Миристиновая кислота (тетрадекановая кислота) С13Н27COOH — одноосновная предельная карбоновая кислота.
| Миристиновая кислота | |
|---|---|
   | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
Тетрадекановая кислота |
| Традиционные названия | Миристиновая кислота |
| Хим. формула | C14H28O2 |
| Рац. формула | C13H27COOH или CH3(CH2)12COOH |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое кристаллическое вещество |
| Молярная масса | 228,37 г/моль |
| Плотность | 0,8622 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 58,8 °C |
| • кипения | 326,2 °C[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 544-63-8 |
| PubChem | 11005 |
| Рег. номер EINECS | 208-875-2 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 28875 |
| ChemSpider | 10539 |
| Безопасность | |
| NFPA 704 | |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Получение
правитьПолучают, в основном, из мускатного масла, состоящего, главным образом, из твёрдого триглицерида миристиновой кислоты и добываемого прессованием орехов мускатного дерева (Myristica moschata), a также из масла плодов других видов рода Myristica омылением и перегонкой в разрежённом пространстве.
Нахождение в природе
правитьНаходится в изобилии в виде того же триглицерида в масле яванского миндаля (Canarium commune), содержится в многих других растительных маслах: масло укууба (Virola surinamensis) (73 %), масло пальмы мурумуру (Astrocaryum murumuru) (36,9 %), масло пальмы тукума (Astrocaryum vulgare) (21,6—26 %), масло бабассу (20 %), кокосовое масло (15—23 %), пальмоядровое масло (15—20%), масло чаульмугра (Hydnocarpus kurzii) (5,9 %), пальмовое масло (0,5—2 %), кукурузное масло (0,1—1,7 %), масло из мякоти плодов пекуи (Caryocar brasiliense) (1,5 %), масло марула (Sclerocarya birrea) (менее 1,5%), масло из косточек пекуи (Caryocar brasiliense) (1,4%), хлопковое масло (0,3—0,4 %)[2].
Свойства
правитьМиристиновая кислота кристаллизуется в виде листочков. tпл = 54 °C, tкип = 248 °C (при 100 мм. рт. ст.). Легкорастворима в спирте и диэтиловом эфире и нерастворима в воде. Входит в класс насыщенных жирных кислот.
Влияние на память и другие жирные кислоты
правитьПри формировании памяти в клетках мозга подопытных крыс повышается концентрация насыщенных жирных кислот, особенно миристиновой кислоты. Эта кислота, например, содержится в кокосовом масле. О неожиданной находке сообщили исследователи из Университета Квинсленда (Австралия)[3].
«Мы исследовали изменение концентрации наиболее распространённых жирных кислот при формировании памяти» — пояснил один из авторов исследования, доктор Тристан Уоллис (Tristan Wallis). Ранее учёные показали, что уровни насыщенных жирных кислот повышаются при образовании межнейрональных связей в клеточной культуре.
При назначении подопытным крысам препарата, блокирующего процессы обучения и памяти, концентрация жирных кислот оставалась без изменений[4].
Примечания
править- ↑ Pawellek R., Krmar J., Leistner A., Djajić N., Otašević B., Protić A., Holzgrabe U. Charged aerosol detector response modeling for fatty acids based on experimental settings and molecular features: a machine learning approach (англ.) // Journal of Cheminformatics / N. Jeliazkova, B. Zdrazil, K. Martinez-Mayorga — BMC, 2021. — Vol. 13, Iss. 1. — ISSN 1758-2946 — doi:10.1186/S13321-021-00532-0
- ↑ Растительные масла, в которых содержится миристиновая кислота [1] Архивная копия от 27 июля 2013 на Wayback Machine
- ↑ Saturated fatty acid levels increase when making memories (англ.). medicalxpress.com. Дата обращения: 30 июня 2021. Архивировано 29 июня 2021 года.
- ↑ Tristan P. Wallis, Bharat G. Venkatesh, Vinod K. Narayana, David Kvaskoff, Alan Ho. Saturated free fatty acids and association with memory formation (англ.) // Nature Communications. — 2021-06-08. — Vol. 12, iss. 1. — P. 3443. — ISSN 2041-1723. — doi:10.1038/s41467-021-23840-3. Архивировано 13 июня 2021 года.
Это заготовка статьи об органическом веществе. Помогите Википедии, дополнив её. |