Википедия

Трансплантация островковых клеток

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 14 августа 2024 года; проверки требует 1 правка.

Трансплантация клеток островков Лангерганса поджелудочной железы — пересадка (аллотрансплантация) изолированных островков поджелудочной железы от одного человека, донора, другому человеку — реципиенту. Это один из видов экспериментального лечения сахарного диабета первого типа. После пересадки островковые клетки начинают вырабатывать инсулин, активно регулируя уровень глюкозы в крови.

Трансплантация островковых клеток
Изображение под микроскопом островка Лангерганса (светлая зона) в окружении экзокринной панкреатической ткани (более темное окрашивание).
Изображение под микроскопом островка Лангерганса (светлая зона) в окружении экзокринной панкреатической ткани (более темное окрашивание).
MeSH D016381
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Островки Лангерганса, как правило, вводятся вливанием (инфузией) в печень пациента.[1] Если клетки берутся не от генетически идентичного донора, тело пациента воспринимает их как чужеродные и иммунная система начинает атаковать их, как и в случае любого отторжения трансплантата. Чтобы предотвратить это, используются иммунодепрессанты. Недавние исследования показали, что трансплантация островковых клеток развилась до такой степени, что 58 % пациентов в одном исследовании были инсулиннезависимы через год после операции.[2]

В период с 1999 по 2004 год 471 пациент с сахарным диабетом 1-го типа получил трансплантации островковых клеток в 43 лечебных учреждениях по всему миру.[3]

История

править

Концепция трансплантации островковых клеток не нова.[4] Уже такие исследователи, как английский хирург Чарльз Пайбус (Frederick Charles Pybus) (1882—1975), пытались приживить ткани поджелудочной железы, чтобы вылечить диабет. Большинство специалистов, однако, считает, что современная эра трансплантации островковых клеток наступила вместе с исследованиями американского врача Пола Лейси (Paul Lacy) и насчитывает более трех десятилетий. В 1967 году группой Лейси описан основанный на коллагеназе новаторский метод (позднее модифицированный доктором Камилло Рикорди, работавшим тогда с доктором Лейси) выделения островков Лангерганса, что проложило дорогу для будущих экспериментов с ними in vitro (в пробирке) и in vivo (на живых организмах).[5]

Последующие исследования показали, что пересаженные островки могут повернуть вспять течение диабета как у грызунов, так и у приматов, не принадлежащих к роду людей.[6][7] Подводя итоги состоявшегося в 1977 году семинара по трансплантации островковых клеток поджелудочной железы при диабете, Лейси прокомментировал целесообразность «трансплантации островковых клеток в качестве терапевтического подхода [для] возможного предотвращения осложнений диабета у человека».[8] Улучшения методов выделения и схем иммуносупрессии дали возможность проведения первых клинических испытаний трансплантации островок Лангерганса у человека в середине 1980-х годов. Первые успешные испытания аллотрансплантации островковых клеток поджелудочной железы человека, приведшие к долговременному купированию диабета были проведены в Питтсбургском университете в 1990 году.[9] Тем не менее, несмотря на продолжающиеся улучшения техники проведения трансплантации, только около 10 % реципиентов островковых клеток в конце 1990-х годов достигло эугликемии (нормального уровня глюкозы в крови).

В 2000 году Джеймс Шапиро (James Shapiro) и его коллеги опубликовали отчёт о семи пациентах подряд, у которых в результате трансплантации островков с использованием протокола, предусматривавшего отказ от применения стероидов и большого количества донорских островков, удалось достигнуть эугликемии. С тех пор методика получила именование Эдмонтонский протокол (Edmonton protocol).[10] Этот протокол был адаптирован центрами трансплантации островковых клеток по всему миру и значительно увеличил успех трансплантации.

Цели

править
 
Иммунногистохимический микропрепарат, окрашены: бета-клетки — зелёным, альфа-клетки — красным, ядра клеток — синим.

