Беклин-1 (англ. Beclin-1) — белок клеточной системы аутофагии, продукт гена человека BECN1[5][6]. Является ортологом белка дрожжей Atg6 и белка BEC-1 у нематоды C. elegans[7]. Взаимодействует с белком-регулятором Bcl-2 или с сигнальной фосфоинозитид-3-киназой класса III, которые играют критическую роль в регуляции аутофагии и апоптоза.

BECN1
Доступные структуры
PDBПоиск ортологов: K7ER46 PDBe K7ER46 RCSB
Список идентификаторов PDB

2P1L, 2PON, 3DVU, 4DDP, 4MI8

Идентификаторы
ПсевдонимыBECN1, ATG6, VPS30, beclin1, beclin 1
Внешние IDOMIM: 604378 MGI: 1891828 HomoloGene: 2794 GeneCards: BECN1
Расположение гена (человек)
17-я хромосома человека
Хр.17-я хромосома человека[1]
17-я хромосома человека
Расположение в геноме BECN1
Расположение в геноме BECN1
Локус17q21.31Начало42,810,134 bp[1]
Конец42,833,350 bp[1]
Расположение гена (Мышь)
11-я хромосома мыши
Хр.11-я хромосома мыши[2]
11-я хромосома мыши
Расположение в геноме BECN1
Расположение в геноме BECN1
Локус11|11 DНачало101,176,778 bp[2]
Конец101,193,112 bp[2]
Паттерн экспрессии РНК
Bgee
ЧеловекМышь (ортолог)
Наибольшая экспрессия в
Наибольшая экспрессия в
Дополнительные справочные данные
BioGPS


Дополнительные справочные данные
Генная онтология
Молекулярная функция
Компонент клетки
Биологический процесс
Источники: Amigo, QuickGO
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001313998
NM_001313999
NM_001314000
NM_003766

NM_019584
NM_001359819
NM_001359820
NM_001359821

RefSeq (белок)

NP_001300927
NP_001300928
NP_001300929
NP_003757

NP_062530
NP_001346748
NP_001346749
NP_001346750

Локус (UCSC)Chr 17: 42.81 – 42.83 MbChr 11: 101.18 – 101.19 Mb
Поиск по PubMedИскать[3]Искать[4]
Логотип Викиданных Информация в Викиданных
Смотреть (человек)Смотреть (мышь)

Структура

править

Белок состоит из 450 аминокислот, молекулярная масса 51,9 кДа. Образует тример.

Функции

править

Играет центральную роль в аутофагии[8][9]. Является главным компонентом комплекса PI3K, который обеспечивает образование фосфатидилинозитол-3-фосфата. Различные киназы играют роль в различных путях мембранного транспорта: PI3KC3-C1 участвует в инициации аутофагосомы, а PI3KC3-C2 - в созревании и аутофагосомы и эндоцитозе. Беклин-1 участвует в регуляции деградационного эндоцитозного транспорта и требуется для этапа разделения в процессе цитокинеза в контексте PI3KC3-C2[10][11][12].

Взаимодействия

править

BECN1 взаимодействует с Bcl-2[5], BCL2L2[13], GOPC[14] и с MAP1LC3A[15]

Роль в патологии

править

Беклин-1 играет важную роль в канцерогенезе и нейродегенеративном процессе в связи с участием в аутофагальной клеточной смерти.[16] Известно, что рак яичника при стимулированной аутофагией характеризуется пониженной агрессивностью и лучше отвечает на химиотерапию.[15]

Шизофрения ассоциирована с низким уровнем белка в гиппокампе, что приводит к пониженной аутофагии и, как следствие, к повышенной гибели нейронов.[17]

