Бензотиазол — гетероциклическое органическое соединение.
| Бензотиазол | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Общие | |||
| Систематическое наименование |
1,3-бензотиазол | ||
| Хим. формула | C7H5NS | ||
| Физические свойства | |||
| Состояние | жидкость | ||
| Молярная масса | 135 г/моль | ||
| Плотность | 1,238 г/см³ | ||
| Термические свойства | |||
| Температура | |||
| • плавления | 2 °C | ||
| • кипения | 227-228 °C | ||
| Критическая точка | 4,8 MPa | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 95-16-9 | ||
| PubChem | 7222 | ||
| Рег. номер EINECS | 202-396-2 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| ChEBI | 45993 | ||
| ChemSpider | 6952 | ||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
 Медиафайлы на Викискладе | |||
Физические и химические свойства
правитьБензотиазол представляет собой жёлтую вязкую жидкость с неприятным запахом, малорастворимую в воде и хорошо растворимую в [этанол]е, диэтиловом эфире, ацетоне и сероуглероде.
Благодаря наличию в цикле атома азота бензотиазол реагирует с минеральными кислотами с образованием солей. Он также взаимодействует с солями тяжёлых металлов (AuCl3, PdCl4, PtCl4), образуя малорастворимые соединения с яркой окраской.
Применение
правитьБензотиазол применяется в химической промышленности и для исследовательских целей. К производным бензотиазола относится краситель тиофлавин Т и каптакс.
Литература
править- Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1 (Абл-Дар). — 623 с.