Цель трансплантации островковых клеток состоит в том, чтобы вселить достаточное количество островков для контроля уровня глюкозы в крови (гликемии), устранив необходимость в инъекциях инсулина. Для человека среднего размера (70 кг) типичный трансплантат требует около одного миллиона островков, выделенных из двух донорских поджелудочных желёз. Поскольку хороший контроль уровня глюкозы в крови может замедлить или предотвратить развитие осложнений, связанных с диабетом, таких как повреждения нервов (диабетическая нейропатия) или глаз (диабетическая ретинопатия — заболевание сетчатки), успешная трансплантация может уменьшить риск этих осложнений. Но реципиенту трансплантата будет необходимо принимать иммунодепрессанты, которые остановят иммунную систему от отторжения пересаженных островков.

Технология

править
 
Процесс трансплантации островковых клеток поджелудочной железы.

Для выделения островков поджелудочной железы умершего донора исследователи используют смесь высокоочищенных ферментов (коллагеназ). Раствор протеолитических ферментов вводят в главный панкреатический проток. Проникая во все отделы поджелудочной железы, раствор вызывает деструкцию её ткани. После обработки коллагеназами железу донора разрезают на мелкие фрагменты и переносят в камеру Рикорди, в которой происходит выделение панкреатических островков. Процесс очистки изолированных островков от остальной ткани поджелудочной железы называется пурификацией.

Под местной анестезией реципиенту вводят катетер в воротную вену печени под контролем ультразвуковых и рентгеноскопических методов визуализации. Таким образом, донорские панкреатические островки по катетеру вводятся в воротную вену печени. В случае противопоказаний для проведения местной анестезии, хирург осуществляет пересадку панкреатических островков под наркозом через небольшой разрез. Среди возможных рисков оперативного вмешательства кровотечение или образование тромбов.

Требуется время для присоединения островков к новым кровеносным сосудам и начала выделения инсулина. Врач назначит множество анализов, чтобы проверить уровень глюкозы в крови после пересадки, и может быть необходимо введение дополнительного инсулина до тех пор, пока контроль за уровнем собственного не будет достигнут.

  •  
    Рентгенографическое изображение воротной вены и её ветвей у реципиента трансплантата до введения изолированных островков.
  •  
    Посттрансплантационное рентгенографическое изображение древовидного разрастания портальной вены реципиента.

Иммуносупрессия

править

Эдмонтонский протокол использует комбинацию иммуносупрессивных препаратов, включая даклизумаб (Zenapax), сиролимус (Rapamune) и такролимус (Prograf). Даклизумаб вводят внутривенно сразу после пересадки, а затем прекращают. Сиролимус и такролимус, два основных препарата, которые удерживают иммунную систему от разрушения пересаженных островков, должны приниматься в течение всей жизни.

Ограничения

править

Несмотря на значительный прогресс, достигнутый в области трансплантации островковых клеток[11], в настоящее время остаются многие препятствия её широкому применению. Двумя из наиболее важных ограничений являются на данный момент недостаточность средств для предотвращения отторжения островковых клеток и ограниченный запас островков для трансплантации. Текущие схемы иммуносупрессии способны предотвращать отторжение островков на срок от нескольких месяцев до нескольких лет, но действующие вещества, используемые в этих процедурах, являются дорогостоящими и могут увеличить риск возникновения специфических злокачественных опухолей и оппортунистических инфекций. Кроме того, и, в некоторой степени, парадоксально то, что наиболее часто используемые средства (например, ингибиторы кальциневрина и рапамицин), как установлено, ухудшают нормальную функцию островков и / или действие инсулина. Кроме того, как и все лекарства, эти вещества имеют другие ассоциированные токсические действия, с побочными эффектами, такими как язвы с, периферический отек, анемия, потеря веса, артериальная гипертензия, гиперлипидемия, диарея и усталость.[12] Возможно, наибольший интерес для пациента и врача представляет вредное воздействие определённых широко использующихся иммунодепрессантов на функцию почек. Для пациента с сахарным диабетом почечная функция является решающим фактором в определении долгосрочных результатов, а ингибиторы кальциневрина (такролимус и циклоспорин) значительно нефротоксичны. Таким образом, в то время как у некоторых пациентов с трансплантатом поджелудочной железы отмечается хорошая переносимость иммунодепрессантов, и у таких пациентов диабетическая нефропатия может постепенно улучшаться, у других пациентов суммарный эффект (сниженный риск за счет улучшения контроля уровня глюкозы в крови, но повышенный риск от иммунодепрессантов) может ухудшить функцию почек. И действительно, Ожо (Ojo) и соавторы опубликовали анализ, указывающий, что среди пациентов, получавших непочечные аллотрансплантаты, 7—21 % в конечном итоге страдают почечной недостаточностью в результате трансплантации и / или последующей иммуносупрессии.[13]

