[англ.] : journal. — 1981. — Vol. 198, no. 1. — P. 155—165. — doi:10.1002/cne.901980113. — PMID 7229138.
  65. ↑ Бесчелюстные и древние рыбы / Л. И. Новицкая, 2004, Подкласс Osteostraci. Остеостраки, с. 216.
  66. ↑ 1 2 3 Janvier, Philippe. The Relationships of the Osteostraci and Galeaspida (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology : journal. — 1984. — Vol. 4, no. 3. — P. 344—358. — doi:10.1080/02724634.1984.10012014. Архивировано 24 марта 2016 года.
  67. ↑ 1 2 Андреева Н. Г., Обухов Д. К. Эволюционная морфология нервной системы позвоночных: Учебник для студентов вузов. — 2. — Москва: Лань, 1999. — С. 236—238. — ISBN 5-8114-0074-8. Архивировано 15 января 2013 года.
  68. ↑ 1 2 Concha M. L., Signore I. A., Colombo A. Mechanisms of directional asymmetry in the zebrafish epithalamus (англ.) // Seminars in Cell & Developmental Biology[англ.] : journal. — 2009. — Vol. 20, no. 4. — P. 498—509. — doi:10.1016/j.semcdb.2008.11.007. — PMID 19560050.
  69. ↑ Nieuwenhuys et al., 1998, Reptiles, pp. 1455–1456.
  70. ↑ Dendy, 1911, V. The Pineal Complex, pp. 249–250.
  71. ↑ Фаусек В. А. Глаз // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
  72. ↑ Spencer W. B. (Lacertilia), 1886, Anolis, p. 193.
  73. ↑ 1 2 Gladstone, Wakeley, 1940, The pineal eyes of Cyclostome fishes, pp. 187–199.
  74. ↑ Tilney, Warren, 1919, The development of the epiphyseal complex in cyclostomes, pp. 39–41.
  75. ↑ 1 2 3 4 5 6 Gundy G. C., Wurst G. Z. Parietal Eye-Pineal Morphology in Lizards and It's Physiological lmplications (англ.) // The Anatomical Record[англ.] : journal. — 1976. — Vol. 185, no. 4. — P. 419—432. — doi:10.1002/ar.1091850404. — PMID 970660. Архивировано 7 марта 2016 года.
  76. ↑ Dendy, 1911, V. D. The Pineal Eye, pp. 264–266.
  77. ↑ Dendy, 1911, V. E. The Pineal Nerves, pp. 288–300.
  78. ↑ 1 2 3 Structure and Function of the Epiphysis Cerebri, 1965, Ariëns Kappers J. Survey of the innervation of the epiphysis cerebri and the accessory pineal organs of vertebrates. Amphibians, pp. 104–110.
  79. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Tilney, Warren, 1919, The comparative anatomy and histology of the epiphyseal complex in reptilia, pp. 119–148.
  80. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Edinger, 1955, Opinions, pp. 6–11.
  81. ↑ 1 2 3 Tilney, Warren, 1919, The pineal region in Amphibia, pp. 30–32.
  82. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Tosini G. The pineal complex of reptiles: physiological and behavioral roles (англ.) // Ethology Ecology & Evolution[англ.] : journal. — 1997. — Vol. 9, no. 4. — P. 313—333. — doi:10.1080/08927014.1997.9522875. Архивировано 12 марта 2014 года.
  83. ↑ Schwab I. R., O’Connor G. R. The lonely eye (англ.) // The British Journal of Ophthalmology[англ.] : journal. — 2005. — Vol. 89, no. 3. — P. 256. — doi:10.1136/bjo.2004.059105. — PMID 15751188. Архивировано 3 сентября 2018 года.
  84. ↑ Eakin, 1973, Lens, p. 60.
  85. ↑ 1 2 Eakin, 1973, Formation of Median Optic Vesicle, pp. 86–94.
  86. ↑ Davenport J. Environmental Stress and Behavioural Adaptation (англ.). — Worcester: Billing and Sons Limited, 1985. — P. 102. — ISBN 0-7099-0829-6.
  87. ↑ 1 2 3 4 Eakin R. M., Westfall J. A. Further observations on the fine structure of the parietal eye of lizards (англ.) // Journal of Biophysical and Biochemical Cytology[англ.] : journal. — 1960. — Vol. 8, no. 2. — P. 483—499. — doi:10.1083/jcb.8.2.483. — PMID 13725484. Архивировано 15 мая 2022 года.
  88. ↑ 1 2 3 4 5 Eakin, 1973, Amphibian Third Eye, pp. 63–72.
  89. ↑ 1 2 3 Structure and Function of the Epiphysis Cerebri, 1965, Van de Camer J. C. Histologic structure and cytology of the pineal complex in fishes, amphibians and reptiles, pp. 30–48.
  90. ↑ 1 2 Eakin, 1973, The Pacific Lamprey (Entosphenus tridentatus), pp. 5–7.
  91. ↑ Spencer W. B. (Lacertilia), 1886, Cyclodus, pp. 205–208.
  92. ↑ 1 2 Spencer W. B. (Lacertilia), 1886, Chameleo vulgaris, pp. 190–192.
  93. ↑ 1 2 3 4 Gladstone, Wakeley, 1940, Notes on the pineal system of special examples of living saurian reptiles, pp. 271–284.
  94. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Kulczykowska, Popek, Kapoor, 2010, Structure and specializations of the pineal organ, pp. 35–38.
  95. ↑ 1 2 3 Hore A. Pineal in Teleosts: A Review // Fish Research / B. N. Pandey. — New Delhi: APH Publishing, 2004. — С. 21—31. — 150 с. — ISBN 978-81-7648-546-3.
  96. ↑ Теменной орган // Большая советская энциклопедия : [в 30 т.] / гл. ред. А. М. Прохоров. — 3-е изд. — М. : Советская энциклопедия, 1969—1978.
  97. ↑ 1 2 Spencer W. B. (Lacertilia), 1886, Varanus giganteus, pp. 181–186.
  98. ↑ 1 2 3 4 5 Hamasaki D. I. Properties of the parietal eye of the green iguana (англ.) // Vision Research[англ.] : journal. — 1968. — Vol. 8, no. 5. — P. 591—599. — doi:10.1016/0042-6989(68)90100-4. — PMID 5760618.
