Сукциниловый полуальдегид или янтарный полуальдегид — важный промежуточный метаболит ряда биохимических процессов, имеет как карбоксильную, так и альдегидную группу. У животных он образуется из ГАМК в результате действия фермента ГАМК-трансаминазы, а затем окисляется до сукцината, который поступает в цикле трикарбоновых кислот. Растворим в воде, этаноле, бензоле и диэтиловом эфире[1].
Сукциниловый полуальдегид
| |
|---|---|
 | |
Общие
| |
| Систематическое наименование | 4-оксобутановая кислота
|
| Хим. формула | C₄H₆O₃ |
Физические свойства
| |
| Состояние | маслянистая жидкость |
| Молярная масса | 102,089 г/моль |
Термические свойства
| |
| Т. кип. | 135 °C (275 °F;408 K) при 14 мм. рт. ст |
Классификация
| |
| Номер CAS | 692-29-5 |
| PubChem | 1112 |
| ChemSpider | 1080 |
| Номер EINECS | 627-360-7 |
| ChEBI | 16265 |
C(CC(=O)O)C=O
| |
InChI=1S/C4H6O3/c5-3-1-2-4(6)7/h3H,1-2H2,(H,6,7)
| |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное. | |
Янтарный полуальдегид также образуется у большинства цианобактерий, у которых он является важный интермедиатом цикла Кребса. В этих организмах он образуется из α-кетоглутарата, а затем окисляется до сукцината. Эта последовательность реакций обеспечивает замыкание ЦТК цианобактерий, который не может замкнуться обычным образом, так как у них отсутствует фермент α-кетоглутаратдегидрогеназа[2].
См. также
правитьПримечания
править- ↑ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.), Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 3—446, ISBN 0-8493-0594-2
- ↑ Zhang S., Bryant D. A. The tricarboxylic acid cycle in cyanobacteria. (англ.) // Science (New York, N.Y.). — 2011. — Vol. 334, no. 6062. — P. 1551—1553. — doi:10.1126/science.1210858. — PMID 22174252.