Натрия ауротиомалат

Ауротиомала́т на́трия — препарат золота, средство для лечения ревматоидного артрита.

Натрия ауротиомалат
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК gold(1+) ion sodium 3-carboxy-2-sulfidopropanoate
Брутто-формула C4H4AuNaO4S
Молярная масса 368,093 г/моль
CAS
PubChem
Состав
Классификация
АТХ
Фармакокинетика
Биодоступн. 0%
Способы введения
Внутримышечная инъекция
Другие названия
Ауротиомалат, Ауротиомалат натрия

Фармакология

править

Хотя антиартритный механизм действия солей золота неизвестен, предполагается, что их накопление в макрофагах приводит к ингибированию фагоцитоза и лизосомальных ферментов. Эти эффекты могут привести к подавлению активной стадии ревматоидного заболевания[1].

Натрия ауротиомалат ингибирует синтез простагландинов[2]. Он также модулирует клетки фагоциты и ингибирует взаимодействия главного комплекса гистосовместимости класса II с пептидами. Ингибирует следующие ферменты[2][3]:

Ауротиомалат натрия вводят глубоко внутримышечно. Первоначальная тестовая доза вводится для выявления острой токсичности, после чего с недельными интервалами проводятся инъекции для постепенного достижения терапевтической концентрации в тканях. В последующем для поддержания ремиссии применяют меньшую дозу. Ауротиомалат натрия диссоциирует в плазме на золото и свободный тиомалат. Золото легко связывается с альбумином и некоторыми тканевыми белками и накапливается во многих тканях, таких как печень, почки, костный мозг, лимфатические узлы и селезенка. Выведение преимущественно почками. Период полураспада золота составляет несколько недель, вероятно, в результате его обширного связывания с тканями[1].

История

править

Отчеты о благоприятном использовании соединения были опубликованы во Франции в 1929 году Жаком Форестье[5]. Использование солей золота тогда вызывало споры и не сразу было принято международным сообществом. Успех был достигнут в лечении боли в суставах Рауля Дюфи с помощью солей золота в 1940 году[6].

Показания

править

В основном вводится один или два раза в неделю внутримышечно при ревматоидном артрите средней и тяжелой степени. Также доказал свою эффективность при лечении туберкулеза[7].

Внутримышечно.

Ауротиомалат натрия вводят глубоко внутримышечно. Первоначальная тестовая доза вводится для выявления острой токсичности (обсуждается позже), после чего с недельными интервалами проводятся инъекции для постепенного достижения терапевтической концентрации в тканях. В последующем для поддержания ремиссии применяют меньшую дозу. Ауротиомалат натрия диссоциирует в плазме на золото и свободный тиомалат . Золото легко связывается с альбумином и некоторыми тканевыми белками и накапливается во многих тканях, таких как печень, почки, костный мозг, лимфатические узлы и селезенка. Выведение преимущественно почками. Период полураспада золота составляет несколько недель, вероятно, в результате его обширного связывания с тканями.

Дети: начальная доза 10 мг; в отсутствие побочных эффектов назначают 1 мг/кг 1 раз в неделю в течение 20 недель, максимальная разовая доза 50 мг; поддерживающая доза 1 мг/кг 1 раз в 2—4 недели постоянно или до появления побочных эффектов. Улучшение наблюдается через 2—4 мес.

Взрослые: начальная доза 10 мг; через неделю вводят 25 мг; затем вводят 25—50 мг 1 раз в неделю до общей дозы 1 г. При улучшении состояния назначают 25—50 мг 1 раз в 2—3 недели, затем 25—50 мг 1 раз в 3—4 недели.

Торговые названия, формы выпуска, производители

править

Тауредон: инъекционный раствор 10 мг, 20 мг и 50 мг в ампулах 0,5 мл.

В популярной культуре

править

Ауротиомалат натрия использован как яд женой пациента в 15-м эпизоде («Невежество») 2-го сезона телесериала «Доктор Хаус».

Примечания

править
  1. 1 2 Sodium Aurothiomalate - an overview | ScienceDirect Topics. www.sciencedirect.com. Дата обращения: 13 марта 2023. Архивировано 13 марта 2023 года.
  2. 1 2 W. F. Kean, I. R. L. Kean. Clinical pharmacology of gold (англ.) // Inflammopharmacology. — 2008-06-01. — Vol. 16, iss. 3. — P. 112–125. — ISSN 1568-5608. — doi:10.1007/s10787-007-0021-x.
  3. Susan J. Berners-Price, Aleksandra Filipovska. Gold compounds as therapeutic agents for human diseases // Metallomics: Integrated Biometal Science. — 2011-09. — Т. 3, вып. 9. — С. 863–873. — ISSN 1756-591X. — doi:10.1039/c1mt00062d. Архивировано 13 марта 2023 года.
  4. L. Tuure, M. Hämäläinen, T. Moilanen, E. Moilanen. Aurothiomalate inhibits the expression of mPGES-1 in primary human chondrocytes // Scandinavian Journal of Rheumatology. — 2015. — Т. 44, вып. 1. — С. 74–79. — ISSN 1502-7732. — doi:10.3109/03009742.2014.927917. Архивировано 13 марта 2023 года.
  5. R. H. Freyberg, W. D. Block, S. Levey. METABOLISM, TOXICITY AND MANNER OF ACTION OF GOLD COMPOUNDS USED IN THE TREATMENT OF ARTHRITIS. I. HUMAN PLASMA AND SYNOVIAL FLUID CONCENTRATION AND URINARY EXCRETION OF GOLD DURING AND FOLLOWING TREATMENT WITH GOLD SODIUM THIOMALATE, GOLD SODIUM THIOSULFATE, AND COLLOIDAL GOLD SULFIDE // The Journal of Clinical Investigation. — 1941-07. — Т. 20, вып. 4. — С. 401–412. — ISSN 0021-9738. — doi:10.1172/JCI101235. Архивировано 13 марта 2023 года.
  6. Deux rhumatisants au soleil du Midi:Renoir et Dufy // Академия наук и литературы Монпелье (на французском языке). Архивировано 13 марта 2023 года.
  7. Thomas G. Benedek. The history of gold therapy for tuberculosis // Journal of the History of Medicine and Allied Sciences. — 2004-01. — Т. 59, вып. 1. — С. 50–89. — ISSN 0022-5045. — doi:10.1093/jhmas/jrg042. Архивировано 13 марта 2023 года.