  99. ↑ 1 2 Tilney, Warren, 1919, The comparative anatomy and histology of the epiphyseal complex in amphibia, pp. 114–119.
  100. ↑ 1 2 3 Tamotsu S., Morita Y. Photoreception in pineal organs of larval and adult lampreys, Lampetra japonica (англ.) // Journal of comparative physiology. A, Sensory, neural, and behavioral physiology : journal. — 1986. — Vol. 159, no. 1. — P. 1—5. — doi:10.1007/BF00612489. — PMID 3746724.
  101. ↑ 1 2 3 4 Edinger, 1955, Summary, pp. 29–30.
  102. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Eakin, 1973, Evolution. History of a foramen, pp. 13–17.
  103. ↑ Spencer W. B. (Lacertilia), 1886, Significance of the organ, pp. 219–233.
  104. ↑ Gladstone, Wakeley, 1940, Types of vertebrate and invertebrate eyes, p. 22.
  105. ↑ 1 2 3 4 5 Edinger, 1955, Foramen-eye relations in lizards, pp. 11–19.
  106. ↑ 1 2 Орлов Ю. А. [paleontologylib.ru/books/item/f00/s00/z0000001/index.shtml Глава шестая. Верхнепермские пресмыкающиеся Поволжья и Северной Двины] // В мире древних животных. — Москва: Издательство Академии наук СССР, 1961. — 192 с.
  107. ↑ Бесчелюстные и древние рыбы / Л. И. Новицкая, 2004, Подкласс Heterostraci. Гетеростраки, с. 87.
  108. ↑ 1 2 Spencer W. B. (Lacertilia), 1886, Introduction, pp. 173–174.
  109. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Hafeez M. A., Merhige M. E. Light and Electron Microscopic Study on the Pineal Complex of the Coelacanth, Latimeria chalumnae Smith (англ.) // Cell and Tissue Research[англ.] : journal. — 1977. — Vol. 178, no. 2. — P. 249—265. — doi:10.1007/BF00219052. — PMID 844079. (недоступная ссылка)
  110. ↑ 1 2 3 4 Rüdeberg, C. Structure of the pineal organ of the sardine, Sardina pilchardus sardina (Risso), and some further remarks on the pineal organ of Mugil spp (англ.) // Cell and Tissue Research[англ.] : journal. — 1968. — Vol. 84, no. 2. — P. 219—237. — doi:10.1007/BF00330868. — PMID 4881300. (недоступная ссылка)
  111. ↑ Dendy, 1911, V. D. 4 The Retina, pp. 266–274.
  112. ↑ 1 2 Ekström P., Meissl H. Evolution of photosensory pineal organs in new light: the fate of neuroendocrine photoreceptors (англ.) // Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences : journal. — 2003. — Vol. 358, no. 1438. — P. 1679—1700. — doi:10.1098/rstb.2003.1303. — PMID 14561326. Архивировано 12 ноября 2020 года.
  113. ↑ 1 2 Mano H., Fukada Y. A Median Third Eye: Pineal Gland Retraces Evolution of Vertebrate Photoreceptive Organs (англ.) // Photochemistry and Photobiology[англ.] : journal. — 2007. — Vol. 83, no. 1. — P. 11—18. — doi:10.1562/2006-02-24-IR-813. — PMID 16771606. Архивировано 17 февраля 2013 года.
  114. ↑ 1 2 3 4 5 Eakin, 1973, Retinal components, pp. 37–57.
  115. ↑ Collin S. Early evolution of vertebrate photoreception: lessons from lampreys and lungfishes (англ.) // Integrative Zoology : journal. — 2009. — Vol. 4, no. 1. — P. 87—98. — doi:10.1111/j.1749-4877.2008.00138.x. — PMID 21392279. Архивировано 27 декабря 2015 года.
  116. ↑ 1 2 3 Kulczykowska, Popek, Kapoor, 2010, Evolution of the pineal organ, pp. 42–46.
  117. ↑ 1 2 The Pineal Gland of Vertebrates Including Man, 1979, Flight W. F. G. Morphological and functional comparison between the retina and the pineal organ of lower vertebrates, pp. 131–139.
  118. ↑ Eakin, 1973, The Universal Cilium (Cilium ubiquitum), pp. 7–11.
  119. ↑ 1 2 3 4 5 6 Kulczykowska, Popek, Kapoor, 2010, The pineal organ of fish, pp. 8–26.
  120. ↑ Eakin, 1973, Secretory function, pp. 110–111.
  121. ↑ 1 2 3 4 5 Blackshaw S., Snyder S. Developmental Expression Pattern of Phototransduction Components in Mammalian Pineal Implies a Light-Sensing Function (англ.) // The Journal of Neuroscience[англ.] : journal. — 1997. — Vol. 17, no. 21. — P. 8074—8082. — PMID 9334383.
  122. ↑ 1 2 3 4 5 6 Bowmaker J. K., Wagner H. J. Pineal organs of deep-sea fish: photopigments and structure (англ.) // The Journal of Experimental Biology : journal. — The Company of Biologists[англ.], 2004. — Vol. 207, no. 14. — P. 2379—2387. — doi:10.1242/jeb.01033. — PMID 15184510. Архивировано 27 декабря 2015 года.
  123. ↑ 1 2 Blackshaw S., Snyder S. Parapinopsin, a Novel Catfish Opsin Localized to the Parapineal Organ, Defines a New Gene Family (англ.) // The Journal of Neuroscience[англ.] : journal. — 1997. — Vol. 17, no. 21. — P. 8083—8092. — PMID 9334384.
  124. ↑ 1 2 Kawano-Yamashita E., Terakita A., Koyanagi M., Shichida Y., Oishi T., Tamotsu S. Immunohistochemical characterization of a parapinopsin-containing photoreceptor cell involved in the ultraviolet/green discrimination in the pineal organ of the river lamprey Lethenteron japonicum (англ.) // The Journal of Experimental Biology : journal. — The Company of Biologists[англ.], 2007. — Vol. 210. — P. 3821—3829. — doi:10.1242/jeb.007161. — PMID 17951423.
  125. ↑ 1 2 3 4 5 The Pineal Gland, 1971, Ariëns Kappers J. The pineal organ: An introduction, pp. 3–25.
  126. ↑ 1 2 Howard I. P. Perceiving in Depth (англ.). — Oxford University Press, 2012. — Vol. 3. Other Mechanisms of Depth Perception. — P. 248. — ISBN 978-0-19-976416-7.
