Правастатин

Правастати́н  — гиполипидемическое (снижающее содержание липидов в крови) лекарственное средство из группы статинов.

Правастатин
Pravastatin
Химическое соединение
ИЮПАК	(3R,5R)-3,5-дигидрокси-7-((1R,2S,6S,8R,8aR)-6-гидрокси-2-метил-8-{[(2S)-2-метилбутаноил]окси}-1,2,6,7,8,8a-гексагидронафтален-1-ил)-гептановая кислота
Молярная масса	424,534
CAS	81093-37-0
PubChem	54687
DrugBank	DB00175
Состав
Классификация
Фармакол. группа	статины
АТХ	C10AA03
Фармакокинетика
Биодоступн.	18%
Метаболизм	Печень (минимальный)
Период полувывед.	1-3 ч
Экскреция	Почки
Лекарственные формы
таблетки, покрытые оболочкой

Как и другие статины, он является ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы — фермента, который катализирует первый этап синтеза холестерина в печени.

Был запатентован в 1987 году и одобрен для медицинского использования в 2003 году. Обычно применяется в виде соли натрия или кальция.

Физические свойства

Белые или бесцветные кристаллы, хорошо растворимы в воде, плохо — в изопропиловом спирте. Нерастворим в ацетоне, ацетонитриле, хлороформе.

Фармакокинетика

В желудочно-кишечном тракте усваивается около половины препарата. Максимальная концентрация в крови C_max достигается через 1—1,5 ч, период полувыведения из организма T_1/2 = 77 ч (по другим данным, 1—3 ч). Подвергается метаболизму в печени, выводится преимущественно фекалиями.

Показания

Гиперлипидемия, атеросклероз, ишемическая болезнь сердца.

Противопоказания

Препарат противопоказан при беременности и лактации, а также при заболеваниях печени.

Побочное действие

Обострение панкреатита, миопатия, артралгия, нарушение функции печени и почек, снижение либидо, аллергия, прогрессирование катаракты.

Литература

• Машковский М. Д. Лекарственные средства : [рус.]. — 16-е изд. — Москва : Новая Волна, 2012. — 1216 с. — ISBN 978-5-7864-0218-7.