Стибиконит
Стибикони́т (англ. Stibiconite), ранее также сурьмяная охра[1]:330 (частично устар.) — содержащий сурьму вторичный минерал класса окислов, надгруппы пирохлора группы стибиконита с расчётной формулой переменного состава (Sb3+, Ca)2−xSb25+(O,OH)6-7 · n H2O.
| Стибиконит | |
|---|---|
 | |
| Формула | (Sb3+, Ca)2-xSb25+(O,OH)6-7 * n H2O |
| Молекулярная масса | 478,25 |
| Примесь | Ag, Ba, Sr, Pb, Ti, Cr, Ni |
| Год открытия | 1862 |
| Статус IMA | Действителен |
| Систематика по IMA (Mills et al., 2009) | |
| Класс | Окислы и гидроокислы |
| Подкласс | Сложные окислы |
| Надгруппа | Пирохлора |
| Группа | Cтибиконита |
| Физические свойства | |
| Цвет | Белый, бледно-желтый, серый, кремово-белый, оранжевый |
| Цвет черты | Светло-желтая до белой |
| Блеск | Стеклянный до жирного, у землистых разностей матовый |
| Прозрачность | Непрозрачны до просвечивающих |
| Твёрдость | 4—5 до 6 |
| Излом | Неровный, землистый |
| Кристаллографические свойства | |
| Точечная группа | m3m |
| Пространственная группа | Fd3m |
| Сингония | кубическая |
| Параметры ячейки | 10,264—10,275 Å, |
| Число формульных единиц (Z) | 8 |
| Оптические свойства | |
| Оптический тип | Изотропный |
| Показатель преломления | 1,621 - 2,047 |
| Двулучепреломление | Слабое |
| Оптический рельеф | Очень высокий |
| Цвет в отраженном свете | Серый |
| Внутренние рефлексы | Желтовато-белые |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Название
правитьТермин стибиконит представляет собой сложное слово от латинского Stibium — сурьма и греческого χονίς (конис) — пыль, порошок, так как обычно встречается в землистых выделениях. Синонимы, часть из которых считается устаревшими: сурьмяная охра, стибиконис, куменгит, фольгерит, стибианит, стибилит, стибиолит, стиблит[2]. Чаще других был известен под названием стиблит (англ. Stiblite, нем. Spiessglanzocker, фр. Stibiconise)[3]:372
Характерные выделения
правитьПлотные или порошковатые массы, корки, примазки, землистые налёты, гроздевидные и скорлуповидные выделения; обычны псевдоморфозы по антимониту[2].
Структура и морфология кристаллов
править
Кубическая сингония, гранецентрированная решётка. Пространственная группа — Fd3m; параметр ячейки a0 = 10,264—10,275 Å, 10,27 Å у арсеностибита; Z = 8. Изоструктурен с пирохлором[2].
Физические свойства
правитьСвойства непостоянны, меняются главным образом в зависимости от содержания кальция и воды. Излом неровный, землистый. Твердость 4—5 до 6 в плотных разностях, 3—4 у землистых агрегатов. Удельный вес 5,1—5,3. Цвет белый, бледно-желтый, серый, кремово-белый, оранжевый. Черта светло-желтая до белой. Блеск стеклянный до жирного, у землистых разностей матовый. Непрозрачны до просвечивающих[4].
Микроскопическая характеристика
правитьВ шлифах в проходящем свете часто мутные, окраска бесцветная до жёлтого, иногда желтовато-бурый.
Изотропен или слабо двупреломляет. Коэффициент преломления 1,71—1,77. Показатели преломления изотропных и двупреломляющих участков стибиконита близки. Под микроскопом наблюдаются структуры замещения антимонита стибиконитом и гидроромеитом. В полированных шлифах в отраженном свете серый. Внутренние рефлексы желтовато-белые[4].