Литература

править

Примечания

править
  1. 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000126581 - Ensembl, May 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000035086 - Ensembl, May 2017
  3. Ссылка на публикацию человека на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. Ссылка на публикацию мыши на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. 1 2 Liang X. H., Kleeman L. K., Jiang H. H., Gordon G., Goldman J. E., Berry G., Herman B., Levine B. Protection against fatal Sindbis virus encephalitis by beclin, a novel Bcl-2-interacting protein (англ.) // Journal of Virology[англ.] : journal. — 1998. — November (vol. 72, no. 11). — P. 8586—8596. — PMID 9765397. — PMC 110269.
  6. Entrez Gene: BECN1 beclin 1 (coiled-coil, myosin-like BCL2 interacting protein).
  7. Takacs-Vellai K., Vellai T., Puoti A., Passannante M., Wicky C., Streit A., Kovacs A. L., Müller F. Inactivation of the autophagy gene bec-1 triggers apoptotic cell death in C. elegans (англ.) // Current Biology : journal. — Cell Press, 2005. — August (vol. 15, no. 16). — P. 1513—1517. — doi:10.1016/j.cub.2005.07.035. — PMID 16111945.
  8. Margariti A., Li H., Chen T., Martin D., Vizcay-Barrena G., Alam S et al. XBP1 mRNA splicing triggers an autophagic response in endothelial cells through BECLIN-1 transcriptional activation. (англ.) // J Biol Chem : journal. — 2013. — Vol. 288, no. 2. — P. 859—872. — doi:10.1074/jbc.M112.412783. — PMID 23184933. — PMC 3543035.
  9. Ashkenazi A., Bento C. F., Ricketts T., Vicinanza M., Siddiqi F., Pavel M et al. Polyglutamine tracts regulate beclin 1-dependent autophagy. (англ.) // Nature. — 2017. — Vol. 545, no. 7652. — P. 108—111. — doi:10.1038/nature22078. — PMID 28445460. — PMC 5420314.
  10. Thoresen S. B., Pedersen N. M., Liestøl K., Stenmark H. A phosphatidylinositol 3-kinase class III sub-complex containing VPS15, VPS34, Beclin 1, UVRAG and BIF-1 regulates cytokinesis and degradative endocytic traffic. (англ.) // Exp Cell Res[англ.] : journal. — 2010. — Vol. 316, no. 20. — P. 3368—3378. — doi:10.1016/j.yexcr.2010.07.008. — PMID 20643123.
  11. Sagona A. P., Nezis I. P., Pedersen N. M., Liestøl K., Poulton J., Rusten TE et al. PtdIns(3)P controls cytokinesis through KIF13A-mediated recruitment of FYVE-CENT to the midbody. (англ.) // Nat Cell Biol : journal. — 2010. — Vol. 12, no. 4. — P. 362—371. — doi:10.1038/ncb2036. — PMID 20208530.
  12. Liu K., Jian Y., Sun X., Yang C., Gao Z., Zhang Z et al. Negative regulation of phosphatidylinositol 3-phosphate levels in early-to-late endosome conversion. (англ.) // J Cell Biol[англ.] : journal. — 2016. — Vol. 212, no. 2. — P. 181—198. — doi:10.1083/jcb.201506081. — PMID 26783301. — PMC 4738380.
  13. Erlich S., Mizrachy L., Segev O., Lindenboim L., Zmira O., Adi-Harel S., Hirsch J. A., Stein R., Pinkas-Kramarski R. Differential interactions between Beclin 1 and Bcl-2 family members (англ.) // Autophagy[англ.] : journal. — Taylor & Francis, 2007. — Vol. 3, no. 6. — P. 561—568. — doi:10.4161/auto.4713. — PMID 17643073.
  14. Yue Z., Horton A., Bravin M., DeJager P. L., Selimi F., Heintz N. A novel protein complex linking the delta 2 glutamate receptor and autophagy: implications for neurodegeneration in lurcher mice (англ.) // Neuron : journal. — Cell Press, 2002. — August (vol. 35, no. 5). — P. 921—933. — doi:10.1016/S0896-6273(02)00861-9. — PMID 12372286.
  15. 1 2 Valente G., Morani F., Nicotra G., Fusco N., Peracchio C., Titone R., Alabiso O., Arisio R., Katsaros D., Benedetto C., Isidoro C. Expression and clinical significance of the autophagy proteins BECLIN 1 and LC3 in ovarian cancer (англ.) // BioMed Research International[англ.] : journal. — 2014. — Vol. 2014. — P. 1—10. — doi:10.1155/2014/462658. — PMID 25136588. — PMC 4127242.
  16. Zhong Y., Wang Q. J., Li X., Yan Y., Backer J. M., Chait B. T., Heintz N., Yue Z. Distinct regulation of autophagic activity by Atg14L and Rubicon associated with Beclin 1-phosphatidylinositol-3-kinase complex (англ.) // Nature Cell Biology : journal. — 2009. — April (vol. 11, no. 4). — P. 468—476. — doi:10.1038/ncb1854. — PMID 19270693. — PMC 2664389.
  17. Merenlender-Wagner A., Malishkevich A., Shemer Z., Udawela M., Gibbons A., Scarr E., Dean B., Levine J., Agam G., Gozes I. Autophagy has a key role in the pathophysiology of schizophrenia (англ.) // Molecular Psychiatry[англ.] : journal. — 2015. — February (vol. 20, no. 1). — P. 126—132. — doi:10.1038/mp.2013.174. — PMID 24365867. — PMC 4320293.