Внекле́точный ма́трикс (англ. extracellular matrix, ECM) — внеклеточные структуры ткани (интерстициальный матрикс и базальные мембраны)[1]. Внеклеточный матрикс составляет основу соединительной ткани, обеспечивает механическую поддержку клеток и транспорт химических веществ. Кроме того, клетки соединительной ткани образуют с веществами матрикса межклеточные контакты (гемидесмосомы, адгезивные контакты и др.), которые могут выполнять сигнальные функции и участвовать в локомоции клеток. Так, в ходе эмбриогенеза многие клетки животных мигрируют, перемещаясь по внеклеточному матриксу, а отдельные его компоненты играют роль меток, определяющих путь миграции.
Основные компоненты внеклеточного матрикса — гликопротеины, протеогликаны и гиалуроновая кислота. Коллаген является превалирующим гликопротеином внеклеточного матрикса у большинства животных. В состав внеклеточного матрикса входит множество других компонентов: белки фибрин, эластин, а также фибронектины, ламинины и нидогены; в состав внеклеточного матрикса костной ткани входят минералы, такие как гидроксиапатит; можно считать внеклеточным матриксом и компоненты жидких соединительных тканей — плазму крови и лимфатическую жидкость.
При проведении доклинических и клинических исследований материалов на основе естественного внеклеточного матрикса используется преподготовка с использованием различных способов децеллюляризации[2]. Подготовка искусственных матриксов из синтетических материалов, как правило, связана с модификацией их объема или поверхности биологически активными соединениями для обеспечения лучшего прикрепления и пролиферации клеток[3].
См. также
правитьПримечания
править- ↑ Kumar, Abbas, Fausto; Robbins and Cotran: Pathologic Basis of Disease; Elsevier; 7th ed.
- ↑ Барановский Д.С., Демченко А.Г., Оганесян Р.В., Лебедев Г.В., Берсенева Д.А., Балясин М.В., Паршин В.Д., Люндуп А.В. Получение бесклеточного матрикса хряща трахеи для тканеинженерных конструкций // Вестник Российской академии медицинских наук. — 2017. — Т. 72, № 4. — С. 254-260. — ISSN 0869-6047. — doi:10.15690/vramn723. Архивировано 13 ноября 2017 года.
- ↑ Тенчурин Т.Х., Люндуп А.В., Демченко А.Г., Крашенинников М.Е., Балясин М.В., Клабуков И.Д., Шепелев А.Д., Мамагулашвили В.Г., Орехов А.C., Чвалун С.Н., Дюжева Т.Г. Модификация биодеградируемого волокнистого матрикса эпидермальным фактором роста при эмульсионном электроформовании для стимулирования пролиферации эпителиальных клеток // Гены и клетки. — 2017. — Т. 12, № 4. — С. 47-52. — ISSN 2313-1829. — doi:10.23868/201707029.
Литература
править- Рукша Т. Г. и др. Внеклеточный матрикс кожи: роль в развитии дерматологических заболеваний / Т. Г. Рукша, М. Б. Аксененко, Г. М. Климина, Л. В. Новикова // Вестник дерматологии и венерологии. 2013. № 6. С. 32-39.
- Kafili, G., Kabir, H., Jalali Kandeloos, A., Golafshan, E., Ghasemi, S., Mashayekhan, S., & Taebnia, N. (2023). Recent advances in soluble decellularized extracellular matrix for heart tissue engineering and organ modeling. Journal of Biomaterials Applications, 38(5), 577-604. PMID 38006224 PMC 10676626 doi:10.1177/08853282231207216
- Harmansa, S., Erlich, A., Eloy, C., Zurlo, G., & Lecuit, T. (2023). Growth anisotropy of the extracellular matrix shapes a developing organ. Nature Communications, 14(1), 1220. PMID 36869053 PMC 9984492 doi:10.1038/s41467-023-36739-y
- Stramer, B. M. (2024). The extracellular matrix in tissue morphogenesis: No longer a backseat driver. Cells & Development, 177, 203883. PMID 37935283 doi:10.1016/j.cdev.2023.203883
Это заготовка статьи по биологии. Помогите Википедии, дополнив её. |
В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |