Диэтилдитиокарбамат натрия — химическое соединение из группы карбаматов, соль, хелатное соединение. Образуется при обработке сероуглерода диэтиламином в присутствии гидроксида натрия. Другие дитиокарбаматы могут быть получены сходным образом из вторичных аминов и сероуглерода. Они используются в органическом синтезе гербицидов и в процессе вулканизации. В биологии применяется как спиновая ловушка свободных радикалов и ингибитор некоторых металл-зависимых ферментов.
| Диэтилдитиокарбамат натрия | |
|---|---|
 | |
.jpg) | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
Диэтилдитиокарбамат натрия |
| Хим. формула | C5H10NS2Na |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое |
| Молярная масса | 171.259 г/моль |
| Плотность | 1,1 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 95 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 148-18-5 |
| PubChem | 533728 |
| Рег. номер EINECS | 205-710-6 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 82587 |
| ChemSpider | 8642 и 21607551 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Применение
правитьДиэтилдитиокарбамат применяется в качестве спиновой ловушки нитроксидного радикала NO, в онкологии и как антиоксидант. Образование комплексов диэтилдитиокарбаматов с железом используется в методе, позволяющим детектировать образование нитроксидный радикал в биологических препаратах. NO сложно детектировать из-за короткого времени существования, однако он хорошо связывается с железо-дитиокарбаматным комплексом. В результате образуется стабильный комплекс, который может быть определён с помощью электрон-парамагнитного резонанса.[1]
Диэтилдитиокарбамат натрия широко применяется в аналитической и препаративной химии, в производстве реактивов высокой чистоты для производства люминофоров и полупроводниковой отрасли. Осаждает катионы тяжёлых металлов в виде диэтилдитиокарбаматов Sn, Ga, Ni, Co, Cd, In, Pb, Sb, Mo, Cu, Bi, Te(VI), Ag, Se(VI), Tl(III), Pd(II), Hg, Au и Fe(II) и (III), комплексы которых, затем поглощают. [2] [3].
Примечания
править- ↑ Henry Y.; Guissani A.; Ducastel B. (eds); "Nitric oxide research from chemistry to biology: EPR spectroscopy of nitrosylated compounds." Landes, Austin 1997.
- ↑ активным окисленным углем
- ↑ Очистка реактивов с помощью диэтилдитиокарбамата. Дата обращения: 27 октября 2010. Архивировано 5 марта 2016 года.
Ссылки
править- Cvek B., Dvorak Z. Targeting of nuclear factor-kappaB and proteasome by dithiocarbamate complexes with metals (англ.) // Curr. Pharm. Des.[англ.] : journal. — 2007. — Vol. 13, no. 30. — P. 3155—3167. — PMID 17979756. Архивировано 18 февраля 2009 года.
Литература
править- Бырько В.М. Дитиокарбаматы. М.:Наука, 1984, 342 с.