  127. ↑ 1 2 Rieke F. Opening the third eye (англ.) // Nature Neuroscience : journal. — 1998. — Vol. 1, no. 5. — P. 339—341. — doi:10.1038/1644. — PMID 10196518.
  128. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Korf H. W., Schomerus С., Stehle J. H. The Pineal Organ, Its Hormone Melatonin, and the Photoneuroendocrine System (англ.). — Springer, 1998. — P. 25—33. — ISBN 9783540641353.
  129. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Kapoor, Khanna, 2004, Pineal Complex, pp. 736–740.
  130. ↑ 1 2 Ritter W. E. The Parietal Eye in some Lizards from the Western United States (англ.) // Bulletin of the Museum of Comparative Zoology : journal. — 1891. — Vol. 20, no. 8. — P. 209—228.
  131. ↑ 1 2 3 4 5 Beard J. Memoirs: Morphological Studies. I. The Parietal Eye of the Cyclostome Fishes (англ.) // Journal of Cell Science[англ.] : journal. — The Company of Biologists[англ.], 1888. — Vol. 29, no. 2. — P. 55—74.
  132. ↑ Hafeez M. A. Histological and some histochemical studies on the pineal organ in sockeye salmon Oncorhyrchus nerka (англ.). — Vancouver: The University of British Columbia, 1964. (недоступная ссылка)
  133. ↑ Gladstone, Wakeley, 1940, Pigmentation of the eyes of vertebrates, pp. 68–72.
  134. ↑ Eakin, 1973, Capsule, pp. 60–61.
  135. ↑ Eakin, 1973, A Hundred and one theories. No function, pp. 107–108.
  136. ↑ 1 2 Engbretson G. A., Lent C. M. Parietal eye of the lizard: Neuronal photoresponses and feedback from the pineal gland (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1976. — Vol. 73, no. 2. — P. 654—657. — doi:10.1073/pnas.73.2.654. — Bibcode: 1976PNAS...73..654E. — PMID 1061165. Архивировано 15 мая 2022 года.
  137. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 The Pineal Gland of Vertebrates Including Man, 1979, Ueck M. Innervation of the Vertebrate Pineal, pp. 45–88.
  138. ↑ 1 2 3 Eakin, 1973, Parietal nerve, pp. 57–60.
  139. ↑ 1 2 The Pineal Gland, 1971, Oksche A. Sensory and glandular elements of the pineal organ, pp. 127–147.
  140. ↑ Structure and Function of the Epiphysis Cerebri, 1965, Ariëns Kappers J. Survey of the innervation of the epiphysis cerebri and the accessory pineal organs of vertebrates. Nomenclature of the nervous connections, pp. 121–123.
  141. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Edinger T. Paired pineal organs // Progress in neurobiology (Proceedings of the First International Meeting of Neurobiologists, Groningen) (англ.) / J. Ariëns Kappers. — Amsterdam: Elsevier, 1956. — P. 121—129. — ISBN 9780444400178.
  142. ↑ 1 2 Nieuwenhuys et al., 1998, Anurans, pp. 1260–1261.
  143. ↑ 1 2 3 Solessio E., Engbretson G. A. Antagonistic chromatic mechanisms in photoreceptors of the parietal eye of lizards (англ.) // Nature : journal. — 1993. — Vol. 364, no. 6436. — P. 442—445. — doi:10.1038/364442a0. — PMID 8332214.
  144. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Menaker M., Moreira L. F., Tosini G. Evolution of circadian organization in vertebrates (англ.) // Brazilian Journal of Medical and Biological Research[англ.] : journal. — 1997. — Vol. 30, no. 3. — P. 305—313. — doi:10.1590/S0100-879X1997000300003. — PMID 9246228.
  145. ↑ Spencer W. B. (Lacertilia), 1886, Calotes, pp. 199–201.
  146. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Органы чувств. Пинеальный аппарат. all-fishing.ru. Дата обращения: 19 марта 2013. Архивировано 3 октября 2013 года.
  147. ↑ 1 2 3 4 5 Gundy G. C., Wurst G. Z. The Occurence of Parietal eyes in Recent Lacertilia (Reptilia) (англ.) // Journal of Herpetology : journal. — 1976. — Vol. 10, no. 2. — P. 113—121. — doi:10.2307/1562791. Архивировано 27 декабря 2015 года.
  148. ↑ 1 2 3 4 5 6 Murphy R. C. The structure of the pineal organ of the bluefin tuna, Thunnus thynnus (англ.) // Journal of Morphology : journal. — Wiley-VCH, 1971. — Vol. 133, no. 1. — P. 1—15. — doi:10.1002/jmor.1051330102. — PMID 5542234. Архивировано 17 января 2016 года.
  149. ↑ 1 2 3 Wojtusiak R. J. Some Ethological and Biological Observations on the Tuatara in Laboratory Conditions (англ.) // Tuatara : journal. — 1973. — Vol. 20, no. 2. — P. 97—109. Архивировано 8 мая 2016 года.
  150. ↑ Spencer W. B. (Lacertilia), 1886, Hatteria punctata, pp. 176–181.
  151. ↑ 1 2 Buonantony D. An Analysis of Utilizing the Leatherback’s Pineal Spot for Photo-identification (англ.). — Durham: Duke University, 2008. Архивировано 5 января 2016 года.
  152. ↑ 1 2 Wyneken J. The anatomy of sea turtles. — U.S. Department of Commerce NOAA Technical Memorandum NMFS-SEFSC-470, 2001. — С. 129, 139—140. Архивировано 13 ноября 2013 года.
  153. ↑ 1 2 3 Dendy, 1911, VII. The Parietal Plug and Overlying Integument, pp. 306–308.
  154. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Srivastava S. Two morphological types of pineal window in catfish in relation to photophase and scotophase activity: a morphological and experimental study (англ.) // Journal of Experimental Zoology Part A: Comparative Experimental Biology[англ.] : journal. — 2003. — Vol. 259A, no. 1. — P. 17—28. — doi:10.1002/jez.a.10210. — PMID 12506400.
  155. ↑ Kapoor, Khanna, 2004, Reproductive System; Rhythms; Physiological Aging (Senescence) in Fish, pp. 474–475.
