Википедия

Циклинзависимая киназа 2

(перенаправлено с «CDK2»)

Циклинзави́симая кина́за 2 (англ. cyclin-dependent kinase 2, Cdk2[2]) — фермент, кодируемый у человека геном CDK2[3][4].

Циклинзависимая киназа 2
PDB представлено на основе 1aq1[1]PDB представлено на основе 1aq1[1]
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Список идентификаторов PDB

1AQ1, 1B38, 1B39, 1BUH, 1CKP, 1DI8, 1DM2, 1E1V, 1E1X, 1E9H, 1F5Q, 1FIN, 1FQ1, 1FVT, 1FVV, 1G5S, 1GIH, 1GII, 1GIJ, 1GY3, 1GZ8, 1H00, 1H01, 1H07, 1H08, 1H0V, 1H0W, 1H1P, 1H1Q, 1H1R, 1H1S, 1H24, 1H25, 1H26, 1H27, 1H28, 1HCK, 1HCL, 1JST, 1JSU, 1JSV, 1JVP, 1KE5, 1KE6, 1KE7, 1KE8, 1KE9, 1OGU, 1OI9, 1OIQ, 1OIR, 1OIT, 1OIU, 1OIY, 1OKV, 1OKW, 1OL1, 1OL2, 1P2A, 1P5E, 1PF8, 1PKD, 1PW2, 1PXI, 1PXJ, 1PXK, 1PXL, 1PXM, 1PXN, 1PXO, 1PXP, 1PYE, 1QMZ, 1R78, 1URC, 1URW, 1V1K, 1VYW, 1VYZ, 1W0X, 1W8C, 1W98, 1WCC, 1Y8Y, 1Y91, 1YKR, 2A0C, 2A4L, 2B52, 2B53, 2B54, 2B55, 2BHE, 2BHH, 2BKZ, 2BPM, 2BTR, 2BTS, 2C4G, 2C5N, 2C5O, 2C5V, 2C5X, 2C5Y, 2C68, 2C69, 2C6I, 2C6K, 2C6L, 2C6M, 2C6O, 2C6T, 2CCH, 2CCI, 2CJM, 2CLX, 2DS1, 2DUV, 2EXM, 2FVD, 2G9X, 2HIC, 2I40, 2IW6, 2IW8, 2IW9, 2J9M, 2JGZ, 2R3F, 2R3G, 2R3H, 2R3I, 2R3J, 2R3K, 2R3L, 2R3M, 2R3N, 2R3O, 2R3P, 2R3Q, 2R3R, 2R64, 2UUE, 2UZB, 2UZD, 2UZE, 2UZL, 2UZN, 2UZO, 2V0D, 2V22, 2VTA, 2VTH, 2VTI, 2VTJ, 2VTL, 2VTM, 2VTN, 2VTO, 2VTP, 2VTQ, 2VTR, 2VTS, 2VTT, 2VU3, 2VV9, 2W05, 2W06, 2W17, 2W1H, 2WEV, 2WFY, 2WHB, 2WIH, 2WIP, 2WMA, 2WMB, 2WPA, 2WXV, 2X1N, 2XMY, 2XNB, 3BHT, 3BHU, 3BHV, 3DDP, 3DDQ, 3DOG, 3EID, 3EJ1, 3EOC, 3EZR, 3EZV, 3F5X, 3FZ1, 3IG7, 3IGG, 3LE6, 3LFN, 3LFQ, 3LFS, 3MY5, 3NS9, 3PJ8, 3PXF, 3PXQ, 3PXR, 3PXY, 3PXZ, 3PY0, 3PY1, 3QHR, 3QHW, 3QL8, 3QQF, 3QQG, 3QQH, 3QQJ, 3QQK, 3QQL, 3QRT, 3QRU, 3QTQ, 3QTR, 3QTS, 3QTU, 3QTW, 3QTX, 3QTZ, 3QU0, 3QWJ, 3QWK, 3QX2, 3QX4, 3QXO, 3QXP, 3QZF, 3QZG, 3QZH, 3QZI, 3R1Q, 3R1S, 3R1Y, 3R28, 3R6X, 3R71, 3R73, 3R7E, 3R7I, 3R7U, 3R7V, 3R7Y, 3R83, 3R8L, 3R8M, 3R8P, 3R8U, 3R8V, 3R8Z, 3R9D, 3R9H, 3R9N, 3R9O, 3RAH, 3RAI, 3RAK, 3RAL, 3RJC, 3RK5, 3RK7, 3RK9, 3RKB, 3RM6, 3RM7, 3RMF, 3RNI, 3ROY, 3RPO, 3RPR, 3RPV, 3RPY, 3RZB, 3S00, 3S0O, 3S1H, 3S2P, 3SQQ, 3SW4, 3SW7, 3TI1, 3TIY, 3TIZ, 3TNW, 3ULI, 3UNJ, 3UNK, 3WBL, 4ACM, 4BCK, 4BCM, 4BCN, 4BCO, 4BCP, 4BCQ, 4BGH, 4CFN, 4CFW, 4EK3, 4EK4, 4EK5, 4EK6, 4EK8, 4EOI, 4EOJ, 4EOK, 4EOL, 4EOM, 4EON, 4EOO, 4EOP, 4EOQ, 4EOR, 4EOS, 4ERW, 4EZ3, 4EZ7, 4FKG, 4FKI, 4FKJ, 4FKL, 4FKO, 4FKP, 4FKQ, 4FKR, 4FKS, 4FKT, 4FKU, 4FKV, 4FKW, 4FX3, 4GCJ, 4I3Z, 4II5, 4KD1, 4LYN, 4NJ3

