Бромоформ (трибромметан) CHBr3 — галогеналкан, бесцветная жидкость со сладковатым запахом хлороформа, легко разлагается на воздухе под действием света. Небольшое количество синтезируется растениями в океане. Плохо растворим в воде, одна часть на 800 частей воды, и легко испаряется в атмосферу. Большая его часть образуется при хлорировании воды для обеззараживания.

Бромоформ
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
трибромметан
Традиционные названия бромоформ
Хим. формула CHBr3
Физические свойства
Молярная масса 252,73 г/моль
Плотность 2,899 г/см³
Поверхностное натяжение 0,03168 Н/м
Энергия ионизации 10,48 ± 0,01 эВ[1][2]
Термические свойства
Температура
 • плавления 8,0 °C
 • кипения 149 °C
Давление пара 46 мм рт. ст. (15°C)
Химические свойства
Диэлектрическая проницаемость 4,39 (20°C)
Оптические свойства
Показатель преломления 1,595 (20 °C)
Структура
Дипольный момент 3,3E−30 Кл·м[2]
Классификация
Рег. номер CAS 75-25-2
PubChem
Рег. номер EINECS 200-854-6
SMILES
InChI
RTECS PB5600000
ChEBI 38682
Номер ООН 2515
ChemSpider
Безопасность
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 0: Негорючее веществоОпасность для здоровья 3: Кратковременное воздействие может привести к серьёзным временным или умеренным остаточным последствиям (например, хлор, серная кислота)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует
0
3
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Бромоформ один из тригалогенметанов и родственно связан с фтороформом, хлороформом и йодоформом. Смешивается со спиртами, хлороформом, бензолом, диэтиловым эфиром, петролейным эфиром, ацетоном и маслами. Может быть получен по галоформной реакции между ацетоном и гипобромитом натрия, также электролизом раствора бромида калия в этаноле или обработкой хлороформа бромидом алюминия.

Применение

править

Производится в промышленности в небольших количествах. Раньше применялся как растворитель, седативный препарат и в качестве огнетушительного средства. Применяют при синтезе ряда фармацевтических препаратов. Сейчас в основном применяют как реагент в лабораторной практике. Благодаря относительно высокой плотности бромоформ часто применяется для разделения минералов. Если один из минералов плотнее, а другой легче бромоформа то по закону Архимеда первый потонет, второй всплывёт. Если плотность бромоформа слишком велика для разделения смеси, то его разбавляют более лёгкими растворителями.

Безопасность

править

Трибромметан обладает общетоксичным действием. ЛД50 для мышей 7,2 ммоль/кг, или 1,8 г/кг.

ПДК в воздухе 5 мг/м³[3]. Класс опасности — 3[4].

Примечания

править
  1. http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0066.html
  2. 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbookCRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
  3. name=https://docs.cntd.ru_ГОСТ (недоступная ссылка) 12.1.005-76. Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования
  4. name=https://docs.cntd.ru_ГОСТ (недоступная ссылка) 12.1.007-76. Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования

Литература

править
  • Редзко В. Н. Бромоформ // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.