  156. ↑ 1 2 3 Martin R. A. A Window to the Seasons. ReefQuest Centre for Shark Research. Дата обращения: 19 марта 2013. Архивировано 8 апреля 2013 года.
  157. ↑ Ganong W. F., Shepherd M. D., Wall J. R., Van Brunt E. E., Clegg M. T. Penetration of Light Into the Brain of Mammals // Endocrinology. — 1963. — Т. 72, № 6. — С. 962—963. — doi:10.1210/endo-72-6-962. — PMID 13946401. (недоступная ссылка)
  158. ↑ Williston S. W. American Permian Vertebrates. — The University of Chicago Press, 1911. — P. 111–113. — 145 p.
  159. ↑ Gladstone, Wakeley, 1940, Teleostan fishes, pp. 217–220.
  160. ↑ 1 2 3 Gladstone, Wakeley, 1940, The pineal organ of Elasmobranchs, pp. 204–210.
  161. ↑ Теменное отверстие // Большая советская энциклопедия : [в 30 т.] / гл. ред. А. М. Прохоров. — 3-е изд. — М. : Советская энциклопедия, 1969—1978.
  162. ↑ 1 2 Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся, птицы, 1964, Класс Amphibia. Морфология, с. 54–56.
  163. ↑ 1 2 3 4 Бесчелюстные и древние рыбы / Л. И. Новицкая, 2004, Подкласс Crossopterygii. Кистепёрые рыбы, с. 273–274.
  164. ↑ Gladstone, Wakeley, 1940, The parietal foramen of Reptiles, pp. 267–271.
  165. ↑ 1 2 3 Forey P. L. History of the Coelacanth Fishes, 1998, Discussion of morphological characters, p. 261.
  166. ↑ Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся, птицы, 1964, Семейство Deuterosauridae Seely, 1894, с. 255.
  167. ↑ 1 2 3 4 Бесчелюстные и древние рыбы / Л. И. Новицкая, 2004, Подкласс Dipnoi. Двоякодышащие, с. 374–375.
  168. ↑ Ископаемые низшие позвоночные / Иванов, Черепанов, 2007, Класс Osteichthyes. Костные рыбы, с. 145–146.
  169. ↑ Etheridge R., de Queiroz K. A phylogeny of Iguanidae // Phylogenetic relationships of the lizard families. Essays commemorating Charles L. Camp / R. Estes and G. Pregill. — Stanford University Press, 1988. — P. 288.
  170. ↑ Vitt, Caldwell, 2009, Iguanidae. Anoles, Iguanas and Allies, pp. 520–521.
  171. ↑ Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся, птицы, 1964, Подотряд Iguania. Игуанообразные, с. 461.
  172. ↑ Schwenk K. Feeding: Form, Function and Evolution in Tetrapod Vertebrates (англ.). — Academic Press, 2000. — P. 194. — 537 p. — ISBN 0-12-632590-1.
  173. ↑ Goodrich E. S. Restorations of the Head of Osteolepis (англ.) // Journal of the Linnean Society of London, Zoology[англ.] : journal. — 1919. — Vol. 34, no. 226. — P. 181—188. — doi:10.1111/j.1096-3642.1919.tb01785.x.
  174. ↑ 1 2 Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся, птицы, 1964, Надотряд Salientia. Прыгающие, или бесхвостые, с. 125.
  175. ↑ 1 2 3 4 Janvier P. Skull of Jawless Fishes // The Skull / J. Hanken, B. K. Hall. — University of Chicago Press, 1993. — Т. 2: Patterns of Structural and Systematic Diversity. — С. 152—188, 216. — ISBN 0-226-31568-1.
  176. ↑ 1 2 Кэрролл Р. Палеонтология и эволюция позвоночных. — Москва: Мир, 1992. — Т. 1. — С. 107—108. — 280 с. — ISBN 5-03-001819-0.
  177. ↑ 1 2 Kardong K. V. 7: Skeletal System: The Skull // Vertebrates: Comparative Anatomy, Function, Evolution. — 4. — McGraw-Hill College, 2005. — P. 247. — 800 p. — ISBN 0070607508. Архивировано 12 марта 2013 года.
  178. ↑ Основы палеонтологии. Бесчелюстные, рыбы, 1964, Класс Monorhina (Cephalaspidomorphi). Непарноноздрёвые, с. 83.
  179. ↑ 1 2 3 4 5 6 Woodward A. S. Outlines of Vertebrate Paleontology for Students of Zoology (англ.). — Cambridge University Press, 1898. — P. 67—68, 78, 177—178, 191—193, 196, 224—225.
  180. ↑ 1 2 Janvier, Philippe. Osteostraci. Version 01 January 1997 (under construction) (англ.). The Tree of Life Web Project. Дата обращения: 19 марта 2013. Архивировано 8 апреля 2013 года.
  181. ↑ 1 2 3 Gladstone, Wakeley, 1940, The geological evidence of the existence of median eyes in extinct vertebrates, pp. 327–347.
  182. ↑ Бесчелюстные и древние рыбы / Л. И. Новицкая, 2004, Отряд Osteolepiformes, с. 294–308.
  183. ↑ Основы палеонтологии. Бесчелюстные, рыбы, 1964, Подкласс Sarcopterygii. Общая часть, с. 268–286.
  184. ↑ Бесчелюстные и древние рыбы / Л. И. Новицкая, 2004, Подкласс Heterostraci. Гетеростраки, с. 81, 87.
  185. ↑ Denison R. H. The Cyathaspididae. A Family of Silurian and Devonian Jawless Vertebrates (англ.) // Fieldiana Geology : journal. — Chicago Natural History Museum Press, 1964. — Vol. 13, no. 5. — P. 309—473. — doi:10.5962/bhl.title.7242.
  186. ↑ Бесчелюстные и древние рыбы / Л. И. Новицкая, 2004, Подкласс Heterostraci. Гетеростраки, с. 91.
  187. ↑ 1 2 3 4 5 Olson E. C. Evolution, Brain and Behavior: Persistent Problems (англ.) / R. B. Masterton, W. Hodos, H. J. Jerison. — Lawrence Erlbaum Associates, 1976. — Vol. 2. — P. 62. — ISBN 0470150475.
  188. ↑ Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся, птицы, 1964, Надсемейство Titanosuchoidea. Титанозухии, с. 249.
  189. ↑ 1 2 3 Ископаемые низшие позвоночные / Иванов, Черепанов, 2007, Отряд Arandaspida. Арандаспиды, с. 58.