Идентификаторы
Символ CDK2 ; CDKN2; p33(CDK2)
Внешние ID OMIM: 116953 MGI: 104772 HomoloGene: 74409 IUPHAR: ChEMBL: 301 GeneCards: Ген CDK2
номер EC 2.7.11.22
Генная онтология
Функция • циклин-зависимая серин-треониновая протеинкиназа

• связывание с белками
• связывание с ATP
• связывание с циклинами
• киназа гистонов

• связывание ионов металла
Компонент клетки • циклин-зависимый холофермент протеинкиназы

• хромосомы, теломерные участки
• конденсированные хромосомы
• Х-хромосома
• Y-хромосома
• ядро
• нуклеоплазма
• комплекс транскрипционных факторов
• цитоплазма
• эндосома
• центросома
• цитозоль

• тельце Кахаля
Биологический процесс • G1/S-переход клеточного цикла

• G2-фаза
• G2/M-переход клеточного цикла
• клеточный цикл
• репликация ДНК
• репарация ДНК
• транспорт ионов калия
• ответ на повреждение ДНК, передача сигнала при помощи р53, заканчивающаяся остановкой клеточного цикла
• митотическое деление ядер
• мейотическое деление ядер
• передача сигнала белком Ras
• коагуляция крови
• положительная регуляция пролиферации клеток
• фосфорилирование гистонов
• протеосомный катаболизм белков, зависимый от убиквитинирования комплексом стимуляции анафазы
• контрольная точка G1 (повреждение ДНК)
• положительная регуляция инициации ДНК-зависимой репликации ДНК
• положительная регуляция ДНК-зависимой транскрипции
• удвоение центросом
• регуляция активности убиквитинлигаз в ходе клеточного цикла
• регуляция сайленсинга генов

• клеточный ответ на оксид азота
Источники: Amigo / QuickGO
Профиль экспрессии РНК
Больше информации
Ортологи
Вид Человек Мышь
Entrez 1017 12566
Ensembl ENSG00000123374 ENSMUSG00000025358
UniProt P24941 P97377
RefSeq (мРНК) NM_001290230 NM_016756
RefSeq (белок) NP_001277159 NP_058036
Локус (UCSC) Chr 12:
56.36 – 56.37 Mb		 Chr 10:
128.7 – 128.71 Mb
Поиск в PubMed Искать Искать

Функции

править

Белок, кодируемый этим геном, является циклинзависимой киназой, членом семейства Ser/Thr-протеинкиназ[англ.]. Эта протеинкиназа весьма похожа на продукты генов cdc28 у дрожжей Saccharomyces cerevisiae, cdc2 у дрожжей Schizosaccharomyces pombe и человеческого гена Cdk1[англ.]. Это каталитическая субъединица комплекса циклинзависимых киназ, активность которых приходится на G1- и S-фазы клеточного цикла и имеет важное значение для перехода из G1- в S-фазу. Cdk2 взаимодействует и регулируется субъединицами комплекса, включая циклин Е[англ.] и циклин А[англ.]. Циклин Е связывается с Cdk2 в фазе G1, что необходимо для перехода от G1- к S-фазе; при связывании необходим циклин А для прохождения S-фазы. Активность белка Cdk2 регулируется фосфорилированием. Известны два продукта альтернативного сплайсинга и несколько сайтов инициации транскрипции этого гена[4].

