Acheroraptor
Acheroraptor (лат.) — род динозавров из семейства дромеозаврид из раннемеловой эпохи, ископаемые остатки которых найдены в формации Хелл-Крик, штат Монтана, США. В род включают единственный вид Acheroraptor temertyorum[1]. Это один из двух геологически наиболее молодых видов дромеозаврид; вторым является Dakotaraptor, также найденный в Хелл-Крик.
| † Acheroraptor | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Acheroraptor в представлении художника | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Научная классификация | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Домен: Царство: Подцарство: Без ранга: Без ранга: Тип: Подтип: Инфратип: Надкласс: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Семейство: Подсемейство: Род: † Acheroraptor |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Международное научное название | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Acheroraptor Evans et al., 2013 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Единственный вид | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
† Acheroraptor temertyorum Evans et al., 2013 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Геохронология Маастрихтский век 72,1—66,0 млн лет
◄ Наше время
◄ Мел-палеогеновое вымирание ◄ Триасовое вымирание
◄ Массовоепермское вымирание ◄ Девонское вымирание
◄ Ордовикско-силурийское вымирание
◄ Кембрийский взрыв
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Открытие и наименование
править
Род Acheroraptor описала команда учёных под руководством Дэвида Эванса в 2013 году. Типовым видом является Acheroraptor temertyorum. Родовое название происходит от др.-греч. Ἀχέρων — Ахерон (река в подземном царстве, отсылка к названию формации Хелл-Крик, которое означает «адский ручей») с добавлением лат. raptor — «хищник». Видовой эпитет дан в честь Джеймса и Луизы Темерти — председателя энергетической компании Northland Power и Совета управляющих Королевского музея Онтарио и его жены, которые много лет поддерживали музей[2].
Acheroraptor temertyorum известен по голотипу ROM 63777 — почти целой правой верхнечелюстной кости с несколькими зубами (некоторые отделены) и по отнесённой к этому же таксону почти целой левой зубной кости (часть нижней челюсти) ROM 63778, которые могут принадлежать одной особи. Обе кости хранятся в Королевском музее Онтарио. Их обнаружили примерно в четырёх метрах друг от друга, в одном смешанном костяном слое, который встречается в верхней части формации Хелл-Крик, датируемой последним, маастрихтским ярусом верхнего мела, непосредственно перед мел-палеогеновым вымиранием. Голотип обнаружили в августе 2009 года охотники за окаменелостями, один из которых спустя несколько лет нашёл зубную кость, и которые позже помогли установить точное местонахождение остатков по данным GPS, а также предоставили фотографии находки, сделанные in situ. Оба экземпляра впоследствии приобрёл Королевский музей Онтарио у частного коллекционера[2].
Размер
правитьИз-за фрагментарности окаменелых остатков точные размеры тела Acheroraptor установить пока невозможно. Авторы описания назвали Acheroraptor «дромеозавридом среднего размера»[2].
Систематика
правитьВ 2013 году Эванс и его команда исследовали филогенетическое положение Acheroraptor с использованием двух матриц данных. Оба экземпляра были закодированы как единый таксон в матрицу данных из работы Тёрнера и др. (2012) — обширного анализа теропод, сфокусированного на изучении манирапторов. Анализ показал, что Acheroraptor относится к кладе, содержащей Eudromaeosauria и Microraptorinae, что подтвердило его принадлежность к дромеозавридам и, возможно, к Eudromaeosauria. Однако внутри этой клады данный анализ не выявил детальную картину родственных связей (политомия на кладограмме), так как количество признаков, известных для членов клады, оказалось недостаточным[2].
Кроме того, команда Эванса закодировала образцы (вместе и по отдельности) в обновлённую версию меньшей матрицы данных от Лонгрича и Керри (2009). Сюда были добавлены Velociraptor osmolskae и Balaur bondoc, а Itemirus был исключён, поскольку в одном из анализов он был отнесён к тираннозавроидам[3]. Некоторые признаки были пересмотрены и изменены; кроме того, в матрицу были добавлены два признака верхней челюсти из матрицы Тёрнера и др. (2012). Анализ Эванса и др. позволил точнее выяснить родственные связи Acheroraptor и близких к нему родов: он занял базальное положение в пределах подсемейства велоцирапторин, которое, как оказалось, включает только азиатских дромеозаврид. Кладограмма ниже отражает результаты проведённого анализа[2].
| Dromaeosauridae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Кладограмма 2020 года[4].
| Eudromaeosauria |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеоэкология
править
Acheroraptor является самым молодым из известных представителей дромеозаврид[2]. Формация Хелл-Крик, где были найдены его остатки, датируется периодом, предшествующим мел-палеогеновому вымиранию, то есть 66 ± 0,07 млн лет назад[5]. Здесь было найдено множество окаменелостей растений и животных[6].
Эванс и др. обнаружили, что Acheroraptor был единственным дромеозавридом в формации Хелл-Крик. Зубы, ранее относимые к дромеозавру и Saurornitholestes, теперь уверенно относят к Acheroraptor[2]. В 2015 году эта точка зрения была опровергнута находкой Dakotaraptor — второго и гораздо более крупного дромеозавра из того же пласта[7]. Прочими не-дромеозавридовыми тероподами из этой формации являются тираннозавриды, орнитомимиды, троодонтиды[6], птицы[8] и ценагнатиды[9].
Примечания
править- ↑ Acheroraptor (англ.) информация на сайте Paleobiology Database. (Дата обращения: 21 декабря 2017).
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Evans D. C., Larson D. W., Currie P. J. A new dromaeosaurid (Dinosauria: Theropoda) with Asian affinities from the latest Cretaceous of North America (англ.) // Naturwissenschaften. — 2013. — Vol. 100. — P. 1041—1049. — doi:10.1007/s00114-013-1107-5.
- ↑ Holtz T. R. The Dinosauria (second edition) / D. B. Weishampel, P. Dodson, Osmolska H.. — Berkeley: University of California Press, 2004. — P. 111—136.
- ↑ Jasinski S. E., Sullivan R. M., Dodson P. New dromaeosaurid dinosaur (Theropoda, Dromaeosauridae) from New Mexico and biodiversity of dromaeosaurids at the end of the Cretaceous (англ.) // Scientific Reports. — 2020. — Vol. 10, no. 5105. — doi:10.1038/s41598-020-61480-7. Архивировано 9 января 2021 года.
- ↑ Husson D. E., Galbrun B., Laskar J., Hinnov L. A., Thibault N., Gardin S., Locklair R. E. Astronomical calibration of the Maastrichtian (Late Cretaceous) (англ.) // Earth and Planetary Science Letters. — 2011. — Vol. 305, no. 3—4. — P. 328—340. — doi:10.1016/j.epsl.2011.03.008.
- ↑ 1 2 Weishampel, D.B.; Dodson, Peter; Osmólska, H. The Dinosauria (Second ed.). — Berkeley: University of California Press, 2004. — 861 p. — ISBN 0-520-24209-2.
- ↑ DePalma, Robert A.; Burnham, David A.; Martin, Larry D.; Larson, Peter L.; Bakker, Robert T. The first giant raptor (Theropoda: Dromaeosauridae) from the Hell Creek Formation (англ.) // Paleontological Contributions. — 2015. — Vol. 14. — P. 1—18. — doi:10.17161/paleo.1808.18764. Архивировано 27 сентября 2016 года.
- ↑ Longrich N. R., Tokaryk T., Field D. J. Mass extinction of birds at the Cretaceous–Paleogene (K–Pg) boundary (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 2011. — Vol. 108, no. 37. — P. 15253—15257. — doi:10.1073/pnas.1110395108.
- ↑ Lamanna M. C., Sues H. D., Schachner E. R., Lyson T. R. A New Large-Bodied Oviraptorosaurian Theropod Dinosaur from the Latest Cretaceous of Western North America (англ.) // PLoS ONE. — 2014. — Vol. 9, no. 3. — P. e92022. — doi:10.1371/journal.pone.0092022. Архивировано 1 апреля 2020 года.