  190. ↑ 1 2 Gagnier P.-Y., Blieck A. On Sacabambaspis janvieri and the vertebrate diversity in Ordovician seas // Fossil fishes as living animals. Proc. 2nd Intern. Coll. Middle Palaeoz. Fishes. Academia, vol. 1 / E. Mark-Kurik. — Tallinn: Acad. Sci. Estonia, 1989. — P. 9–20.
  191. ↑ 1 2 Blieck A., Elliott D. K., Gagnier P. Y. Some questions concerning the phylogenetic relationships of heterostracans, Ordovician to Devonian jawless vertebrates // Early vertebrates and related problems of evolutionary biology (Intern. Symp. Beijing, 1987) / Chang Mee-mann, Liu Yu-hai, Zhang Guo-rui. — Beijing: Science Press, 1991. — P. 12–13.
  192. ↑ 1 2 Young G. C. Early Evolution of the Vertebrate Eye — Fossil Evidence (англ.) // Evolution: Education and Outreach : journal. — 2008. — Vol. 1, no. 4. — P. 427—438. — doi:10.1007/s12052-008-0087-y. Архивировано 23 ноября 2011 года.
  193. ↑ 1 2 Janvier, Philippe. Arandaspida. Version 01 January 1997 (under construction) (англ.). The Tree of Life Web Project. Дата обращения: 19 марта 2013. Архивировано 8 апреля 2013 года.
  194. ↑ 1 2 3 4 Gladstone, Wakeley, 1940, The pineal system of the class Pisces, pp. 200–204.
  195. ↑ 1 2 Woodward A. S. Observations on Crossopterygian and Arthrodiran Fishes (англ.) // Proceedings of the Linnean Society of London : journal. — 1922. — Vol. 134 session. — P. 31.
  196. ↑ 1 2 3 4 Clément G., Ahlberg P. E. The endocranial anatomy of the early sarcopterygian Powichthys from Spitsbergen, based on CT scanning // Morphology, Phylogeny and Paleobiogeography of Fossil Fishes (англ.) / D. K. Elliott, J. G. Maisey, X. Yu & D. Miao. — Verlag Dr. Friedrich Pfeil, 2010. — P. 363—377. — ISBN 978-3-89937-122-2.
  197. ↑ Buchholtz E. A., Seyfarth E.-A. The gospel of the fossil brain: Tilly Edinger and the science of paleoneurology (англ.) // History of Neuroscience : journal. — 1999. — Vol. 48, no. 4. — P. 351—361. — doi:10.1016/S0361-9230(98)00174-9. — PMID 10357066.
  198. ↑ Основы палеонтологии. Бесчелюстные, рыбы, 1964, Надотряд Dipnoi. Двоякодышащие, с. 305–306.
  199. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Edinger, 1955, Foramen and skull, pp. 19–29.
  200. ↑ Schmidt, 1909, Agamidae, p. 373.
  201. ↑ Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся, птицы, 1964, Отряд Microsauria. Микрозавры, с. 164–166.
  202. ↑ 1 2 3 4 Eakin, 1973, Outmoded Thermostat, pp. 27–30.
  203. ↑ 1 2 Gladstone, Wakeley, 1940, Historical sketch, pp. 3–9.
  204. ↑ 1 2 Kapoor, Khanna, 2004, Bioluminescence, p. 837.
  205. ↑ 1 2 3 Foster R. G., Roberts A. The Pineal Eye in Xenopus laevis Embryos and Larvae: A Photoreceptor with a Direct Excitatory Effect on Behaviour (англ.) // Journal of comparative physiology : journal. — 1982. — Vol. 145, no. 3. — P. 413—419. — doi:10.1007/BF00619346.
  206. ↑ 1 2 3 4 Horváth G., Varju D. Polarized Light in Animal Vision: Polarization Patterns in Nature (англ.). — Heidelberg: Springer-Verlag, 2004. — P. 317—330. — 447 p. — ISBN 3-540-40457-0.
  207. ↑ 1 2 Foà A., Basaglia F., Beltrami G., Carnacina M., Moretto E., Bertolucci C. Orientation of lizards in a Morris water-maze: roles of the sun compass and the parietal eye (англ.) // The Journal of Experimental Biology : journal. — The Company of Biologists[англ.], 2009. — Vol. 212, no. 18. — P. 2918—2924. — doi:10.1242/jeb.032987. — PMID 19717673. Архивировано 5 января 2016 года.
  208. ↑ 1 2 Vitt, Caldwell, 2009, Orientation by polarized light, p. 235.
  209. ↑ 1 2 3 4 Phillips J. B., Deutschlander M. E., Freake M. J., Borland S. C. The role of extraocular photoreceptors in newt magnetic compass orientation: parallels between light-dependent magnetoreception and polarized light detection in vertebrates (англ.) // The Journal of Experimental Biology : journal. — The Company of Biologists[англ.], 2001. — Vol. 204. — P. 2543—2552. — PMID 11511670. Архивировано 27 декабря 2015 года.
  210. ↑ Freake M. J. Homing behaviour in the sleepy lizard (Tiliqua rugosa): the role of visual cues and the parietal eye (англ.) // Behavioral Ecology and Sociobiology : journal. — 2001. — Vol. 50, no. 6. — P. 563—569. — doi:10.1007/s002650100387.
  211. ↑ 1 2 Ellis-Quinn B. A., Simony C. A. Lizard homing behavior: the role of the parietal eye during displacement and radio-tracking, and time-compensated celestial orientation in the lizard Sceloporus jarrovi (англ.) // Behavioral Ecology and Sociobiology : journal. — 1991. — Vol. 28, no. 6. — P. 397—407. — doi:10.1007/BF00164121.
  212. ↑ 1 2 Deutschlander M. E., Phillips J. B., Borland S. C. The case for light-dependent magnetic orientation in animals (англ.) // The Journal of Experimental Biology : journal. — The Company of Biologists[англ.], 1999. — Vol. 202. — P. 891—908. — PMID 10085262. Архивировано 9 мая 2012 года.
  213. ↑ The Pineal Gland, 1971, Dodt E. Discussion, pp. 164–166.
  214. ↑ Kulczykowska, Popek, Kapoor, 2010, Electropinealogram, pp. 47–48.