С другой стороны, пациенты с недостаточностью функций сердца, печени, лёгких или почечной недостаточностью имеют неблагоприятный прогноз для выживания, и токсичность, связанная с иммуносупрессией является обоснованной (преимущества выживания трансплантата перевешивают риски, связанные с лекарствами). Но для подгруппы пациентов с сахарным диабетом и сохранённой функцией почек, даже с давним и трудно контролируемым заболеванием, прогноз выживания сравнительно намного лучше. В дополнение к токсичности иммунодепрессантов, есть другие риски, связанные с самой процедурой трансплантации островковых клеток, в том числе опасность внутрибрюшного кровотечения после трансплантации, и тромбоза портальной вены. Наличие уже достаточно хорошей альтернативы трансплантации островковых клеток (то есть современного интенсивных схем инсулинотерапии) заставляет нас рассматривать любые новые, более рискованные лечебные мероприятия с критической точки зрения.

Как и все трансплантации, трансплантации островков также страдают от ограниченности круга доноров. По крайней мере, 1 млн американцев болеют сахарным диабетом 1 типа, и только несколько тысяч доноров поджелудочной железы бывают доступны каждый год. Чтобы обойти эту проблему дефицита органов, исследователи продолжают искать способы «выращивать» островки — или, по крайней мере, клетки, способные к физиологически регулируемой секреции инсулина — в пробирке, но в настоящее время только островки от трупных доноров могут быть использованы для восстановления эугликемии. Что ещё больше усугубляет проблему (и, в отличие от трансплантации почек, печени и сердца, где только один донор необходим для каждого реципиента), большинство реципиентов пересадки островков требуют островковых клеток от двух или более доноров для достижения эугликемии. Наконец, современные методы выделения островковых клеток нуждаются в улучшении, так как только около половины попыток выделения приводят к получению готовых к пересадке островков.

В то время как исследования в области трансплантации островковых клеток добились значительного прогресса и истории успеха являются обнадеживающими, долгосрочные прогнозы безопасности и эффективности процедуры остаются неясными. Другие проблемы, связанные с данной областью, включают вопросы о влиянии наличия инсулин-продуцирующие чужеродных клеток в печеночной паренхиме, долгосрочные последствия портальной гипертензии, проистекающей из введения островков и тот факт, что островок получателей могут иметь повышенную чувствительность к типам донорской ткани, что затрудняет нахождение подходящего донора, если для спасения жизни в будущем потребуется ещё одна трансплантация. Кроме того, за четыре года после трансплантации очень мало реципиентов за четыре года после трансплантации клеток сохранили эугликемию без использования какого-либо экзогенного инсулина. Таким образом, в то время как большинство получателей островков достигают лучшего контроля гликемии и меньше страдают серьезной гипогликемией, трансплантация островковых клеток всё ещё не является способом окончательного лечения диабета.

