Суворексант — антагонист орексиновых рецепторов, используемый как снотворное средство. Одобрен для применения: США (2014)[1].

Суворексант
Изображение химической структуры
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК [(7R)-4-(5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)-7-methyl-1,4-diazepan-1-yl][5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]methanone
Брутто-формула C23H23ClN6O2
Молярная масса 450.920 г/моль
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Классификация
АТХ
Фармакокинетика
Биодоступн. 82 %
Связывание с белками плазмы Y
Период полувывед. 12 hrs
Способы введения
oral
Другие названия
Belsomra (Белсомра)
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Механизм действия

править

Антагонист OX1 и OX2 рецепторов.

Показания

править

Лечение бессонницы, которая характеризуется трудностями с засыпанием и/или поддержанием сна[2].

Доклинические исследования

править

Обнаружено, что у людей с болезнью Альцгеймера, заболевании, для которого не существует лечения, после приёма суворексанта в течение двух ночей наблюдалось небольшое снижение двух белков: бета-амилоида и тау, которые накапливаются при болезни Альцгеймера. Более высокая доза суворексанта также временно снижала уровни гиперфосфорилированного тау, модифицированной формы белка тау, связанной с образованием клубков тау и гибелью клеток. Однако этот эффект наблюдался только с некоторыми формами тау, и концентрации тау снова поднимались в течение 24 часов после приема снотворного.[3]

Примечания

править
  1. CDER New Molecular Entity (NME) and Biologic Approvals Calendar Year 2014 (англ.). FDA. Дата обращения: 12 апреля 2020. Архивировано 6 апреля 2017 года.
  2. BELSOMRA- suvorexant tablet, film coated (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.
  3. Lucey, B. P., Liu, H., Toedebusch, C. D., Freund, D., Redrick, T., Chahin, S. L., ... & Bateman, R. J. (2023). Suvorexant acutely decreases tau phosphorylation and Aβ in the human CNS. Annals of neurology, 94(1), 27-40. PMID 36897120 PMC 10330114 doi:10.1002/ana.26641