Тропеолины — химические вещества, относящиеся к классу моноазокрасителей.
Номенклатура
правитьК тропеолинам относятся несколько веществ:
- Тропеолин 0 (натриевая соль 4-(2,4-дигидроксифенилазо)бензолсульфокислоты, резорциновый жёлтый, хризоин)
- Тропеолин 00 (натриевая соль 4-(4-анилинофенилазо)бензолсульфокислоты, дифениламиновый оранжевый, оранж IV, прочный жёлтый, анилиновый жёлтый, кислотный оранжевый 5)
- Тропеолин 000 (натриевая соль 4-(4-гидрокси-1-нафтилазо)бензолсульфокислоты, оранжевый I, α-нафтоловый оранжевый)
- Тропеолин Ж (натриевая соль 3-(4-анилинофенилазо)бензолсульфокислоты, метаниловый жёлтый, виктория жёлтый)
Свойства
правитьТропеолины являются кристаллическими веществами, хорошо растворимыми в воде и плохо растворимыми в этаноле (кроме тропеолина 0, хорошо растворимого в этаноле):
Вещество | Молярная масса | Внешний вид | Переход окраски | pH перехода |
---|---|---|---|---|
Тропеолин 0 | 316,27 | Красные кристаллы | Жёлтая - оранжево-коричневая | 11,1 - 12,7 |
Тропеолин 00 | 375,38 | Оранжево-коричневые кристаллы | Красная - жёлтая | 1,3 - 3,2 |
Тропеолин 000 | 350,33 | Красновато-бурые кристаллы | Жёлто-зелёная - розовая | 7,4 - 8,9 |
Тропеолин Ж | 375,38 | Жёлтые кристаллы | Красная - жёлтая | 1,2 - 2,3 |
Химические свойства тропеолинов такие же, как и у других азокрасителей.
Получение и применение
правитьТропеолины синтезируют диазотированием сульфаниловой кислоты и дальнейшей реакцией азосочетания полученного продукта с резорцином (тропеолин 0), дифениламином (тропеолин 00) или α-нафтолом (тропеолин 000). Тропеолины используют как кислотно-основные индикаторы и для фотометрического определения некоторых металлов.
Литература
править- Химическая энциклопедия / Редкол.: Зефиров Н.С. и др.. — М.: Большая Российская энциклопедия, 1998. — Т. 5 (Три-Ятр). — 783 с. — ISBN 5-85270-310-9.
- Лурье Ю. Ю. Справочник по аналитической химии. — М.: Химия, 1989. — 448 с. — ISBN 5-7245-0000-0.