25D-NBOMe (NBOMe-2C-D) - производное от 2C-D. Он действует аналогично родственным соединениям, таким как 25I-NBOMe, который является мощным агонистом рецептора 5HT2A.[1][2] 25D-NBOMe продаётся как уличный наркотик с 2010 года и производит эффекты аналогичные родственным соединениям, таким как 25I-NBOMe и 25C-NBOMe.[3] Вещество было временно запрещенно и внесено в список A в Великобритании 10 июня 2013 года после опасений относительно его рекреационного использования.[4]
| 25D-NBOMe | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2-(2,5-диметокси-4-метилфенил)-N-(2-метоксибензил)этанамин |
| Хим. формула | C19H25NO3 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 315.41 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 1354632-02-2 |
| PubChem | 118536027 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 48059920 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Правовой статус
правитьСША
править25D-NBOMe не запрещен на федеральном и государственном уровнях, хотя, возможно, может противоречить Федеральному закону об аналогах при определённых обстоятельствах, учитывая его структурное и функциональное сходство с 2C-D, контролируемым веществом на территории США.
Китай
правитьПо состоянию на октябрь 2015 года 25D-NBOMe является контролируемым веществом в Китае.[5]
См. также
правитьПримечания
править- ↑ Hansen, M.; Phonekeo, K.; Paine, J. S.; Leth-Petersen, S.; Begtrup, M.; Bräuner-Osborne, H.; Kristensen, J. L. Synthesis and Structure-Activity Relationships of N-Benzyl Phenethylamines as 5-HT2A/2C Agonists (англ.) // ACS Chemical Neuroscience[англ.] : journal. — 2014. — Vol. 5, no. 3. — P. 243—249. — doi:10.1021/cn400216u. — PMID 24397362. — PMC 3963123.
- ↑ Hansen, M. Design and Synthesis of Selective Serotonin Receptor Agonists for Positron Emission Tomography Imaging of the Brain. PhD Thesis, University of Copenhagen, 2011. (недоступная ссылка)
- ↑ Casale, John F.; Hays, Patrick A. Characterization of Eleven 2,5-Dimethoxy-N-(2-methoxybenzyl)phenethylamine (NBOMe) Derivatives and Differentiation from their 3- and 4-Methoxybenzyl Analogues - Part I (англ.) // Microgram Journal : journal. — 2012. — Vol. 9, no. 2. — P. 84—109. Архивировано 13 мая 2017 года.
- ↑ Temporary class drug order report on 5-6APB and NBOMe compounds. UK Home Office (4 июня 2013). Дата обращения: 10 июля 2013. Архивировано 24 августа 2017 года.
- ↑ 关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知 (кит.). China Food and Drug Administration (27 сентября 2015). Дата обращения: 1 октября 2015. Архивировано из оригинала 1 октября 2015 года.
Это заготовка статьи о психоактивных веществах. Помогите Википедии, дополнив её. |