Гаплогруппа W — гаплогруппа митохондриальной ДНК человека.
| Гаплогруппа W | |
|---|---|
 Распространение гаплогруппы W | |
| Тип | мтДНК |
| Предковая группа | Гаплогруппа N2 |
| Субклады | W1, W-a |
Происхождение
правитьПредком гаплогруппы W является гаплогруппа N2.
Распространение
правитьГаплогруппа W представлена в Европе, Западной и Южной Азии[1]. В других местах доля данной гаплогруппы минимальна. Наиболее высокая концентрация — на севере Пакистана[2]. Неклассифицированный родственный подкласс N* обнаружен у аборигенов Австралии[3].
Является одним из лучших маркеров материнской линии индоевропейского происхождения. Условно обозначается Брайаном Сайксом как клан Ванда (Wanda-clan). Гаплогруппа W представлена в низких частотах в большинстве стран Европы, в Анатолии, вокруг Каспийского моря, и от индо-пакистанской границы в Синьцзяне.
Кавказ
править- южные осетины – 4,2%, северные осетины – 2,9%.[5]
- кубанские ногайцы – 6,1%, карачаевцы – 0,9%.[5]
- балкарцы – 0,4%; чегемцы – 1,7%.[6] (W*)
Палеогенетика
править- W1 определили у неолитического жителя Барцина[тур.] в Анатолии (6500—6200 лет до н. э.)[7]
- W1-119 определили у представителя культуры линейно-ленточной керамики Klein7 (ранний неолит, 7244—7000 лет до настоящего времени) из Клайнхадерсдорфа[нем.] в Австрии[8]
- W1, W3 и W6 определили в образцах позднего неолита и ранней бронзы из Германии и России, W1 идентифицирована в образце неолита с Пиренейского полуострова[7]
- W5 определили у представителя культуры воронковидных кубков poz737/ind. 1 (3700—3300 лет до н. э.) из Samborzec 1 в Польше. W1 определили у образцов poz377/gr. 10 (3300—3100 лет до н. э.), poz465/gr. 13, ind. 5 (3495—3027 лет до н. э.), poz471/gr. 13, ind. 12 (3500—2900 лет до н. э.)[9]
- Гаплогруппа W была обнаружена у представителя энеолитической трипольской культуры[10]
- W1c определили у представителя культуры шнуровой керамики poz483/gr. 23 (2886—2582 лет до н. э.) из Święcica 1 в Польше[9]
- W6 определили у представителя катакомбной культуры I20077 (2800—2200 лет до н. э., MDA_Catacomb_MBA, Sărăteni) из Молдавии (Y-хромосомная гаплогруппа R1b1a1b1b-M12149)[11]
- W3a1c определили у представителя культуры колоколовидных кубков из Богемии VLI029 (Vliněves_4471/H248, 2400 лет до н. э.)[12]
- W определили у представителя культуры Езеро I19458 (2466-2297 лет до н. э., BGR_Tell_Ezero_EBA, Tell Ezero) из Болгарии (Y-хромосомная гаплогруппа R1b1a1b1a1-L52)[11]
- W6a определили у представительницы катакомбной культуры NEO174 из могильника Ксизово 6 на южной окраине села Ксизово (Липецкая область) при впадении реки Снова в Дон[13].
