Брунеомицин

Брунеомицин (Bruneomycinum) — противоопухолевый антибиотик, выделенный из культур актиномицетов Actinomyces albus var. bruneomycini и Actinomyces echinatus.

Идентичен американскому антибиотику стрептонигрину. К этой же группе антибиотиков относятся руфохромомицин и валацидин. Проду­кты всех вышеназванных антибио­тиков отличаются по культуральным физиологическим свойствам.

Брунеомицин — коричневый кристаллический порошок, нерастворимый в воде; избирательно подавляет синтез ДНК и вызывает распад уже синтезированной ДНК в клетках бактерий; обладает вы­сокой противоопухолевой активностью в эксперименте; подавляет рост различных опухолевых штаммов на 50—90%. Антибиотик характеризуется высокой лимфотропностью, благодаря чему наиболее эффективен при лимфоидных опухолях.

В токсических дозах препарат угнетает кроветворение у животных, может вызвать полную аплазию костного мозга. Иммунодепрессивное действие Брунеомицина не выражено.:

Историю появления антибиотика брунеомицин привела Ольховатова О. Л. в :

Брунеомицин был получен в Институте по изысканию новых антибиотиков АМН СССР в 1963 году. Антибиотик обладал ярко выраженным антибластомным действием при лечении экспериментальных опухолей животных. Необходимость изучения оптимальных условий биосинтеза брунеомицина была продиктована практическими задачами разработки крупнолабораторного регламента получения антибиотика и необходимостью накопления брунеомицина для проведения широких клинических испытаний. В результате клинических испытаний была установлена высокая противоопухолевая активность антибиотика при лимфогранулематозе, ретикулосаркомах, хроническом лимфолейкозе и аденосаркоме почек. Решением фармакологического Комитета от 26 апреля 1968 года брунеомицин разрешен для широкого медицинского применения.