Эстран — насыщенный тетрациклический углеводород, относящийся к группе стероидов c 18-ю углеводородными атомами.
| Эстран | |
|---|---|
 Структурная формула эстрана  3D-модель структурной формулы эстрана | |
| Общие | |
| Хим. формула | С18H30 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 246,4308 г/моль |
| Плотность | 0,950 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • кипения | 331,4 °C |
| Классификация | |
| PubChem | 12313694 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 11179505 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Стероиды, основанные на структуре "эстран", включают в себя такие важные классы соединений, как эстрогены (женские половые гормоны), андрогены (мужские половые гормоны) и глюкокортикоиды (гормоны надпочечников)[1]. Эти стероиды играют существенную роль в регуляции различных биологических процессов, таких как развитие половых характеристик, иммунологические ответы и обмен веществ.
Строение
правитьВ основе скелета эстрана лежит структура гонана (стерана) с метильной группой у С-13.
Структура эстрана является основой для гормонов эстрогенного ряда (эстрона, эстриола, эстрадиола и др.), содержит 18-углеродные атомы, расположенные в четыре кольца.[1] Существует два изомера: 5α-эстран и 5β-эстран.[2]
-
5α-Эстран -
5β-Эстран
Цитоксическое действие производных эстрана на клеточные линии рака
правитьБыло проведено исследование влияние 36 различных производных эстрана на пролиферацию восьми клеточных линий рака молочной железы, эндометрия и яичников и соответствующих трех контрольных клеточных линий. Его результаты позволяют предположить, что отдельные производные эстрана имеют эффективное цитотоксическое действие на клеточные линии рака и являются потенциальными ведущими соединениями для разработки лекарств. [3]
Примечания
править- ↑ 1 2 Jodi A. Flaws, Thomas E. Spencer. Encyclopedia of Reproduction (англ.) / Michael K. Skinner, Thomas E. Spencer. — Elsevier, 2018.
- ↑ Compouds which contain estrane structure (англ.).
- ↑ Alja Zottel, Rebeka Jójárt, Henrietta Ágoston, Eva Hafner, Neža Lipušček, Erzsébet Mernyák, Tea Lanišnik Rižner. Cytotoxic effect of 13α-estrane derivatives on breast, endometrial and ovarian cancer cell lines (англ.). PubMed (12 июня 2023).