Макловина
Маклови́на, или патаго́ния[1][2] (лат. Eleginops maclovinus) — морская и солоноватоводная, донная, прибрежная рыба из семейства патагониевых (Eleginopidae) отряда окунеобразных (Perciformes). Единственный вид рода патагоний (Eleginops) и семейства патагониевых. Впервые была описана как Eleginus maclovinus в 1830 году французским натуралистом Жоржем Кювье (фр. Jean Léopold Nicolas Frédéric Cuvier; 1769—1832). Ранее макловину включали в состав семейства нототениевых (Nototheniidae).
| Макловина | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | ||||||||
| Научная классификация | ||||||||
|
Домен: Царство: Подцарство: Без ранга: Без ранга: Тип: Подтип: Инфратип: Группа: Класс: Подкласс: Инфракласс: Когорта: Надотряд: Серия: Отряд: Подотряд: Семейство: Род: Патагонии (Eleginops Gill, 1862) Вид: Макловина |
||||||||
| Международное научное название | ||||||||
| Eleginops maclovinus (Cuvier, 1830) | ||||||||
| ||||||||
Крупная рыба, распространённая за пределами Антарктики у берегов Патагонии в Южной Америке и у Фолклендских островов. На юге Чили и Аргентины макловина (под именем «робало», róbalo) является объектом рекреационного и спортивного рыболовства. Прибрежный коммерческий промысел жаберными сетями и ставными неводами незначительный и не регулируется особыми правилами.
Характеристика макловины
правитьВ первом спинном плавнике 6—9 гибких колючих лучей, во втором спинном плавнике 23—27 членистых лучей, в анальном плавнике 11—25 членистых луча, в грудном плавнике 22—25 лучей; в верхней части первой жаберной дуги 4—10 тычинок, в нижней части — 13—19 тычинок; туловищных позвонков — 19—22, хвостовых — 23—27.
Тело удлинённое, веретеновидное, несколько сжатое с боков, покрытое ктеноидной и псевдоциклоидной чешуёй. На голове чешуя мельче, чем на туловище, рыло и участки под глазами голые. Голова небольшая, содержится 5 раз в длине тела. Рыло короткое, тупо закруглённое. Глаза маленькие, горизонтальный диаметр орбиты содержится 6 раз в длине головы. Рот конечный, выдвижной, относительно маленький, задний край верхней челюсти находится впереди переднего края орбиты. Зубы имеются на челюстях. На нёбных костях и сошнике зубы отсутствуют. Два спинных плавника разделены узким междорсальным промежутком. Первый спинной плавник короткий, треугольный. Второй спинной плавник длинный, с более высокой передней лопастью. Анальный плавник по форме сходен со вторым спинном плавником и несколько короче его. Хвостовой плавник усечённый или слабо выемчатый. Боковая линия одна — дорсальная (изредка может встречаться вторая — короткая медиальная линия)[3][4][5].
Общая окраска тела буровато-серая с синеватым отливом, с более тёмной спиной и серебристо-белой или серебристо-желтоватой брюшной частью. По бокам туловища, начиная от спины, проходят широкие тёмные полосы, исчезающие у вентральной части. Спинные плавники тёмно-серые, хвостовой плавник буроватый с желтоватым задним краем, грудные плавники серые, брюшные плавники белые, анальный плавник белый или буровато-серый.
Распространение и батиметрическое распределение
правитьАреал вида характеризуется как периантарктический, то есть находящийся за пределами Антарктики. Рыбы распространены в зонах умеренного и субантарктического климата у берегов аргентинской и чилийской Патагонии, у Огненной Земли в Магеллановом проливе и проливе Бигль (самая южная точка распространения), а также у Фолклендских островов. На восточном побережье Южной Америки ареал тесно связан с холодным прибрежным Фолклендским течением, несущим охлаждённые антарктические воды, и простирается на север до широты Буэнос-Айреса и границы Аргентины с Уругваем (34° ю. ш.). На западном побережье континента макловина известна в зоне прибрежного антарктического Перуанского течения до широты чилийского порта Вальпараисо и реки Аконкагуа (33° ю. ш.). Макловина из континентальных популяций на крайнем юге Южной Америки населяет литораль до глубины 40 м, распреснённые эстуарии, заходит в устья рек во время приливов, порой поднимаясь по рекам в верховья более 20 километров от морского побережья, как в реке Вальдивия (Чили). Макловина, обитающая у Фолклендских островов, вероятно, ведёт более морской образ жизни и в основном распространена на глубинах более 40 м[6][7][8][9][10].
