Метилформиат

Метилформиат — метиловый эфир муравьиной кислоты.

Метилформиат
Общие
Систематическое наименование	Метилформиат
Традиционные названия	метиловый эфир муравьиной кислоты
Хим. формула	C2H4O2
Рац. формула	HCOOCH3
Физические свойства
Состояние	жидкость
Молярная масса	60,05 г/моль
Плотность	0,97 г/см³
Энергия ионизации	10,82 эВ
Термические свойства
Температура
• плавления	−99,8 °C
• кипения	31,8 °C
• вспышки	−21 °C
• самовоспламенения	456 °C
Пределы взрываемости	4,5 об.%
Давление пара	63 461,45 Па
Оптические свойства
Показатель преломления	1,3431
Структура
Дипольный момент	5,9E−30 Кл·м
Классификация
Рег. номер CAS	107-31-3
PubChem	7865
Рег. номер EINECS	203-481-7
SMILES	COC=O
InChI	InChI=1S/C2H4O2/c1-4-2-3/h2H,1H3 TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N
RTECS	LQ8925000
ChEBI	77699
ChemSpider	7577
Безопасность
Предельная концентрация	100 мг/м³
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Свойства

Температура плавления −99,8 °C, температура кипения +31,8 °C; $d_{4}^{20}$ 0,97, $n_{D}^{20}$ 1,3431; растворим в воде (30,4 %), спирте, эфире; t_всп −21 °C; температура самовоспламенения +456 °C, КПВ 5,5—21,8 %. В водном растворе медленно гидролизуется:

${\ce {HCOOCH3 + H2O = HCOOH + CH3OH}}$

                       

Получение

В лаборатории метилформиат получают реакцией конденсации метанола и муравьиной кислоты:

HCOOH + CH₃OH → HCOOCH₃ + H₂O

Промышленный метилформиат получают из метанола и оксида углерода(II) в присутствии метилата натрия:

CH₃OH + CO → HCOOCH₃

Применение

Растворитель жиров, минералов и растительных масел, эфиров целлюлозы, жирных кислот; в производстве некоторых уретанов; формамида, моно- и диметилформамида, муравьиной кислоты; фумигант; ларвицид.

См. также

• Этилформиат