Будущее

править

Точно так же, как первые исследования трансплантации островковых клеток поджелудочной железы давали многообещающие результаты, нынешние исследования должны преодолеть препятствия, выявленные в ходе недавних опытов по пересадке данного вида клеток. Новые иммуномодуляторы дают наибольшую надежду на революцию в данной области. Новые схемы лечения, способные вызвать переносимость пересаженных островков, позволят получателям сохранить свои трансплантаты без общего подавления иммунитета и связанных с этим токсических эффектов. Хотя в настоящее время исследуются многие варианты, никакие из них не готовы к использованию в клинической практике.

Островковые клетки также могут снабжаться специальным покрытием, которое защищает их от иммунной системы, в то же время не препятствуя высвобождению инсулина. Сообщается, что так делается в «биореакторе» ßAir, «проприетарной (то есть фирменной) имплантируемой биоискусственной поджелудочной железе»[14] разработанном израильской медико-технической компанией Beta-O 2 Technologies Ltd. Компания была основана в 2004 году. Первая имплантация больному человеку была проведена в 2012 году с последующим медицинским наблюдением в Техническом университете Дрездена (Германия) в течение 10 месяцев, и исследование безопасности / эффективности I фазы ßAir (клиническое испытание) началось в 2014 в университетской клинике Упсалы в Швеции[15] . Как сообщают разработчики, свободному от необходимости проверить уровень глюкозы в крови и вводить инсулин, пациенту с вживленным ßAir все равно придется вводить с помощью иглы из отдельного устройства суточные дозы кислорода в имплантат для поддержания в нём жизнеспособности клеток[16].

Многообещающим подходом к получению островковых стволовых клеток для заместительной клеточной терапии диабета является генная инженерия эмбриональных стволовых клеток человека (чЭСК) для индуцирования толерогенной локальной микросреды. Созданы и проходят испытания островковые клетки способные секретировать такие цитокины, как интерлейкин-10 (IL-10) и модифицированный IL-2, которые привлекают в островковые трансплантаты регуляторные Т-клетки (Tregs), способные защитить их от отторжения. В опытах на мышах цитокин-секретирующие островковые клетки человека были устойчивы к ксеноотторжению и корректировали диабет на протяжении 8 недель после трансплантации без необходимости инкапсуляции или иммуносупрессии[17].