Размеры
правитьРыбы крупного размера: самки достигают 85—90 см общей длины, самцы — 45—53 см. Расчисленная по результатам определения возраста и роста теоретическая максимальная длина рыб составляет 105 см[7][9].
Образ жизни
правитьМорские, эвригалинные, эвритермные, донно-придонные рыбы. Большая устойчивость к различной солёности, благодаря хорошо развитой осморегуляции, позволяет виду легко переходить из морской воды с солёностью около 30—34 промилле в опреснённую воду эстуариев и устьев рек с солёностью около 9—10 ‰, а также реки с пресной водой и возвращаться обратно в морскую среду. Всеядные рыбы, преимущественно бентофаги с тенденцией к хищничеству. Питаются в основном разнообразными донными и придонными беспозвоночными организмами — полихетами, ракообразными (главным образом гаммаридами), моллюсками (двустворчатыми и брюхоногими), а также растительной пищей (водоросли), насекомыми и мелкой рыбой. Молодь длиной 30—160 мм питается почти исключительно планктоном[6][8][10][10][11][12].
По типу размножения, в отличие от прочих нототениевидных рыб, являются протандрическими гермафродитами, у которых участвующие в нересте впервые созревающие молодые особи являются самцами, а рыбы более старших возрастных групп — самками. Рыбы функционируют как самцы в возрасте от двух до семи лет при общей длине от 16—19 до 45 см, самки созревают в возрасте 3—8 лет при общей длине 28—58 см. На юге Патагонии, у чилийского побережья, все рыбы длиной более 46 см являются самками, на Фолклендских островах самками являются все рыбы общей длиной более 54 см. Средняя расчисленная длина рыб, при которой 50 % всех особей претерпевают реверсию пола, в разных популяциях составляет от 30 до 36 см[7][9][13].
Нерест на юге Чили (вероятно единовременный) происходит в конце зимы — начале весны (Южного полушария), с пиком в сентябре, исключительно в распреснённых водах эстуариев. Опыты в аквакультуре по получению половых продуктов и инкубации икры показали, что основным стимулятором созревания рыб является вода пониженной солёности — около 12,3 ‰ и низкая температура около 8—10 °C. Самки откладывают икру в узкие углубления на песчаном дне береговых отмелей, образованные эрозионной деятельностью волн. У Фолклендских островов рыбы нерестятся главным образом весной и, вероятно, их нерестилища не связаны с зонами эстуариев, как у континентальных популяций. Икра мелкая — диаметром около 1,0—1,2 мм и, как показано для Фолклендских островов, пелагическая. Плодовитость довольно большая в сравнении с другими нототениевидными. По разным данным абсолютная плодовитость в южных континентальных популяциях колеблется в пределах 352 195—550 000 икринок, относительная плодовитость составляет около 284—330 икринок/г. У рыб от Фолклендских островов предполагается продолжительный порционный нерест на глубинах от 30 до 100 м и показана гораздо большая плодовитость: абсолютная — 1,1—7,3 млн икринок, относительная — 331—1334 икринок/г (в среднем 796). Эмбриональное развитие при средних температурах от 9,3 до 11,8 °C длится от 117 до 72 часов. Постэмбриональное развитие личинок при средней температуре около 10 °C продолжается около 10 дней[7] [9][11][14].
Максимальная продолжительность жизни, определённая по самке общей длиной 79 см, составляет 10 лет[9].
Примечания
править- ↑ Решетников Ю. С., Котляр А. Н., Расс Т. С., Шатуновский М. И. Пятиязычный словарь названий животных. Рыбы. Латинский, русский, английский, немецкий, французский. / под общ. ред. акад. В. Е. Соколова. — М.: Рус. яз., 1989. — С. 323. — 12 500 экз. — ISBN 5-200-00237-0.