Роль этого белка в G1/S-переходе была недавно проверена: клетки, лишённые Cdk2, не имеют каких-либо проблем во время этого перехода[5].

Ингибиторы

править

Известными ингибиторами CDK являются p21Cip1 (CDKN1A) и p27Kip1 (CDKN1B)[6]. Лекарства, которые ингибируют Cdk2 и блокируют клеточный цикл, такие как GW8510 и экспериментальное средство от рака селициклиб[англ.], могут уменьшить чувствительность эпителия ко многим клеточно-циклоактивным противоопухолевым агентам, и, следовательно, представляют собой вещества для профилактики алопеции, вызванной химиотерапией[7].

Регуляция генов

править

В меланоцитах экспрессия гена CDK2 регулируется фактором транскрипции, связанным с микрофтальмией[англ.][8][9].

Взаимодействия с другими белками

править

Циклинзависимая киназа 2, как было выявлено, взаимодействует с:

Примечания

править
  1. ↑ Lawrie A. M., Noble M. E., Tunnah P., Brown N. R., Johnson L. N., Endicott J. A. Protein kinase inhibition by staurosporine revealed in details of the molecular interaction with CDK2. (англ.) // Nature structural biology. — 1997. — Vol. 4, no. 10. — P. 796—801. — PMID 9334743. [исправить]
  2. ↑ Клетки / под ред. Б. Льюина и др.. — М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2011. — С. 568. — 951 с. — ISBN 978-5-94774-794-2.
  3. ↑ Tsai L. H., Harlow E., Meyerson M. Isolation of the human cdk2 gene that encodes the cyclin A- and adenovirus E1A-associated p33 kinase. (англ.) // Nature. — 1991. — Vol. 353, no. 6340. — P. 174—177. — doi:10.1038/353174a0. — PMID 1653904. [исправить]
  4. ↑ 1 2 Entrez Gene: CDK2 cyclin-dependent kinase 2.
  5. ↑ Berthet C., Aleem E., Coppola V., Tessarollo L., Kaldis P. Cdk2 knockout mice are viable. (англ.) // Current biology : CB. — 2003. — Vol. 13, no. 20. — P. 1775—1785. — PMID 14561402. [исправить]
  6. ↑ Levkau B., Koyama H., Raines E. W., Clurman B. E., Herren B., Orth K., Roberts J. M., Ross R. Cleavage of p21Cip1/Waf1 and p27Kip1 mediates apoptosis in endothelial cells through activation of Cdk2: role of a caspase cascade. (англ.) // Molecular cell. — 1998. — Vol. 1, no. 4. — P. 553—563. — PMID 9660939. [исправить]
  7. ↑ Davis S. T., Benson B. G., Bramson H. N., Chapman D. E., Dickerson S. H., Dold K. M., Eberwein D. J., Edelstein M., Frye S. V., Gampe Jr. R. T., Griffin R. J., Harris P. A., Hassell A. M., Holmes W. D., Hunter R. N., Knick V. B., Lackey K., Lovejoy B., Luzzio M. J., Murray D., Parker P., Rocque W. J., Shewchuk L., Veal J. M., Walker D. H., Kuyper L. F. Prevention of chemotherapy-induced alopecia in rats by CDK inhibitors. (англ.) // Science (New York, N.Y.). — 2001. — Vol. 291, no. 5501. — P. 134—137. — doi:10.1126/science.291.5501.134. — PMID 11141566. [исправить]
  8. ↑ Du J., Widlund H. R., Horstmann M. A., Ramaswamy S., Ross K., Huber W. E., Nishimura E. K., Golub T. R., Fisher D. E. Critical role of CDK2 for melanoma growth linked to its melanocyte-specific transcriptional regulation by MITF. (англ.) // Cancer cell. — 2004. — Vol. 6, no. 6. — P. 565—576. — doi:10.1016/j.ccr.2004.10.014. — PMID 15607961. [исправить]
