TNP2

Переходный ядерный белок сперматид номер два (Transition nuclear protein 2, TNP2) - это белок, который у людей кодируется геном TNP2.

TNP2
Идентификаторы
ПсевдонимыTNP2, TP2, transition protein 2 (during histone to protamine replacement), transition protein 2
Внешние IDOMIM: 190232 MGI: 98785 HomoloGene: 3958 GeneCards: TNP2
Расположение гена (человек)
16-я хромосома человека
Хр.16-я хромосома человека[1]
16-я хромосома человека
Расположение в геноме TNP2
Расположение в геноме TNP2
Локус16p13.13Начало11,267,748 bp[1]
Конец11,269,533 bp[1]
Расположение гена (Мышь)
16-я хромосома мыши
Хр.16-я хромосома мыши[2]
16-я хромосома мыши
Расположение в геноме TNP2
Расположение в геноме TNP2
Локус16 A1|16 5.83 cMНачало10,605,800 bp[2]
Конец10,606,524 bp[2]
Паттерн экспрессии РНК
Bgee
ЧеловекМышь (ортолог)
Наибольшая экспрессия в
Наибольшая экспрессия в
Дополнительные справочные данные
BioGPS


Дополнительные справочные данные
Генная онтология
Молекулярная функция
Компонент клетки
Биологический процесс
Источники: Amigo, QuickGO
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_005425

NM_013694

RefSeq (белок)

NP_005416

NP_038722

Локус (UCSC)Chr 16: 11.27 – 11.27 MbChr 16: 10.61 – 10.61 Mb
Поиск по PubMedИскать[3]Искать[4]
Логотип Викиданных Информация в Викиданных
Смотреть (человек)Смотреть (мышь)

TNP2 вовлечен в конденсацию хроматина во время сперматогенеза. Это ключевой компонент процесса созревания сперматозоида, поскольку изменение хроматина влияет на общую структуру и функцию сперматозоида. Без этого белка процесс сперматогенеза может быть нарушен, что в конечном итоге может привести к бесплодию.

Функции

править

TNP2 связывается с ДНК и обеспечивает переход от протаминов к гистонам. Протамин - это маленький, аргинин-богатый белок, который заменяет гистоны в сперматозоидах и играет важную роль в упаковке ДНК. Гистоны - это семейство белков, которые помогают упаковывать ДНК в компактную форму, известную как хроматин.

Клиническое значение

править

Мутации в гене TNP2 могут вызвать проблемы со сперматогенезом и привести к бесплодию у мужчин. Исследования показали, что отсутствие TNP2 может привести к аномалиям в структуре сперматозоидов и снижению их способности к оплодотворению. По этой причине TNP2 может быть потенциальной целью для разработки новых терапевтических стратегий в области мужского бесплодия.

Дополнительное исследование

править

Несмотря на наличие значительных данных о функции TNP2, все еще многое остается неизвестным. Необходимы дополнительные исследования, чтобы точнее определить механизм действия этого белка и его взаимодействие с другими компонентами сперматогенеза. Это может привести к разработке новых и более эффективных способов лечения бесплодия.

Примечания

править
  1. 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000178279 - Ensembl, May 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000043050 - Ensembl, May 2017
  3. Ссылка на публикацию человека на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. Ссылка на публикацию мыши на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.