Примечания

править
  1. ↑ Lakey J., Burridge P., Shapiro A. Technical aspects of islet preparation and transplantation (англ.) // Transpl Int : journal. — 2003. — Vol. 16, no. 9. — P. 613—632. — doi:10.1111/j.1432-2277.2003.tb00361.x. — PMID 12928769.
  2. ↑ Close N., Hering B., Eggerman T. Results from the inaugural year of the Collaborative Islet Transplant Registry (англ.) // Transplant Proc[англ.] : journal. — 2005. — Vol. 37, no. 2. — P. 1305—1308. — doi:10.1016/j.transproceed.2004.12.117. — PMID 15848704.
  3. ↑ Shapiro A., Lakey J., Paty B., Senior P., Bigam D., Ryan E. Strategic opportunities in clinical islet transplantation (англ.) // Transplantation : journal. — 2005. — Vol. 79, no. 10. — P. 1304—1307. — doi:10.1097/01.TP.0000157300.53976.2A. — PMID 15912095.
  4. ↑ Piemonti L., Pileggi A. 25 Years of the Ricordi Automated Method for Islet Isolation (англ.) // CellR4 : journal. — 2013. — Vol. 1, no. 1. — P. 8—22. Архивировано 2 апреля 2015 года.
  5. ↑ Lacy P., Kostianovsky M. Method for the isolation of intact islets of Langerhans from the rat pancreas (англ.) // Diabetes : journal. — 1967. — Vol. 16, no. 1. — P. 35—39. — PMID 5333500.
  6. ↑ Kemp C., Knight M., Scharp D., Lacy P., Ballinger W. Transplantation of isolated pancreatic islets into the portal vein of diabetic rats (англ.) // Nature : journal. — 1973. — Vol. 244, no. 5416. — P. 447. — doi:10.1038/244447a0. — PMID 4200461.
  7. ↑ Scharp D., Murphy J., Newton W., Ballinger W., Lacy P. Transplantation of islets of Langerhans in diabetic rhesus monkeys (англ.) // Surgery : journal. — 1975. — Vol. 77, no. 1. — P. 100—105. — PMID 122797.
  8. ↑ Lacy P. Workshop on Pancreatic Islet Cell Transplantation in Diabetes sponsored by the National Institute of Arthritis, Metabolism, and Digestive Diseases and held at the National Institutes of Health in Bethesda, Maryland, on November 29 and 30, 1977 (англ.) // Diabetes : journal. — 1978. — Vol. 27, no. 4. — P. 427—429. — doi:10.2337/diab.27.4.427. — PMID 416985.
  9. ↑ Tzakis A., Ricordi C., Alejandro R., Zeng Y., Fung J., Todo S., Demetris A., Mintz D., Starzl T. Pancreatic islet transplantation after upper abdominal exenteration and liver replacement (англ.) // The Lancet : journal. — Elsevier, 1990. — Vol. 336, no. 8712. — P. 402—405. — doi:10.1016/0140-6736(90)91946-8. — PMID 1974944. — PMC 2972674.
  10. ↑ Shapiro A., Lakey J., Ryan E., Korbutt G., Toth E., Warnock G., Kneteman N., Rajotte R. Islet transplantation in seven patients with type 1 diabetes mellitus using a glucocorticoid-free immunosuppressive regimen (англ.) // N Engl J Med : journal. — 2000. — Vol. 343, no. 4. — P. 230—238. — doi:10.1056/NEJM200007273430401. — PMID 10911004.
  11. ↑ Robertson R. Islet transplantation as a treatment for diabetes - a work in progress (англ.) // N Engl J Med : journal. — 2004. — Vol. 350, no. 7. — P. 694—705. — doi:10.1056/NEJMra032425. — PMID 14960745.
  12. ↑ Hirshberg B., Rother K., Digon B., Lee J., Gaglia J., Hines K., Read E., Chang R., Wood B., Harlan D. Benefits and risks of solitary islet transplantation for type 1 diabetes using steroid-sparing immunosuppression: the National Institutes of Health experience (англ.) // Diabetes Care[англ.] : journal. — 2003. — Vol. 26, no. 12. — P. 3288—3295. — doi:10.2337/diacare.26.12.3288. — PMID 14633816. Полный текст Архивная копия от 4 декабря 2005 на Wayback Machine
  13. ↑ Ojo A., Held P., Port F., Wolfe R., Leichtman A., Young E., Arndorfer J., Christensen L., Merion R. Chronic renal failure after transplantation of a nonrenal organ (англ.) // N Engl J Med : journal. — 2003. — Vol. 349, no. 10. — P. 931—940. — doi:10.1056/NEJMoa021744. — PMID 12954741.
  14. ↑ Beta-o2 Technologies Company - About. Beta-o2 Technologies Company. Beta-o2 Technologies Company. Дата обращения: 20 февраля 2015. Архивировано 21 февраля 2015 года.
  15. ↑ Clinical trials. Beta-O2 Technologies. Дата обращения: 20 февраля 2915. Архивировано 21 февраля 2015 года.
  16. ↑ Living with ßAir. Beta-o2 Technologies Ltd.. Beta-o2 Technologies Ltd.. Дата обращения: 20 февраля 2015. Архивировано 21 февраля 2015 года.
  17. ↑ Gerace D., Zhou Q., Kenty J. H., Veres A., Sintov E., Wang X., Boulanger K. R., Li H., Melton D. A. Engineering human stem cell-derived islets to evade immune rejection and promote localized immune tolerance. (англ.) // Cell Reports. Medicine. — 2023. — 17 January (vol. 4, no. 1). — P. 100879—100879. — doi:10.1016/j.xcrm.2022.100879. — PMID 36599351. [исправить]

Ссылки

править
Источник — https://ru.wiki.x.io/w/index.php?title=Трансплантация_островковых_клеток&oldid=140095698