Сульфаниламиды

Сульфаниламиды — противомикробные средства, производные пара (π)-аминобензолсульфамида — амида сульфаниловой кислоты (пара-аминобензосульфокислоты). Многие из этих веществ с середины двадцатого века употребляются в качестве антибактериальных препаратов. пара-Аминобензолсульфамид — простейшее соединение класса — также называется белым стрептоцидом и применяется в медицине до сих пор. Несколько более сложный по структуре сульфаниламид пронтозил (красный стрептоцид) был первым препаратом этой группы и вообще первым в мире синтетическим антибактериальным препаратом.

Противобактериальные свойства пронтозила в 1934 году обнаружил Г. Домагк^[1]. В 1935 году учёные Пастеровского института (Франция) установили, что антибактериальным действием обладает именно сульфаниламидная часть молекулы пронтозила, а не структура, придающая ему окраску^[2]. Было установлено, что «действующим началом» красного стрептоцида является сульфаниламид, образующийся при метаболизме (стрептоцид, белый стрептоцид). Красный стрептоцид вышел из употребления, а на основе молекулы сульфаниламида было синтезировано большое количество его производных, из которых часть получила широкое применение в медицине^[3].

Фармакологическое действие

Сульфаниламид

пара-аминобензойная кислота

Дигидроптероевая кислота

Сульфаниламиды действуют бактериостатически, то есть временно подавляют способности микроорганизмов к размножению. Сульфаниламиды обладают химиотерапевтической активностью при инфекциях, вызванных грамположительными и грамотрицательными бактериями, некоторыми простейшими (возбудители малярии, токсоплазмоза), хламидиями (при трахоме, паратрахоме).

Их действие связано главным образом с нарушением образования микроорганизмами необходимых для их развития ростовых факторов — фолиевой и дигидрофолиевой кислот и других веществ, в молекулу которых входит пара-аминобензойная кислота. Механизм действия связан со структурным сходством сульфаниламидного фрагмента с пара-аминобензойной кислотой (ПАБК) — субстрата фермента дигидроптероатсинтетазы, синтезирующим дигидроптероевую кислоту, что ведёт к конкурентному угнетению дигидроптероатсинтетазы. Это, в свою очередь, приводит к нарушению синтеза из дигидроптероевой дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате — к нарушению синтеза нуклеиновых кислот у бактерий.

Для получения терапевтического эффекта их необходимо назначать в дозах, достаточных для предупреждения возможности использования микроорганизмами пара-аминобензойной кислоты, содержащейся в тканях. Приём сульфаниламидных препаратов в недостаточных дозах или слишком раннее прекращение лечения может привести к появлению устойчивых штаммов возбудителей, не поддающихся в дальнейшем действию сульфаниламидов. Большинство клинически значимых бактерий в настоящее время устойчивы к сульфаниламидам^[4]. Необходимо учитывать, что некоторые лекарственные препараты, в молекулу которых входит остаток пара-аминобензойной кислоты (например, новокаин), могут оказывать выраженное антисульфаниламидное действие.

Фармакологические параметры

Имеющиеся сульфаниламидные средства различаются по фармакологическим параметрам. Стрептоцид, норсульфазол, сульфазин, сульфадимезин, этазол, сульфапиридазин, сульфадиметоксин и др. относительно легко всасываются и быстро накапливаются в крови и органах в бактериостатических концентрациях, проникают через гистогематические барьеры (гематоэнцефалический, плацентарный и др.); они находят применение при лечении различных инфекционных заболеваний. Другие препараты, такие как фталазол, фтазин, сульгин, трудно всасываются, относительно долго находятся в кишечнике в высоких концентрациях и выделяются преимущественно с калом. Поэтому они применяются главным образом при инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта (дизентерия, дисбактериоз, желудочные колиты). Уросульфан выделяется в значительном количестве почками; он применяется преимущественно при инфекциях мочевых путей.

По времени выделения из организма сульфаниламиды можно разделить на 4 группы:

препараты короткого действия (стрептоцид, норсульфазол, этазол, сульфадимезин и др.);
среднего действия (сульфазин и др.);
длительного действия (сульфапиридазин, сульфамонометоксин, сульфадиметоксин и др.);
сверхдлительного действия (сульфален и др.).