  215. ↑ Su C. Y., Luo D. G., Terakita A., Shichida Y., Liao H. W., Kazmi M. A., Sakmar T. P., Yau K. W. Parietal-eye phototransduction components and their potential evolutionary implications (англ.) // Science : journal. — 2006. — Vol. 311, no. 5767. — P. 1617—1621. — doi:10.1126/science.1123802. — PMID 16543463.
  216. ↑ Eakin, 1973, Neurophysiological studies (Amphibian), pp. 122–125.
  217. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Klein D. C. The 2004 Aschoff/Pittendrigh lecture: Theory of the origin of the pineal gland — a tale of conflict and resolution (англ.) // Journal of Biological Rhythms[англ.] : journal. — 2004. — Vol. 19, no. 4. — P. 264—279. — doi:10.1177/0748730404267340. — PMID 15245646. Архивировано 31 января 2009 года.
  218. ↑ 1 2 Kulczykowska, Popek, Kapoor, 2010, Melatonin and circadian/circannual rhythms, pp. 77–79.
  219. ↑ 1 2 The Pineal Gland of Vertebrates Including Man, 1979, Ariëns Kappers J. Short history of pineal discovery and research, pp. 3–22.
  220. ↑ Ung, C. Y.-J., Molteno A. C. B. An enigmatic eye: the histology of the tuatara pineal complex (англ.) // Clinical and Experimental Ophthalmology : journal. — 2004. — Vol. 32, no. 6. — P. 614—618. — doi:10.1111/j.1442-9071.2004.00912.x. — PMID 15633271. Архивировано 28 мая 2016 года.
  221. ↑ 1 2 Carlson J. K., Goldman K. J., Lowe C. G. 7. Metabolism, Energetic Demand, and Endothermy // The Biology of sharks an their relatives / J. C. Carrier J. A. Musick and M. R. Heithaus. — 2. — CRC Press, 2004. — С. 218. — ISBN 9780849315145. (недоступная ссылка)
  222. ↑ 1 2 3 4 Joss J. M. P. The Pineal Gland in the Lamprey // Current Trends in Comparative Endocrinology: Proceedings of the Ninth International Symposium on Comparative Endocrinology / B. Lofts, W. N. Holmes. — Kent State University Press, 1985. — Т. 2. — С. 637—640.
  223. ↑ Эпифиз мозга (шишковидное тело, corpus pineale, epiphysis cerebri). medbiol.ru. Дата обращения: 19 марта 2013. Архивировано 22 июня 2013 года.
  224. ↑ Kapoor, Khanna, 2004, Integument; Dermal Skeleton, Coloration and Pigment Cells, p. 74.
  225. ↑ 1 2 3 4 5 Lutterschmidt D. I., Lutterschmidt W. I., Hutchison V. H. Melatonin and thermoregulation in ectothermic vertebrates: a review (англ.) // Canadian Journal of Zoology[англ.] : journal. — 2003. — Vol. 81, no. 1. — P. 1—13. — doi:10.1139/z02-189.
  226. ↑ 1 2 Gladstone, Wakeley, 1940, The parietal foramen of the Labyrinthodonts, pp. 235–239.
  227. ↑ Tilney, Warren, 1919, The relation of the parietal eye to the pineal body, pp. 226–233.
  228. ↑ Dendy, 1911, VIII A. The Bilateral Theory of the Pineal Organs, pp. 308–312.
  229. ↑ Walls G. L. The vertebrate eye and its adaptive radiation (англ.). — Cranbrook Institute of Science in Bloomfield Hills, Michigan, 1942. — P. 338—340. — 785 p.
  230. ↑ 1 2 3 Tilney, Warren, 1919, The development of the epiphyseal complex in selachians, pp. 41–48.
  231. ↑ Dendy, 1911, VIII B. The Theory of the Serial Homology of The Pineal Organs with the Lateral Eyes, pp. 312–313.
  232. ↑ Koshy S., Vettivel S. K. Melanin Pigments in Human Pineal Gland // Journal of the Anatomical Society of India. — 2001. — Т. 50, № 2. — С. 122—126. Архивировано 8 февраля 2014 года.
  233. ↑ 1 2 3 Candiani S., Moronti L., De Pietri Tonelli D., Garbarino G., Pestarino M. A study of neural-related microRNAs in the developing amphioxus (англ.) // EvoDevo : journal. — 2011. — Vol. 2, no. 15. — doi:10.1186/2041-9139-2-15. — PMID 21722366. Архивировано 20 декабря 2014 года.
  234. ↑ Vopalensky P., Pergner J., Liegertova M., Benito-Gutierrez E., Arendt D., Kozmik Z. Molecular analysis of the amphioxus frontal eye unravels the evolutionary origin of the retina and pigment cells of the vertebrate eye (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2012. — Vol. 109, no. 38. — P. 15383—15388. — doi:10.1073/pnas.1207580109. — PMID 22949670.
  235. ↑ Butler, Hodos, 2005, Evolution of Brains: A Bilaterian View, pp. 649–653.
  236. ↑ Gladstone, Wakeley, 1940, The eyes of Peripatus (Onychophora), pp. 112–116.
  237. ↑ Dendy, 1911, VIII C. The Comparison of the Pineal Eye with the Median Eyes of Arthropod, p. 314.
  238. ↑ Tilney, Warren, 1919, The phylogenetic significance of the parietal eye with reference to vertebrates and invertebrates, pp. 233–238.
  239. ↑ Gee H. Before the Backbone: Views on the Origin of the Vertebrates (англ.). — Chapman & Hall, 1996. — P. 101. — ISBN 0-412-48300-9.
  240. ↑ 1 2 3 Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся, птицы, 1964, Класс Reptilia. Историческое развитие, с. 201–204.
  241. ↑ Бесчелюстные и древние рыбы / Л. И. Новицкая, 2004, Подкласс Osteostraci. Остеостраки, с. 221.
  242. ↑ Quay W. B. Greater pineal volume at higher latitudes in Rodentia: Exponential relationship and its biological interpretation (англ.) // General and Comparative Endocrinology[англ.] : journal. — 1980. — Vol. 41, no. 3. — P. 340—348. — doi:10.1016/0016-6480(80)90078-7. — PMID 7409442.
  243. ↑ 1 2 Kapoor, Khanna, 2004, An Overview of Brain Organization in Cyclostomata, p. 608.
