Кофермент М
Кофермент М, Coenzyme M (2-меркаптоэтансульфонат, HS-CoM) — это кофермент, принимающий участие в реакциях переноса метильной группы у метаногенов.[1][2] Данный кофермент является анионом HSCH2CH2SO3−. Меркаптоэтансульфонат содержит и тиоловую группу, которая находится в основном сайте активности, и сульфонатную группу, которая обеспечивает растворимость в воде.
| Кофермент М | |
|---|---|
.svg) | |
| Общие | |
| Хим. формула | C2H5O3S2⁻ |
| Рац. формула | HSCH2CH2SO3− |
| Классификация | |
| PubChem | 4077 и 445252 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 58319 |
| ChemSpider | 3935 |
| Безопасность | |
| NFPA 704 | |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Биохимическая роль
правитьКофермент М является переносчиком С1 в процессе метаногенеза. Он превращается в метил-кофермент М, тиоэфир CH3SCH2CH2SO3−, и далее в метан.[3] Кофермент М реагирует с коферментом В (7-тиогептаноилтреонинфосфатом), при этом образуется гетеродисульфид и освобождается метан:
- CH3-S-CoM + HS-CoB → CH4 + CoB-S-S-CoM
Данное превращение катализируется ферментом метил-кофермент М-редуктазой, которая содержит кофактор F430 в качестве простетической группы.
Примечания
править- ↑ Balch W.E., Wolfe R.S. Specificity and biological distribution of coenzyme M (2-mercaptoethanesulfonic acid) (англ.) // Journal of Bacteriology[англ.] : journal. — 1979. — Vol. 137, no. 1. — P. 256—263. — PMID 104960.
- ↑ Taylor C.D., Wolfe R.S. Structure and methylation of coenzyme M(HSCH2CH2SO3) (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 1974. — Vol. 249, no. 15. — P. 4879—4885. — PMID 4367810. Архивировано 25 мая 2009 года.
- ↑ Thauer, R. K., «Biochemistry of Methanogenesis: a Tribute to Marjory Stephenson», Microbiology, 1998, volume 144, pages 2377—2406.
Это заготовка статьи по биохимии. Помогите Википедии, дополнив её. |