  9. ↑ Hoek K. S., Schlegel N. C., Eichhoff O. M., Widmer D. S., Praetorius C., Einarsson S. O., Valgeirsdottir S., Bergsteinsdottir K., Schepsky A., Dummer R., Steingrimsson E. Novel MITF targets identified using a two-step DNA microarray strategy. (англ.) // Pigment cell & melanoma research. — 2008. — Vol. 21, no. 6. — P. 665—676. — doi:10.1111/j.1755-148X.2008.00505.x. — PMID 19067971. [исправить]
  10. ↑ Chen Y., Farmer A. A., Chen C. F., Jones D. C., Chen P. L., Lee W. H. BRCA1 is a 220-kDa nuclear phosphoprotein that is expressed and phosphorylated in a cell cycle-dependent manner. (англ.) // Cancer research. — 1996. — Vol. 56, no. 14. — P. 3168—3172. — PMID 8764100. [исправить]
  11. ↑ Ruffner H., Jiang W., Craig A. G., Hunter T., Verma I. M. BRCA1 is phosphorylated at serine 1497 in vivo at a cyclin-dependent kinase 2 phosphorylation site. (англ.) // Molecular and cellular biology. — 1999. — Vol. 19, no. 7. — P. 4843—4854. — PMID 10373534. [исправить]
  12. ↑ Wang H., Shao N., Ding Q. M., Cui J., Reddy E. S., Rao V. N. BRCA1 proteins are transported to the nucleus in the absence of serum and splice variants BRCA1a, BRCA1b are tyrosine phosphoproteins that associate with E2F, cyclins and cyclin dependent kinases. (англ.) // Oncogene. — 1997. — Vol. 15, no. 2. — P. 143—157. — doi:10.1038/sj.onc.1201252. — PMID 9244350. [исправить]
  13. ↑ Shintani S., Ohyama H., Zhang X., McBride J., Matsuo K., Tsuji T., Hu M. G., Hu G., Kohno Y., Lerman M., Todd R., Wong D. T. p12(DOC-1) is a novel cyclin-dependent kinase 2-associated protein. (англ.) // Molecular and cellular biology. — 2000. — Vol. 20, no. 17. — P. 6300—6307. — PMID 10938106. [исправить]
  14. ↑ 1 2 Connor M. K., Kotchetkov R., Cariou S., Resch A., Lupetti R., Beniston R. G., Melchior F., Hengst L., Slingerland J. M. CRM1/Ran-mediated nuclear export of p27(Kip1) involves a nuclear export signal and links p27 export and proteolysis. (англ.) // Molecular biology of the cell. — 2003. — Vol. 14, no. 1. — P. 201—213. — doi:10.1091/mbc.E02-06-0319. — PMID 12529437. [исправить]
  15. ↑ 1 2 Rosner M., Hengstschläger M. Tuberin binds p27 and negatively regulates its interaction with the SCF component Skp2. (англ.) // The Journal of biological chemistry. — 2004. — Vol. 279, no. 47. — P. 48707—48715. — doi:10.1074/jbc.M405528200. — PMID 15355997. [исправить]
  16. ↑ Youn C. K., Cho H. J., Kim S. H., Kim H. B., Kim M. H., Chang I. Y., Lee J. S., Chung M. H., Hahm K. S., You H. J. Bcl-2 expression suppresses mismatch repair activity through inhibition of E2F transcriptional activity. (англ.) // Nature cell biology. — 2005. — Vol. 7, no. 2. — P. 137—147. — doi:10.1038/ncb1215. — PMID 15619620. [исправить]
  17. ↑ Porter L. A., Kong-Beltran M., Donoghue D. J. Spy1 interacts with p27Kip1 to allow G1/S progression. (англ.) // Molecular biology of the cell. — 2003. — Vol. 14, no. 9. — P. 3664—3674. — doi:10.1091/mbc.E02-12-0820. — PMID 12972555. [исправить]
  18. ↑ 1 2 Law B. K., Chytil A., Dumont N., Hamilton E. G., Waltner-Law M. E., Aakre M. E., Covington C., Moses H. L. Rapamycin potentiates transforming growth factor beta-induced growth arrest in nontransformed, oncogene-transformed, and human cancer cells. (англ.) // Molecular and cellular biology. — 2002. — Vol. 22, no. 23. — P. 8184—8198. — PMID 12417722. [исправить]