Химический состав
правитьТеоретический состав при формуле Sb+3Sb5+2O6OH: Sb — 76,37; O — 21,75; H2O — 1,88 %. Состав природного стибиконита непостоянен; обычно минерал содержит Ca, который замещает Sb3+; наблюдается постепенный переход от стибиконита (от 0 до 5 % CaO) через кальциевые разности (до 10 % СаО) к гидророметиту (свыше 10 % СаО). Наличие групп OH не является твердо установленным. Кроме окислов Sb, Ca и H2O в стибиконите установлены небольшие количества Fe2O3, MgO, реже K2O, Na2O, ZnO, As2O3, Al2O3. По данным спектральных анализов отмечаются Ag, Ba, Sr, Pb, Ti, Cr, Ni[4].
В кислотах нерастворим. Перед паяльной трубкой на угле в смеси с содой дает белый налёт, при обработке восстановительным пламенем — металлическую сурьму
Нахождение
правитьСтибиконит — характерный минерал зоны выветривания (окисления) некоторых сурьмяных и сурьмяно-ртутных месторождений; обычно образуют тонкие смеси с другими гипергенными сурьмяными минералами. Развивается преимущественно по антимониту, изредка по сложным сульфидам. Многократно был установлен как продукт окисления блейниерита (биндгеймита) и джемсонита.[3]:372 Ассоциируется с кварцем, иногда с карбонатами, флюоритом, гидросервантитом, кермезитом, валентинитом.
Нередко стибиконит принимают за гидроромеит и гидросервантит. Стибиконит и гидроромерит иногда встречаются в одних и тех же месторождениях, но не всегда в непосредственной ассоциации.
Стибиконит встречен в сурьмяно-ртутном месторождении Джижикрут (Таджикистан), иногда встречаются псевдоморфозы стибиконита по игольчатым кристаллам антимонита; стибиконит ассоциируется с карбонатами, гипсом, халцедоном. В сурьмяных месторождениях Кадамжай и Терек-Сай (Киргизия), образуя мельчайшие бугорки на псевдоморфозах гидросервантита. Стибиконит отмечается в некоторых месторождениях Магианской группы (Таджикистан). В Китае и Мексике стибиконит встречается в очень большом количестве. В Эль Антимонио (Сонора, Мексика) иногда образует крупные скопления в кварцевых жилах без реликтов антимонита; изредка наблюдается в срастании с бистрёмитом. В Алжире в месторождении Айн Керма отмечен стибиконит в ассоциации с валентинитом. Встречается в псевдоморфозах по антимониту, частью совместно с сервантитом, встречен в Западной Австралии в Вилуне, а также в Словакии (Ново-Баня); в Новой Зеландии (Бей-оф-Пленти и Марлборо) стибиконит представлен желтовато-коричневыми корками на антимоните[5].
Искусственное получение
правитьСоединение состава (Sb3+, Ca)2−xSb25+(O,OH)6-7 · n H2O) синтезировано путем непродолжительного нагревания сурьмяной кислоты при 800°С[6].
Практическое значение
правитьСтибиконит — составная часть сурьмяных руд[6].
Разновидности
правитьАрсеностибит — стибиконит, в котором одна треть Sb замещена As; иногда является кальцийсодержащим. Назван по составу. Встречается в виде скорлуповатых скоплений или пористых корок. Удельный вес 3,7; характерна окраска от светло- до ярко-жёлтой.
Арсеностибит установлен в зоне окисления литиевых пегматитов Варутреска (Швеция), где развивался по трещинам спайности аллемонтита до образования почти полных псевдоморфоз[6].
Примечания
править- ↑ Кривовичев В. Г. Минералогический словарь. Научный редактор Булах А. Г. — СПб.: издательство Санкт-Петербургского Университета, 2009 г. — 556 с.
- ↑ 1 2 3 Чухров, 1967, с. 129.
- ↑ 1 2 Robert Philips Greg, William Garrow Lettsom[англ.]. Manual of the Mineralogy of Great Britain & Ireland. — London: John Van Voorst, 1858.
- ↑ 1 2 3 Чухров, 1967, с. 130.
- ↑ Чухров, 1967, с. 132—133.
- ↑ 1 2 3 Чухров, 1967, с. 133.
Литература
править- Чухров Ф. В., Бонштедт-Куплетская Э. М. Минералы. Справочник. Выпуск 3. Сложные окислы, титанаты, ниобаты, танталаты, антимонаты, гидроокислы.. — Москва: Наука, 1967. — 676 с.