- ↑ Форма Данных АНТКОМ CEv2013. Коды АНТКОМ.
- ↑ Méndez Alonso L. M., Parilli M. T.: Productos varios del Mar Argentino. 124 p. (недоступная ссылка) (Опубликовано на сайте: www.vevica.com, доступ: 1 июня 2013 г.)
- ↑ Gacitúa S., Oyarzún C., Veas R. (2008): Análisis multivariado de la morfometría y merística del robalo Eleginops maclovinus (Cuvier, 1830). Архивная копия от 18 июня 2022 на Wayback Machine Revista de Biología Marina y Oceanografía. 43(3). P. 491—500.
- ↑ Нельсон Дж. С. (2009): Рыбы мировой фауны. Перевод 4-го перераб. изд. Н. Г. Богуцкой / Предисловие и толковый словарь Н. Г. Богуцкой, А. М. Насеки и А. С. Герда. — М.: Книжный дом ЛИБРОКОМ. — 880 с.
- ↑ 1 2 Pequeño G. (1981): Peces de las riberas ecuatoriales del río Lingue, Mehuín, Chile. Cahier de Biologie Marine, 22. P. 142—163.
- ↑ 1 2 3 4 Brickle P., Laptikhovsky V., Arkhipkin A. (2005): Reproductive strategy of a primitive temperate notothenioid Eleginops maclovinus. Journal of Fish Biology. 66. P. 1044—1059.
- ↑ 1 2 Pavés H., Pequeño G., Bertrán C., Vargas L. (2005): Limnetic feeding in Eleginops maclovinus (Valenciennes, 1830) in the Valdivia River, Chile. Архивная копия от 3 сентября 2014 на Wayback Machine Interciencia. Vol. 30, no. 3. P. 120—125.
- ↑ 1 2 3 4 5 Licandeo R. R., Barrientos C. A., González M. T. (2006): Age, growth rates, sex change and feeding habits of notothenioid fish Eleginops maclovinus from the Central-southern Chilean Coast. Environmental Biology of Fishes. 77(1). P. 51—61.
- ↑ 1 2 3 Pequeño G., Pavés H., Bertrán C., Vargas-Chacoff L. (2010): Seasonal limnetic feeding regime of the «robalo» Eleginops maclovinus (Valenciennes 1830), in the Valdivia river, Chile. Архивная копия от 3 сентября 2014 на Wayback Machine Gayana. 74(1). P. 47—56.
- ↑ 1 2 Orellana F., Toledo H. (2003): Desarollo embrionario y larval del róbalo Eleginops maclovinus Valenciennes, 1830, en condiciones de cultivo experimental. (недоступная ссылка) Resúmenes Ampliados X Congreso Latinoamericano de Ciencias del Mar «Las Ciencias del Mar a Favor del Desarollo de las Comunidades», 22—26 de Setiembre del 2003, San José, Costa Rica. P. 21—23.
- ↑ Martin J. P., Bastida R. (2008): Contribución de las comunidades bentónicas en la dieta del róbalo (Eleginops maclovinus) en la ría Deseado (Santa Cruz, Argentina). Архивная копия от 17 декабря 2014 на Wayback Machine Lat. Am. J. Aquat. Res. 36(1). P. 1—13. doi:10.3856/vol36-issue1-fulltext-1.
- ↑ Calvo J., Morriconi E., Rae G. A., San Román N. A. (1992): Evidence of protandry in subantartic nothoteniid Eleginops maclovinus (Cuvier y Valenciennes, 1830) from the Beagle Channel, Argentina. Journal of Fish Biology. 40. P. 157—164.
- ↑ Vanella F. A., Boy C. C., Fernández D. A. (2012): Temperature effects on growing, feeding, and swimming energetics in the Patagonian blennie Eleginops maclovinus (Pisces: Perciformes). Polar Biology. Vol. 35. P. 1861—1868.
Ссылки
править- Макловина (англ.) в базе данных FishBase.
- Вид Макловина (англ.) в Мировом реестре морских видов (World Register of Marine Species).