  19. ↑ Yeh C. T., Lu S. C., Chao C. H., Chao M. L. Abolishment of the interaction between cyclin-dependent kinase 2 and Cdk-associated protein phosphatase by a truncated KAP mutant. (англ.) // Biochemical and biophysical research communications. — 2003. — Vol. 305, no. 2. — P. 311—314. — PMID 12745075. [исправить]
  20. ↑ Hannon G. J., Casso D., Beach D. KAP: a dual specificity phosphatase that interacts with cyclin-dependent kinases. (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. — 1994. — Vol. 91, no. 5. — P. 1731—1735. — PMID 8127873. [исправить]
  21. ↑ 1 2 Harper J. W., Adami G. R., Wei N., Keyomarsi K., Elledge S. J. The p21 Cdk-interacting protein Cip1 is a potent inhibitor of G1 cyclin-dependent kinases. (англ.) // Cell. — 1993. — Vol. 75, no. 4. — P. 805—816. — PMID 8242751. [исправить]
  22. ↑ Wang H., Iakova P., Wilde M., Welm A., Goode T., Roesler W. J., Timchenko N. A. C/EBPalpha arrests cell proliferation through direct inhibition of Cdk2 and Cdk4. (англ.) // Molecular cell. — 2001. — Vol. 8, no. 4. — P. 817—828. — PMID 11684017. [исправить]
  23. ↑ Sweeney C., Murphy M., Kubelka M., Ravnik S. E., Hawkins C. F., Wolgemuth D. J., Carrington M. A distinct cyclin A is expressed in germ cells in the mouse. (англ.) // Development (Cambridge, England). — 1996. — Vol. 122, no. 1. — P. 53—64. — PMID 8565853. [исправить]
  24. ↑ Yang R., Morosetti R., Koeffler H. P. Characterization of a second human cyclin A that is highly expressed in testis and in several leukemic cell lines. (англ.) // Cancer research. — 1997. — Vol. 57, no. 5. — P. 913—920. — PMID 9041194. [исправить]
  25. ↑ Müller-Tidow C., Wang W., Idos G. E., Diederichs S., Yang R., Readhead C., Berdel W. E., Serve H., Saville M., Watson R., Koeffler H. P. Cyclin A1 directly interacts with B-myb and cyclin A1/cdk2 phosphorylate B-myb at functionally important serine and threonine residues: tissue-specific regulation of B-myb function. (англ.) // Blood. — 2001. — Vol. 97, no. 7. — P. 2091—2097. — PMID 11264176. [исправить]
  26. ↑ Brown N. R., Noble M. E., Endicott J. A., Johnson L. N. The structural basis for specificity of substrate and recruitment peptides for cyclin-dependent kinases. (англ.) // Nature cell biology. — 1999. — Vol. 1, no. 7. — P. 438—443. — doi:10.1038/15674. — PMID 10559988. [исправить]
  27. ↑ 1 2 3 Shanahan F., Seghezzi W., Parry D., Mahony D., Lees E. Cyclin E associates with BAF155 and BRG1, components of the mammalian SWI-SNF complex, and alters the ability of BRG1 to induce growth arrest. (англ.) // Molecular and cellular biology. — 1999. — Vol. 19, no. 2. — P. 1460—1469. — PMID 9891079. [исправить]
  28. ↑ 1 2 McKenzie P. P., Danks M. K., Kriwacki R. W., Harris L. C. P21Waf1/Cip1 dysfunction in neuroblastoma: a novel mechanism of attenuating G0-G1 cell cycle arrest. (англ.) // Cancer research. — 2003. — Vol. 63, no. 13. — P. 3840—3844. — PMID 12839982. [исправить]
  29. ↑ Koff A., Giordano A., Desai D., Yamashita K., Harper J. W., Elledge S., Nishimoto T., Morgan D. O., Franza B. R., Roberts J. M. Formation and activation of a cyclin E-cdk2 complex during the G1 phase of the human cell cycle. (англ.) // Science (New York, N.Y.). — 1992. — Vol. 257, no. 5077. — P. 1689—1694. — PMID 1388288. [исправить]