Препараты, медленно выделяющиеся из организма, называют депо-сульфаниламиды. Их медленное выведение связано в значительной мере со способностью обратно всасываться (реабсорбироваться) в почечных канальцах после фильтрации клубочками. Всасывание и скорость выведения из организма в значительной мере определяют величину дозы и частоту приёма препаратов. Максимальная концентрация в крови препаратов короткого действия понижается на 50 % обычно менее чем за 8 ч, а выделение 50 % их с мочой происходит менее чем за 16 ч. Снижение максимальной концентрации в крови на 50 % препаратов среднего и длительного действия происходит соответственно через 8—16 и 24—48 ч, выделение 50 % с мочой — через 16—24 и 24—56 ч, что даёт возможность назначать эти препараты реже и в меньших дозах. Ещё медленнее выделяются препараты сверхдлительного действия: их максимальная концентрация в крови сохраняется до 7 дней.

Сульфаниламидные препараты можно при необходимости применять в разных сочетаниях. Плохо всасывающиеся препараты можно назначать одновременно с хорошо всасывающимися. Можно комбинировать сульфаниламиды с антибиотиками.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции дыхательных путей (острый и хронический бронхит, бронхоэктатическая болезнь, крупозная пневмония, бронхопневмония, пневмоцистная пневмония, эмпиема плевры, абсцесс лёгкого), инфекции ЛОР-органов (средний отит, синусит, ларингит, ангина, фарингит, тонзиллит), скарлатина, инфекции мочеполовых органов (пиелонефрит, пиелит, эпидидимит, цистит, уретрит, сальпингит, простатит, гонорея у мужчин и женщин, мягкий шанкр, венерическая лимфогранулёма, паховая гранулёма), инфекции ЖКТ (дизентерия, холера, брюшной тиф, сальмонеллоносительство, паратиф, холецистит, холангит, гастроэнтерит, вызванный энтеротоксичными штаммами E. coli), инфекции кожи и мягких тканей (акне, фурункулёз, пиодермия, абсцесс, раневые инфекции), остеомиелит (острый и хронический), бруцеллёз (острый), сепсис, перитонит, менингит, абсцесс головного мозга, остеоартикулярные инфекции, южноамериканский бластомикоз, малярия, коклюш (в составе комплексной терапии).

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, депрессия, апатия, головокружение, тремор, асептический менингит, периферический неврит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тромбоцитопения, нейтропения, редко — агранулоцитоз, мегалобластная анемия.

Со стороны респираторной системы: бронхоспазм, лёгочные инфильтраты.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея — диспептические и диспепсические реакции, анорексия, гастрит, абдоминальная боль, глоссит, стоматит, холестаз, повышение активности печёночных трансаминаз, редко — гепатит, псевдомембранозный колит.

Со стороны мочеполовой системы: полиурия, интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, кристаллурия, гематурия, повышение содержания мочевины, гиперкреатининемия, токсическая нефропатия, с олигурией и анурией.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.

Аллергические реакции: зуд, фотосенсибилизация, сыпь, лихорадка, покраснение склер, в отдельных случаях — полиморфно-буллёзная эритема Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эксфолиативный дерматит, аллергический миокардит, отёк Квинке.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, спутанность сознания, обморок, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке — тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.

Лечение: отмена препарата, промывание желудка (в течение 2-х часов с момента приёма чрезмерной дозы), подкисление мочи (для увеличения выведения триметоприма), обильное питьё, в/м — 5-15 мг/сут. кальция фолината (устраняет действие триметоприма на костный мозг), форсированный диурез, при необходимости — гемодиализ.

Противопоказания

Тяжёлая почечная недостаточность, заболевания крови, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, нефрозы, нефриты, острая порфирия, базедова болезнь, I и II триместры беременности, лактация, повышенная чувствительность к сульфаниламидам; настоятельно не рекомендуется применять детям до 12 лет.

Особые указания

При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени. Препарат следует назначать с осторожностью при нарушении функции почек. В период лечения необходимо увеличить объём потребляемой щелочной минеральной жидкости. При появлении реакций повышенной чувствительности препарат следует отменить.

