Гранулярная дистрофия роговицы I типа
(перенаправлено с «Гранулярная дистрофия роговицы, тип I»)
Гранулярная дистрофия роговицы I типа, или дистрофия роговицы Греноува I типа, — редкая форма дистрофии роговой оболочки глаза человека, связанная с мутациями гена TGFBI, кодирующего белок кератоэпителин. Впервые заболевание было описано немецким офтальмологом Артуром Греноувом (англ. Arthur Groenouw) в 1890 году[1], в последующие годы им же были составлены дополнительные описания[2][3]. Заболевание поражает строму роговицы.
| Гранулярная дистрофия роговицы I типа | |
|---|---|
 Многочисленные мутные высыпания неравномерной формы | |
| МКБ-10-КМ | H18.5 |
| OMIM | 121900 |
| MeSH | C537304 |
В 1890 году А. Гренуов описал два вида дистрофии роговицы и в то время он считал, что они являются вариациями одной и той же болезни. Однако впоследствии описанные им вариации были классифицированы как два разных заболевания.
См. также
править- Гранулярная дистрофия роговицы II типа
- Дистрофия боуменовой мембраны I типа
- Дистрофия боуменовой мембраны II типа
- Пятнистая дистрофия роговицы, или дистрофия роговицы Греноува II типа
- Решётчатая дистрофия роговицы I типа
Примечания
править- ↑ Groenouw A. Knötchenförmige Hornhauttrübungen (Noduli corneae) (нем.) // Archiv für Augenheilkunde. — München, 1890. — Vol. 21. — P. 281—289.
- ↑ Groenouw A. Knötchenförmige Hornhauttrübungen (нем.) // Albrecht von Graefes Archiv für Ophthalmologie. — 1898. — Vol. 46, Nr. 1. — P. 85—102. — doi:10.1007/BF01947679. (недоступная ссылка).
- ↑ Groenouw A. Knötchenförmige Hornhauttrübungen vererbt durch drei Generationen (нем.) // Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde. — 1917. — Vol. 58. — S. 411—420.