  30. ↑ Mayer C., Zhao J., Yuan X., Grummt I. mTOR-dependent activation of the transcription factor TIF-IA links rRNA synthesis to nutrient availability. (англ.) // Genes & development. — 2004. — Vol. 18, no. 4. — P. 423—434. — doi:10.1101/gad.285504. — PMID 15004009. [исправить]
  31. ↑ Boudrez A., Beullens M., Groenen P., Van Eynde A., Vulsteke V., Jagiello I., Murray M., Krainer A. R., Stalmans W., Bollen M. NIPP1-mediated interaction of protein phosphatase-1 with CDC5L, a regulator of pre-mRNA splicing and mitotic entry. (англ.) // The Journal of biological chemistry. — 2000. — Vol. 275, no. 33. — P. 25411—25417. — doi:10.1074/jbc.M001676200. — PMID 10827081. [исправить]
  32. ↑ Henneke G., Koundrioukoff S., Hübscher U. Phosphorylation of human Fen1 by cyclin-dependent kinase modulates its role in replication fork regulation. (англ.) // Oncogene. — 2003. — Vol. 22, no. 28. — P. 4301—4313. — doi:10.1038/sj.onc.1206606. — PMID 12853968. [исправить]
  33. ↑ Méndez J., Zou-Yang X. H., Kim S. Y., Hidaka M., Tansey W. P., Stillman B. Human origin recognition complex large subunit is degraded by ubiquitin-mediated proteolysis after initiation of DNA replication. (англ.) // Molecular cell. — 2002. — Vol. 9, no. 3. — P. 481—491. — PMID 11931757. [исправить]
  34. ↑ 1 2 Yam C. H., Ng R. W., Siu W. Y., Lau A. W., Poon R. Y. Regulation of cyclin A-Cdk2 by SCF component Skp1 and F-box protein Skp2. (англ.) // Molecular and cellular biology. — 1999. — Vol. 19, no. 1. — P. 635—645. — PMID 9858587. [исправить]
  35. ↑ Ono T., Kitaura H., Ugai H., Murata T., Yokoyama K. K., Iguchi-Ariga S. M., Ariga H. TOK-1, a novel p21Cip1-binding protein that cooperatively enhances p21-dependent inhibitory activity toward CDK2 kinase. (англ.) // The Journal of biological chemistry. — 2000. — Vol. 275, no. 40. — P. 31145—31154. — doi:10.1074/jbc.M003031200. — PMID 10878006. [исправить]
  36. ↑ 1 2 Cheng A., Kaldis P., Solomon M. J. Dephosphorylation of human cyclin-dependent kinases by protein phosphatase type 2C alpha and beta 2 isoforms. (англ.) // The Journal of biological chemistry. — 2000. — Vol. 275, no. 44. — P. 34744—34749. — doi:10.1074/jbc.M006210200. — PMID 10934208. [исправить]
  37. ↑ Leng X., Noble M., Adams P. D., Qin J., Harper J. W. Reversal of growth suppression by p107 via direct phosphorylation by cyclin D1/cyclin-dependent kinase 4. (англ.) // Molecular and cellular biology. — 2002. — Vol. 22, no. 7. — P. 2242—2254. — PMID 11884610. [исправить]
  38. ↑ Lacy S., Whyte P. Identification of a p130 domain mediating interactions with cyclin A/cdk 2 and cyclin E/cdk 2 complexes. (англ.) // Oncogene. — 1997. — Vol. 14, no. 20. — P. 2395—2406. — doi:10.1038/sj.onc.1201085. — PMID 9188854. [исправить]
  39. ↑ Marti A., Wirbelauer C., Scheffner M., Krek W. Interaction between ubiquitin-protein ligase SCFSKP2 and E2F-1 underlies the regulation of E2F-1 degradation. (англ.) // Nature cell biology. — 1999. — Vol. 1, no. 1. — P. 14—19. — doi:10.1038/8984. — PMID 10559858. [исправить]

Литература

править
Источник — https://ru.wiki.x.io/w/index.php?title=Циклинзависимая_киназа_2&oldid=118910835