Список некоторых сульфаниламидов

МНН	CAS PubChem CID-Nr.	Брутто-формула	Систематическое название	Применение^[5]
Сульфаниламид (стрептоцид)	63-74-1 PubChem 5333	C₆H₈N₂O₂S	4-Аминобензолсульфонамид	Структурный предшественник сульфаниламидов (Сульфаниламид, «белый стрептоцид»)
Сульфатиомочевина	515-49-1 PubChem 3000579	C₇H₉N₃O₂S₂	4-Аминофенилсульфонилтиомочевина	практически не применяется
Сульфакарбамид	547-44-4 PubChem 11033	C₇H₉N₃O₃S₂	1-(4-Аминобензосульфонил)мочевина	Медицинское
Мафенид	138-39-6 PubChem 3998	C₇H₁₀N₂O₂S	4-(Аминометил)бензосульфонамид	Ветеринария
Сульфагуанидин	57-67-0 PubChem 5324	C₇H₁₀N₄O₂S	4-Амино-N-(диаминометилен)бензосульфонамид	Медицина, ветеринария
Сульфацетамид	144-80-9 PubChem 5320	C₈H₁₀N₂O₃S	N-(p-аминофенил-сульфонил)ацетамид	Медицинское (в офтальмологии, «альбуцид»)
Сульфатиазол	72-14-0 PubChem 5340	C₉H₉N₃O₂S₂	4-Амино-N-(1,3-тиазол-2-ил)бензосульфонамид	Ветеринария
Сульфаметизол	144-82-1 PubChem 5328	C₉H₁₀N₄O₂S₂	4-Амино-N-(5-метил-1,2,3-тиадиазол-2ил)бензосульфонамид	Ветеринария
Сульфаметрол	32909-92-5 PubChem 64939	C₉H₁₀N₄O₃S₂	4-Амино-N-(4-метокси-1,2,5-тиадиазол-3ил)бензосульфонамид	Медицинское^[6]
Сульфаметилтиазол	515-59-3 PubChem 5328	C₁₀H₁₁N₃O₂S₂	4-Амино-N-(4-метил-1,3-тиазол-2-ил)бензосульфонамид	Медицинское
Сульфахлоропиридазин	80-32-0 PubChem 6634	C₁₀H₉ClN₄O₂S	4-Амино-N-(6-хлор-3-пиридазинил)бензосульфонамид	Ветеринария
Сульфахлорпиразин	1672-91-9 PubChem 164867	C₁₀H₉ClN₄O₂S	4-Амино-N-(6-хлорпиразин-2ил)бензосульфонамид	Ветеринария (птицеводство)
Сульфадиазин	68-35-9 PubChem 5215	C₁₀H₁₀N₄O₂S	4-Амино-N-(2-пиримидинил)бензосульфонамид	Медицина (в комбинации с антипротозойными препаратами при токсоплазмозе), ветеринария
Сульфаметоксазол	723-46-6 PubChem 5329	C₁₀H₁₁N₃O₃S	4-Амино-N-(5-метил-3-изоксазолил)бензосульфонамид	Медицина, ветеринария
Сульфапиридин	144-83-2 PubChem 5336	C₁₁H₁₁N₃O₂S	4-Амино-N-пиридин-2-ил-бензосульфонамид	Медицинское (в дерматологии),
Сульфамеразин	127-79-7 PubChem 5325	C₁₁H₁₂N₄O₂S	4-Амино-N-(4-метил-2-пиридинил)бензосульфонамид	Ветеринария
Сульфаперин	599-88-2 PubChem 68933	C₁₁H₁₂N₄O₂S	4-Амино-N-(5-метилпиримидинил)бензосульфонамид	Медицина (ограниченно, в комбинации с антипротозойными препаратами при токсоплазмозе)
Сульфаметоксипиридазин	80-35-3 PubChem 5330	C₁₁H₁₂N₄O₃S	4-Амино-N-(6-метоксипиридазин-3-ил)бензосульфонамид	Ветеринария
Сульфаметоксидиазин	651-06-9 PubChem 5326	C₁₁H₁₂N₄O₃S	4-Амино-N-(5-метокси-2-пиримидинил)бензосульфонамид	Медицинское
Сульфален	152-47-6 PubChem 9047	C₁₁H₁₂N₄O₃S	4-Амино-N-(3-метокси-2-пиразинил)бензосульфонамид	Медицина и ветеринария
Сульфамоксол	729-99-7 PubChem 12894	C₁₁H₁₃N₃O₃S	4-Амино-N-(4,5-диметил-1,3-оксазол-2-ил)бензосульфонамид	Медицинское^[7]
Сульфафуразол	127-69-5 PubChem 5344	C₁₁H₁₃N₃O₃S	4-Амино-N-(3,4-диметил-5-изоксазолил)бензосульфонамид	Медицинское^[8]
Сульфадикрамид	115-68-4 PubChem 8281	C₁₁H₁₄N₂O₃S	N-(3,3-диметилакрилоил)сульфаниламид	Медицинское (практически не применяется)
Сульфадимидин	57-68-1 PubChem 5327	C₁₂H₁₄N₄O₂S	4-Амино-N-(4,6-диметил-2-пиримидинил)бензосульфонамид	Ветеринария
Сульфазодимидин	515-64-0 PubChem 5343	C₁₂H₁₄N₄O₂S	4-Амино-N-(2,6-диметил-2-пиримидин-4-ил)бензосульфонамид	Медицинское^[9]
Сульфаметомидин	3772-76-7 PubChem 19596	C₁₂H₁₄N₄O₃S	4-Амино-N-(6-метокси-2-метилпиримидин-4-ил)бензосульфонамид	Медицинское
Сульфадиметоксин	122-11-2 PubChem 5323	C₁₂H₁₄N₄O₄S	4-Амино-N-(2,6-диметокси-4-пиримидинил)бензосульфонамид	Медицинское, Ветеринария
Сульфадоксин	2447-57-6 PubChem 17134	C₁₂H₁₄N₄O₄S	4-Амино-N-(5,6-диметокси-4-пиримидинил)бензосульфонамид	Ветеринария
Сульфафеназол	526-08-9 PubChem 5335	C₁₅H₁₄N₄O₂S	4-Амино-N-(2-фенилпиразол-3-ил)бензосульфонамид	Ветеринария
Сульфасалазин	599-79-1 PubChem 5359476	C₁₈H₁₄N₄O₅S	2-Гидрокси-5-((2-((пиридинил)сульфонил)фенил)азо)бензойная кислота	Медицина, ветеринария