  244. ↑ Wagner H.-J., Mattheus U. Pineal organs in deep demersal fish (англ.) // Cell and Tissue Research[англ.] : journal. — 2002. — Vol. 307, no. 1. — P. 115—127. — doi:10.1007/s00441-001-0482-y. — PMID 11810319. (недоступная ссылка)
  245. ↑ The Pineal Gland of Vertebrates Including Man, 1979, Oksche A., Hartwig H. G. Pineal sense organs — Components of photoneuroendocrine systems, pp. 113–130.
  246. ↑ Ромер А., Парсонс Т. Анатомия позвоночных. — Москва: Мир, 1992. — Т. 1. — С. 59. — 358 с. — ISBN 5-03-000291-X.
  247. ↑ Janvier, Philippe. Anaspida. Version 01 January 1997 (under construction) (англ.). The Tree of Life Web Project. Дата обращения: 19 марта 2013. Архивировано 8 апреля 2013 года.
  248. ↑ 1 2 Shukla J. P. Fish & Fisheries. — 2. — Meerut, India: Rakesh Kumar Rastogi for Rastogi Publications, 2010. — С. 6—8, 32. — ISBN 81-7133-800-3.
  249. ↑ Nieuwenhuys et al., 1998, Hagfishes (Myxinoidea), pp. 525–526.
  250. ↑ 1 2 Schwab I. R. Evolution's Witness: How eyes evolved (англ.). — Oxford University Press, 2012. — P. 63—65. — ISBN 978-0-19-536974-8.
  251. ↑ Lamb T. D., Pugh Jr. E. N., Collin S. P. The Origin of the Vertebrate Eye // Evolution: Education and Outreach. — 2008. — Т. 1, № 4. — С. 415—426. — doi:10.1007/s12052-008-0091-2. Архивировано 13 июля 2011 года.
  252. ↑ Dean B. Fishes, living and fossil. An outline of their forms and probable relationships (англ.). — Macmillan and Co, 1895. — P. 134. — 300 p.
  253. ↑ 1 2 Tilney, Warren, 1919, The comparative anatomy and histology of the epiphyseal complex in selachians, pp. 92–98.
  254. ↑ Эпифизарная система пластиножаберных рыб (катран). humbio.ru. Дата обращения: 19 марта 2013. Архивировано 2 апреля 2013 года.
  255. ↑ 1 2 Ichthyology (англ.). Encyclopaedia Britannica, 11th Edition, Volume 14, Slice 3. The Project Gutenberg. Дата обращения: 19 марта 2013. Архивировано 8 апреля 2013 года.
  256. ↑ Veen Th. The parapineal and pineal organs of the elver (glass eel), Anguilla anguilla L (англ.) // Cell and Tissue Research[англ.] : journal. — 1982. — Vol. 222, no. 2. — P. 433—444. — doi:10.1007/BF00213223. — PMID 7083311. (недоступная ссылка)
  257. ↑ Veen Th., Ekström P., Borg B., Møller M. The pineal complex of the three-spined stickleback, Gasterosteus aculeatus L (англ.) // Cell and Tissue Research[англ.] : journal. — 1980. — Vol. 209, no. 1. — P. 11—28. — doi:10.1007/BF00219919. — PMID 6968623. (недоступная ссылка)
  258. ↑ Forey P. L. History of the Coelacanth Fishes, 1998, Natural history of Latimeria, p. 18.
  259. ↑ Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся, птицы, 1964, Семейство Dissorophidae Williston, 1910, с. 79—81.
  260. ↑ Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся, птицы, 1964, Класс Amphibia. Морфология, с. 33.
  261. ↑ Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся, птицы, 1964, Отряд Apoda. Безногие, или червяги, с. 163.
  262. ↑ Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся, птицы, 1964, Отряд Urodela. Хвостатые, с. 158–159.
  263. ↑ 1 2 Takahama H. Evidence for a frontal-organ homologue in the pineal complex of the salamander, Hynobius dunni (англ.) // Cell and Tissue Research[англ.] : journal. — Springer-Verlag, 1993. — Vol. 272, no. 3. — P. 575—578. — doi:10.1007/BF00318564. — PMID 8339321. (недоступная ссылка)
  264. ↑ Gladstone, Wakeley, 1940, The eyes of amphibians, pp. 224–234.
  265. ↑ Rieppel O. The cranial anatomy of Placochelys placodonta Jaekel, 1902, and a review of the Cyamodontoidea (Reptilia, Placodonta) (англ.). — Chicago: Field Museum of Natural History, 2001. — P. 63.
  266. ↑ Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся, птицы, 1964, Отряд Mesosauria. Мезозавры, с. 298.
  267. ↑ Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся, птицы, 1964, Отряд Millerosauria. Миллерозавры, с. 444–445.
  268. ↑ Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся, птицы, 1964, Подкласс Cotylosauria. Котилозавры, с. 213–230.
  269. ↑ 1 2 Nichols S. The Primal Eye. — 2006. — С. 115—137. — ISBN 978-1-874603-08-5.
  270. ↑ Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся, птицы, 1964, Семейство Proterosuchidae Huene, 1914, с. 497.
  271. ↑ Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся, птицы, 1964, Подкласс Archosauria. Архозавры, с. 493.
  272. ↑ Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся, птицы, 1964, Надотряд Dinosauria. Динозавры, с. 523.
  273. ↑ The Dinosauria / D. B. Weishampel, P. Dodson, H. Osmólska. — 2. — University of California Press, 2004. — С. 276. — ISBN 0-520-24209-2.
  274. ↑ Balanoff A. M., Bever G. S., Ikejiri T. The Braincase of Apatosaurus (Dinosauria: Sauropoda) Based on Computed Tomography of a New Specimen with Comments on Variation and Evolution in Sauropod Neuroanatomy (англ.) // American Museum Novitates[англ.] : journal. — American Museum of Natural History, 2010. — No. 3677. — P. 1—32. — doi:10.1206/591.1.
  275. ↑ Harris J. D. Cranial osteology of Suuwassea emilieae (Sauropoda: Diplodocoidea: Flagellicaudata) from the Upper Jurassic Morrison Formation of Montana, USA (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology : journal. — 2006. — Vol. 26, no. 1. — P. 88—102. — doi:10.1671/0272-4634(2006)26[88:COOSES]2.0.CO;2. Архивировано 27 июня 2013 года.
