Лапачол[1][2] — натуральное органическое соединение, выделяемое из муравьиного дерева и других растений рода Tabebuia (Tabebuia avellandedae)[3] Химически является деривативом нафтохинона, родственен витамину K.
Лапачол | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
4-гидрокси-3-(3-метилбут-2-енил)нафтален-1,2-дион |
Хим. формула | C15H14O3 |
Физические свойства | |
Состояние | Жёлтые кристаллы |
Молярная масса | 242.27 г/моль |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | 140 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | [84-79-7] |
PubChem | 3884 |
Рег. номер EINECS | 201-563-7 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 6377 |
ChemSpider | 10770962 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Изучавшийся одно время в качестве возможного лекарства от некоторых видов рака, в настоящее время лапачол признан бесперспективным из-за побочных токсических эффектов.[4][5][6][7] Содержится в напитке лапачо.
Примечания
править- ↑ [1] Архивная копия от 2 декабря 2007 на Wayback Machine Lapochol at R&D Chemicals.
- ↑ [2] Архивная копия от 28 сентября 2007 на Wayback Machine Lapochol at CromaDex.
- ↑ Record, Samuel J. Lapachol. Tropical Woods (1925), 1 7-9.
- ↑ Felício A. C., Chang C. V., Brandão M. A., Peters V. M., Guerra Mde O. Fetal growth in rats treated with lapachol (неопр.) // Contraception. — 2002. — Т. 66, № 4. — С. 289—293. — PMID 12413627.
- ↑ Oral toxicology studies with lapachol. Morrison, Robert K.; Brown, Donald Emerson; Oleson, Jerome J.; Cooney, David A. Toxicology and Applied Pharmacology (1970), 17(1), 1-11.
- ↑ Guerra Mde O., Mazoni A. S., Brandão M. A., Peters V. M. Toxicology of Lapachol in rats: embryolethality (неопр.) // Brazilian journal of biology = Revista brasleira de biologia. — 2001. — Т. 61, № 1. — С. 171—174. — PMID 11340475.
- ↑ de Cássia da Silveira E Sá R., de Oliveira Guerra M. Reproductive toxicity of lapachol in adult male Wistar rats submitted to short-term treatment (англ.) // Phytotherapy research : PTR[англ.] : journal. — 2007. — Vol. 21, no. 7. — P. 658—662. — doi:10.1002/ptr.2141. — PMID 17421057.