Фенфлурамин — лекарственное средство, регулятор аппетита. Производное амфетамина.
Фенфлурамин | |
---|---|
Химическое соединение | |
ИЮПАК | N-этил-1-[3-(трифторметил)фенил]пропан-2-амин |
Брутто-формула | C12H16F3N |
CAS | 458-24-2 |
PubChem | 3337 |
DrugBank | DB00574 |
Состав | |
Классификация | |
АТХ | A08AA02 |
Другие названия | |
ZX008, Fintepla | |
Медиафайлы на Викискладе |
Механизм действия
правитьУвеличивает выброс серотонина через транспортеры, блокирует обратный захват серотонина, что улучшает серотонергическую передачу импульсов в центрах гипоталамуса, отвечающих за приём пищи. Это приводит к уменьшению аппетита.
Показания
править- Судороги при синдроме Драве[англ.] и синдроме Леннокса-Гасто у пациентов от 2 лет. Одобрен для применения в США в 2020 году[1][2].
Фармакокинетика
правитьХорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, максимальный эффект достигается через 2—4 часов Период полувыведения 20 часов.
Побочные эффекты
правитьК наиболее распространенным побочным эффектам относятся снижение аппетита, сонливость, вялость, диарея или запоры, аномалии на эхокардиограммах, апатия, атаксия, нарушение походки, повышение давления, повышенное слюноотделение, гипертермия, рвота, снижение веса, обмороки и эпилепсия.[3]
Передозировка
правитьПри передозировке фенфлурамин может вызвать серотониновый синдром и быстро привести к летальному исходу.[4][5]
Правовой статус
правитьФенфлурамин был изъят из оборота в США в 1997 году после того, как было показано, что он может провоцировать приобретённые пороки сердца и лёгочную гипертензию (препарат повышает риск лёгочной гипертензии в 10 раз)[6]. В России начиная с 2006 года внесён в список наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых запрещён (Список I).
В 2020 году был вновь одобрен к применению в США, на этот раз для предотвращения судорог у детей с синдромом Драве — тяжёлой формой эпилепсии, часто резистентной к другим препаратам[1].
Примечания
править- ↑ 1 2 New Drug Therapy Approvals 2020 (англ.). FDA. Дата обращения: 16 января 2021. Архивировано 18 января 2021 года.
- ↑ FINTEPLA- fenfluramine solution (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.
- ↑ Food and Drug Administration
- ↑ Donald G. Barceloux. Medical Toxicology of Drug Abuse: Synthesized Chemicals and Psychoactive Plants. — John Wiley & Sons, 2012-02-03. — 1080 с. — ISBN 978-1-118-10605-1.
- ↑ Stephan C. Mann, Stanley N. Caroff, Paul E. Keck, Arthur Lazarus. Neuroleptic Malignant Syndrome and Related Conditions. — American Psychiatric Pub, 2008-05-20. — 217 с. — ISBN 978-1-58562-744-8.
- ↑ Гётше П. Смертельно опасные лекарства и организованная преступность : Как большая фарма коррумпировала здравоохранение / Питер Гётше; [пер. с англ. Л. Е. Зиганшиной]. — Москва : Издательство «Э», 2016. — С. 220—221. — 464 с. — (Доказательная медицина). — ISBN 978-5-699-83580-5.
Ссылки
править- Фенфлурамин — Энциклопедия лекарств РЛС . Дата обращения: 3 декабря 2009.
- DrugBank: Showing Fenfluramine (DB00574) (англ.). Дата обращения: 4 декабря 2009. Архивировано 11 апреля 2012 года.
- PubChem: Fenfluramine (англ.). Дата обращения: 3 декабря 2009. Архивировано 11 апреля 2012 года.
- Постановление Правительства РФ от 8 июля 2006 г. N 421 «О внесении изменений в некоторые постановления Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств и психотропных веществ» . Дата обращения: 3 декабря 2009.
Это заготовка статьи по фармакологии. Помогите Википедии, дополнив её. |
Это заготовка статьи о психоактивных веществах. Помогите Википедии, дополнив её. |