  276. ↑ Witmer L. M., Ridgely R. C., Dufeau D. L., Semones M. C. 6. Using CT to Peer into the Past: 3D Visualization of the Brain and Ear Regions of Birds, Crocodiles, and Nonavian Dinosaurs // Anatomical Imaging / Hideki Endo, Roland Frey. — Springer Japan, 2008. — P. 67–87. — ISBN 978-4-431-76933-0. — doi:10.1007/978-4-431-76933-0_6.
  277. ↑ Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся, птицы, 1964, Надотряд Crocodilia. Крокодилы, с. 506.
  278. ↑ Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся, птицы, 1964, Надотряд Pterosauria. Летающие ящеры, с. 590.
  279. ↑ 1 2 Gladstone, Wakeley, 1940, Pigmentation of the pineal region in birds, pp. 75–76.
  280. ↑ Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся, птицы, 1964, Подласс Ichthyopterygia. Ихтиоптеригии, или ихтиозавры, с. 338–339.
  281. ↑ Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся, птицы, 1964, Подласс Synaptosauria. Синаптозавры (=Euryapsida), с. 299–338.
  282. ↑ Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся, птицы, 1964, Отряд Eosuchia. Эозухии, с. 446–455.
  283. ↑ Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся, птицы, 1964, Семейство Protorosauridae Huxley, 1871, с. 456.
  284. ↑ Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся, птицы, 1964, Подотряд Tanystrachelia. Длинношеие, с. 460.
  285. ↑ Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся, птицы, 1964, Подотряд Thalattosauria. Талаттозавры, с. 459–460.
  286. ↑ Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся, птицы, 1964, Семейство Prolacertidae Parrington, 1935, с. 458–459.
  287. ↑ Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся, птицы, 1964, Подотряд Rhynchocephalia. Клювоголовые, с. 447–451.
  288. ↑ Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся, птицы, 1964, Отряд Lacertilia. Ящерицы, с. 455.
  289. ↑ Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся, птицы, 1964, Отряд Ophidia. Змеи, с. 484.
  290. ↑ 1 2 Gladstone, Wakeley, 1940, The pineal system of Ophidia, pp. 284–285.
  291. ↑ Wu Xiao-Chun, Brinkman D. B., Russell A. P. Sineoamphisbaena hexatabularis, an amphisbaenian (Diapsida: Squamata) from the Upper Cretaceous redbeds at Bayan Mandahu (Inner Mongolia, People's Republic of China), and comments on the phylogenetic relationships of the Amphisbaenia (англ.) // Canadian Journal of Earth Sciences : journal. — 1996. — Vol. 33, no. 4. — P. 541—577. — doi:10.1139/e96-042. Архивировано 29 июля 2014 года.
  292. ↑ Vitt, Caldwell, 2009, Amphisbaenidae, p. 530.
  293. ↑ Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся, птицы, 1964, Подкласс Testudinata. Тестудинаты, с. 356.
  294. ↑ Crumly C. R. The "Parietal" Foramen in Turtles // Journal of Herpetology. — 1982. — Т. 16, № 3. — С. 317—320. — doi:10.2307/1563727. Архивировано 27 декабря 2015 года.
  295. ↑ Withers P.C., O'Shea J. E. Fauna of Australia: 24. Morphology and Physiology of the Squamata (англ.). — Canberra: Australian Government Publishing Service, 1993. Архивировано 21 сентября 2013 года.
  296. ↑ Order Squamata (англ.) на сайте Taxonomicon.
  297. ↑ Qixiong Hu, Yaoming Jiang, Ermi Zhao. A Study on the Taxonomic Status of Shinisaurus crocodilurus (англ.) // Acta Herpetologica Sinica : journal. — 1984. — Vol. 3, no. 1. — P. 1—7. Архивировано 1 июня 2015 года.
  298. ↑ Vitt, Caldwell, 2009, Gymnophthalmidae, p. 534.
  299. ↑ Tilney, Warren, 1919, The development of epiphyseal complex in Aves, pp. 67–68.
  300. ↑ 1 2 3 Krabbe K. H. Development of the pineal organ and a rudimentary parietal eye in some birds (англ.) // Journal of Comparative Neurology[англ.] : journal. — 1955. — Vol. 103, no. 1. — P. 139—149. — doi:10.1002/cne.901030109. — PMID 13263447.
  301. ↑ Kurochkin E. N., Dyke G. J., Saveliev S. V., Pervushov E. M., Popov E. V. A fossil brain from the Cretaceous of European Russia and avian sensory evolution (англ.) // Biology Letters : journal. — Royal Society Publishing, 2007. — Vol. 3, no. 3. — P. 309—313. — doi:10.1098/rsbl.2006.0617. — PMID 17426009. Архивировано 9 марта 2021 года.
  302. ↑ Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся, птицы, 1964, Подкласс Synapsida. Звероподобные пресмыкающиеся, с. 230–234.
  303. ↑ 1 2 Kielan-Jaworowska Z., Cifelli R., Luo Zhe-Xi. Mammals From The Age Of Dinosaurs: Origins, Evolution, And Structure (англ.). — Columbia University Press, 2004. — P. 131—132. — 630 p. — ISBN 0-231-11918-6.
  304. ↑ Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся, птицы, 1964, Подкласс Pelycosauria. Пеликозавры, с. 235.
  305. ↑ The Pineal Gland of Vertebrates Including Man, 1979, Vollrath L. Comparative Morphology of the Vertebrate Pineal Complex, pp. 25–38.

Литература

править
На русском языке
  • Бесчелюстные и древние рыбы / Л. И. Новицкая. — Москва: ГЕОС, 2004. — С. 10—268. — 436 с. — ISBN 5-89118-368-7.
  • Иванов А. О., Черепанов Г. О. Ископаемые низшие позвоночные: учебное пособие. — 2. — Санкт-Петербург: Издательство Санкт-Петербургского университета, 2007. — 228 с. — ISBN 978-5-288-04342-0.
  • Основы палеонтологии / Гл. ред. Ю. А. Орлов. — Москва: Наука, 1964. — Т. 11. Бесчелюстные, рыбы.
  • Основы палеонтологии / Гл. ред. Ю. А. Орлов. — Москва: Наука, 1964. — Т. 12. Земноводные, пресмыкающиеся и птицы.
На английском языке
На немецком языке

Ссылки

править
Источник — https://ru.wiki.x.io/w/index.php?title=Теменной_глаз&oldid=139594113