- W5b определили у представителя культуры шнуровой керамики poz279 (3860±35 лет до настоящего времени) из Мальжице[англ.] (Польша)[14]
- W4a и W6 определены у образцов из БМАК (Бактрийско-Маргианский археологический комплекс)[15]
- W1 определили у микенца I13579 (1382-1134 calBCE, GRC_Mycenaean_Kastrouli_BA, Kastrouli (Desfina, Phokis, near Delphi)) из Греции (Y-хромосомная гаплогруппа J2a1a2b2a2b2~-Y14434)[11]
- W6, W8 и W3a1 определили у мумий из египетского Абусира[16]
- W3a1 определили у образца I12457 из железного века Пакистана (долина Сват, 1044—922 лет до н. э., Loebanr Grave 65). W3a1b определили у образцов I8997 и I8998 (1000—800 лет до н. э.)[17]
- W5 определена у образца из Monte Sirai на Сардинии (конец V века до нашей эры)[7]
- W3a1 определили у образца KNT003.A0101 из Коныр Тобе (II—V века)[18]
- W+194 определили у образца I15548 из Сербии (Serbia_TimacumSlog, 380—410 годы, Y-ДНК: J2b2a1a1a1a1a1a1~-Z1043)[19]
- W1 определили у христианского образца MIS-TC и позднемероитского образца MIS-TMT из некрополя Миссиминия (Missiminia Necropolis) в районе Абри (Abri) в Верхней Нубии (500 — 1400 годы)[20]
- W6 определили у византийского образца I10430 из Орхангази (679-823 calCE, Мармара, Бурса) в Анатолии (Y-хромосомная гаплогруппа I2a1a2b1a1-Y3120)[11]
- W3b определили у образца I26749 из Хорватии (Croatia_Brekinjova, 774—885 года, Y-ДНК: J1a2a1a2d2b2b2c4d~-Y4349)[19]
- W6 определили у двух образцов из карельской Хийтолы (1200—1500 годы) в Лахденпохском районе[21]
- W3a1 (субклад W3a1f*[22]) определили у образца Sunghir 6 (730—850 л. н., 1100—1220 гг.) из средневекового захоронения на стоянке Сунгирь на окраине Владимира[23]
- Гаплогруппа W обнаружена у гренландского образца VK191 (1404 год), W3a1 обнаружена у датского образца VK338 с острова Лангеланн (X век) и у шведского образца VK459 с острова Готланд (900—1050 гг.), W6 обнаружена у польского образца VK211 из Цедыни (XI—XIII век), W6a обнаружена у эстонского образца VK554 (VIII век) из корабля «Салме-2»[англ.] (волость Сальме, Эстония)[24]
См. также
править| Митохондриальная Ева | ||||||||||||||||||||||||||
| | | ||||||||||||||||||||||||||
| L0 | L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | L7 | |||||||||||||||||||
| | | ||||||||||||||||||||||||||
| M | N | |||||||||||||||||||||||||
| | | | | |||||||||||||||||||||||||
| CZ | D | E | G | Q | R | O | A | S | X | Y | N1 | N2 | ||||||||||||||
| | | | | | | | | |||||||||||||||||||||||
| C | Z | B | F | R0 | R2'JT | P | UK | I | N1a | W | ||||||||||||||||
| | | | | | | ||||||||||||||||||||||||
| HV | JT | U | K | |||||||||||||||||||||||
| | | | | |||||||||||||||||||||||||
| H | V | J | T | Устаревшие кластеры IWX | ||||||||||||||||||||||
Примечания
править- ↑ Petraglia, Michael D.; Bridget Allchin The Evolution and History of Human Populations in South Asia Springer (26 Mar 2007) ISBN 978-1-4020-5561-4 [1] Архивная копия от 6 ноября 2012 на Wayback Machine
- ↑ Meit Metspalu et al., Most of the extant mtDNA boundaries in South and Southwest Asia were likely shaped during the initial settlement of Eurasia by anatomically modern humans. BMC Genetics, 2004. Дата обращения: 28 мая 2009. Архивировано 27 марта 2009 года.
- ↑ Ian Logan’s mtDNA site. Дата обращения: 28 мая 2009. Архивировано из оригинала 9 декабря 2011 года.
- ↑ Sukernik, 2012.
- ↑ 1 2 3 4 Литвинов, 2010.
- ↑ Джаубермезов, 2019.