Анализ сульфаниламидов

Испытание на подлинность

Реакция образования азокрасителя

Реакция основана на взаимодействии препарата с раствором нитрита натрия в кислой среде с образованием хлорида диазония и его последующей реакцией с фенолами с образованием красителя. Например, с β-нафтолом, образуется вишнёво-красное окрашивание.

Лигниновая проба

Реакция с образованием оснований Шиффа используется для экспресс-анализа

Реакции галогенирования
Реакция пиролиза
Цветная реакция с солями тяжёлых металлов
Реакция с нитропруссидом натрия
Реакции окисления

Количественный анализ

Ссылки

Сульфаниламиды. // Л. С. Страчунский, С. Н. Козлов. Современная антимикробная химиотерапия. Руководство для врачей. — М.: Боргес, 2002. — 432 с. ISBN 5-94630-002-4

Примечания

↑ Сульфаниламидные препараты // Большая советская энциклопедия : [в 30 т.] / гл. ред. А. М. Прохоров. — 3-е изд. — М. : Советская энциклопедия, 1969—1978.
↑ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ | Энциклопедия Кругосвет (неопр.). Дата обращения: 25 декабря 2011. Архивировано 13 ноября 2012 года.
↑ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (неопр.). Дата обращения: 13 мая 2014. Архивировано из оригинала 24 июня 2013 года.
↑ Сульфаниламиды. // Л. С. Страчунский, С. Н. Козлов. Современная антимикробная химиотерапия. Руководство для врачей. — М.: Боргес, 2002. — 432 с. ISBN 5-94630-002-4 (неопр.). Дата обращения: 6 декабря 2006. Архивировано 23 сентября 2015 года.
↑ CliniPharm Wirkstoffdaten: Sulfamerazin (недоступная ссылка)
↑ Frank A. Plumer et.al.; In:N Engl. J. Med.; 1983, 309, S. 67-71.
↑ http://jcp.sagepub.com/cgi/content/abstract/1/6/279 (недоступная ссылка).
↑ http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/meds/a601049.html Архивная копия от 17 февраля 2014 на Wayback Machine.
↑ Anderson EA, Knouff EG, Bower AG; In:Calif. Med. 1956 May; 84 (5):329-30

См. также

Сульфаниламид

[БСЭ-1] Сульфаниламидные препараты // Большая советская энциклопедия : [в 30 т.] / гл. ред. А. М. Прохоров. — 3-е изд. — М. : Советская энциклопедия, 1969—1978.

[krugosvet.ru-2] СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ | Энциклопедия Кругосвет (неопр.). Дата обращения: 25 декабря 2011. Архивировано 13 ноября 2012 года.

[3] СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (неопр.). Дата обращения: 13 мая 2014. Архивировано из оригинала 24 июня 2013 года.

[antibiotic.ru-4] Сульфаниламиды. // Л. С. Страчунский, С. Н. Козлов. Современная антимикробная химиотерапия. Руководство для врачей. — М.: Боргес, 2002. — 432 с. ISBN 5-94630-002-4 (неопр.). Дата обращения: 6 декабря 2006. Архивировано 23 сентября 2015 года.

[5] CliniPharm Wirkstoffdaten: Sulfamerazin (недоступная ссылка)

[6] Frank A. Plumer et.al.; In:N Engl. J. Med.; 1983, 309, S. 67-71.

[7] ttp://jcp.sagepub.com/cgi/content/abstract/1/6/279 (недоступная ссылка).

[8] ttp://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/meds/a601049.html Архивная копия от 17 февраля 2014 на Wayback Machine.

[9] Anderson EA, Knouff EG, Bower AG; In:Calif. Med. 1956 May; 84 (5):329-30

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]