- ↑ 1 2 3 Matisoo-Smith et al. Ancient mitogenomes of Phoenicians from Sardinia and Lebanon: A story of settlement, integration, and female mobility Архивная копия от 14 февраля 2022 на Wayback Machine, 2018
- ↑ The mixed genetic origin of the first farmers of Europe (2020)
- ↑ 1 2 Anna Juras et al. Maternal genetic origin of the late and final Neolithic human populations from present-day Poland Архивная копия от 27 июля 2021 на Wayback Machine, 26 July 2021
- ↑ Ken Wakabayashi et al. Analysis of ancient human mitochondrial DNA from Verteba Cave, Ukraine: insights into the origins and expansions of the Late Neolithic-Chalcolithic Cututeni-Tripolye Culture Архивная копия от 11 ноября 2017 на Wayback Machine, 2017
- ↑ 1 2 3 4 Iosif Lazaridis et al. The genetic history of the Southern Arc: A bridge between West Asia and Europe Архивная копия от 27 августа 2022 на Wayback Machine (PDF Архивная копия от 27 августа 2022 на Wayback Machine) // SCIENCE, 26 Aug 2022. Vol 377, Issue 6
- ↑ Luka Papac et al. Dynamic changes in genomic and social structures in third millennium BCE central Europe Архивная копия от 14 ноября 2021 на Wayback Machine // Science Advances. Vol. 7, Issue 35, 25 Aug 2021
- ↑ Supp. Data I. Samples
- ↑ AmtDB poz279 (недоступная ссылка)
- ↑ The Genomic Formation of South and Central Asia Архивная копия от 1 апреля 2018 на Wayback Machine, March 31, 2018
- ↑ Verena J. Schuenemann et al. Ancient Egyptian mummy genomes suggest an increase of Sub-Saharan African ancestry in post-Roman periods Архивная копия от 30 сентября 2019 на Wayback Machine, 30 May 2017
- ↑ Vagheesh M. Narasimhan et al. The formation of human populations in South and Central Asia Архивная копия от 4 апреля 2021 на Wayback Machine, 06 Sep 2019
- ↑ Guido Alberto Gnecchi-Ruscone et al. Ancient genomic time transect from the Central Asian Steppe unravels the history of the Scythians Архивная копия от 18 августа 2021 на Wayback Machine, 26 Mar 2021
- ↑ 1 2 Iñigo Olalde et al. A genetic history of the Balkans from Roman frontier to Slavic migrations Архивная копия от 27 декабря 2023 на Wayback Machine, 7.12.2023
- ↑ Yahia Mehdi Seddik Cherifi, Selma Amrani. Evaluation of DNA conservation in Nile-Saharan environment, Missiminia, in Nubia: Tracking maternal lineage of "X-Group"
- ↑ Sanni Översti et al. Human mitochondrial DNA lineages in Iron-Age Fennoscandia suggest incipient admixture and eastern introduction of farming-related maternal ancestry Архивная копия от 17 ноября 2019 на Wayback Machine, 15 November 2019
- ↑ W3a1f Архивная копия от 1 октября 2022 на Wayback Machine // YFull MTree 1.02.16767
- ↑ Sikora M. et al. Ancient genomes show social and reproductive behavior of early Upper Paleolithic foragers Архивная копия от 22 декабря 2018 на Wayback Machine, Science 10.1126/science.aao1807 (2017)
- ↑ Ashot Margaryan et al. Population genomics of the Viking world Архивная копия от 26 марта 2021 на Wayback Machine, 2020 (bioRxiv Архивная копия от 12 февраля 2020 на Wayback Machine)
Публикации
править- 2010
- Литвинов С. С. Изучение генетической структуры народов Западного Кавказа по данным о полиморфизме Y-хромосомы, митохондриальной ДНК и Alu-инсерций. — Уфа, 2010. — 23 с.
- 2012
- Sukernik, R. I., Volodko, N. V., Mazunin, I. O., Eltsov, N. P., Dryomov, S. V., & Starikovskaya, E. B. (May 2012). "Mitochondrial genome diversity in the tubalar, even, and ulchi: Contribution to prehistory of native siberians and their affinities to native americans". American Journal of Physical Anthropology. 148 (1): 123–138. doi:10.1002/ajpa.22050. PMID 22487888.
{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
- 2019
- Джаубермезов М. А., Екомасова Н. В., Рейдла М., Литвинов С. С., Габидуллина Л. Р., Виллемс Р., Хуснутдинова Э. К. Генетическая характеристика балкарцев и карачаевцев по данным об изменчивости митохондриальной ДНК // Генетика. — 2019. — Т. 55, № 1. — С. 110—120.
Ссылки
правитьОбщие сведения
править- Ian Logan’s Mitochondrial DNA Site